København, 2013-06-17 07:30 CEST (GLOBE NEWSWIRE) --
─ Videnskabelige data vedrørende Lyxumias post-prandiale virkningsmekanisme vil
blive præsenteret

─ Zealand vil præsentere egne nye data på en flydende glukagon-analog, der
viser stoffets potentiale til behandling og forebyggelse af alvorlige tilfælde
af hypoglykæmi


Zealand Pharma A/S (NASDAQ OMX København: ZEAL) ("Zealand") meddeler, at en
række data vedrørende Lyxumia® (lixisenatid), en GLP-1-receptoragonist, der er
opfundet af Zealand og licenseret globalt til Sanofi, og data vedrørende et
præklinisk Zealand-pipelineprogram vil blive præsenteret på den amerikanske
diabetesforenings (ADA’s) 73. videnskabelige kongres, der afholdes 21.-25. juni
2013 i Chicago, USA. Præsentationernes titler følger i nedenstående.


Lyxumia® er som den første prandiale GLP-1 receptoragonist til én gang daglig
dosering godkendt i EU til behandling af voksne med type 2-diabetes for at opnå
en bedre blodsukkerkontrol i kombination med tabletbaseret blodsukkersænkende
medicin og/eller basalinsulin, når disse lægemidler, sammen med diæt og motion,
ikke giver tilstrækkelig blodsukkerkontrol.

De Lyxumia® data, der vil blive præsenteret, omfatter puljeanalyser til
afdækning af stoffets post-prandiale virkningsmekanisme:

"Lixisenatid til én gang daglig dosering som tillægsbehandling til basalinsulin
± OAD'er reducerer selektivt type 2-diabetespatienters eksponering over for
post-prandial hyperglykæmi i dagtimerne " – Poster

Tidspunkt: Lørdag, 22. juni, kl. 18.30 – 20.30 (kl. 11.30 –
13.30 lokal tid)
Præsenteres af: M. Riddle, Oregon Health and Science University,
Portland, USA.
Placering: Poster Hall (vil være tilgængelig også som ePoster
på ADA’s hjemmeside efter ophævelse af presseembargo, lørdag 22. juni, kl.
17.00 (kl. 10.00 lokal tid)

"Effekten af ​​lixisenatid i det kliniske GetGoal-program: Puljeanalyse af
postprandiale metaboliske resultater" – Kun abstract offentliggørelse

B. Ahrén, Lund Universitet, Sverige.

Yderligere data, der præsenteres, omfatter analyser af virkningerne af Lyxumia®
i kombination med basalinsulin, på HbA1c, vægtstigning og symptomatisk
hypoglykæmi hos patienter med type 2-diabetes:

"Udvidelse af basal-plus-regimet: Basalinsulin + lixisenatid er mere
tilbøjelige til at give det sammensatte resultat af HbA1c <7%, ingen
dokumenteret symptomatisk hypoglykæmi eller vægtforøgelse sammenlignet med
basal + prandial insulin" – Poster

Tidspunkt: Lørdag, 22. juni, kl. 18.30 – 20.30 (kl. 11.30 –
13.30 lokal tid)
Præsenteres af: J. Rosenstock, Dallas Diabetes & Endokrine Center, Texas,
USA
Placering: Poster Hall (vil være tilgængelig også som ePoster
på ADA’s hjemmeside efter ophævelse af presseembargoen, lørdag 22. juni,
kl.17.00 (kl. 10.00 lokal tid)

"Meta-analyse af randomiserede, kontrollerede studier af lixisenatid som
tillægsbehandling til basalinsulin hos patienter med type 2-diabetes " – Poster

Tidspunkt: Lørdag 22. juni, kl. 18.30 – 20.30 (kl. 11.30 – 13.30
lokal tid)
Præsenteres af: B. Charbonnel, University of Nantes, Frankrig
Placering: Poster Hall (vil være tilgængelig også som ePoster
på ADA’s hjemmeside efter ophævelse af presseembargoen, lørdag 22. juni, kl.
17.00 (kl. 10.00 lokal tid)

På kongressen vil Zealand præsentere prækliniske data på ZP-GA-1, virksomhedens
egen flydende glukagon-analog, der viser stoffets potentiale til behandling
og/eller forebyggelse af svær hypoglykæmi.

"En ny glucagon analog, ZP-GA-1, viser øget kemisk og fysisk stabilitet i
flydende formulering" – Poster

Tidspunkt: Søndag 23. juni, kl. 19.00 – 21.00 (kl. 12.00 – 14.00
lokal tid)
Præsenteres af: D. Riber, Zealand, Danmark
Placering: Poster Hall (vil være tilgængelig også som ePoster
på ADA hjemmeside efter ophævelse af presseembargoen, lørdag 22. juni, kl.
17.00 (kl. 10.00 lokal tid)


***



For yderligere information, kontakt venligst:


David Solomon, adm. direktør – Tlf.: 22 20 63 00


Hanne Leth Hillman, Vice President for Investor Relations & Corporate
Communications

Tlf: 50 60 36 89, email: [email protected]





Om Zealand

Zealand Pharma A/S (NASDAQ OMX København: ZEAL) (”Zealand”) er et biotekselskab
med hovedsæde i København. Zealand er specialiseret inden for innovation,
optimering og udvikling af nye peptid-lægemidler og har en bred og moden
pipeline af nye lægemiddelkandidater, der alle er skabt gennem virksomhedens
egne forskningsaktiviteter. Virksomhedens fokus ligger inden for
diabetes/metaboliske sygdomme, og den førende lægemiddelkandidat er lixisenatid
(Lyxumia®), en GLP-1 agonist til én gang daglig indgivelse, som er licenseret
til Sanofi til behandling af type 2-diabetes. Lixisenatid er godkendt og
markedsført i Europa (marts 2013) under produktnavnet Lyxumia® og under
evaluering af lægemiddelmyndighederne i en lang række andre lande globalt,
herunder i USA (ansøgning accepteret i februar 2013) og Japan (ansøgning
indsendt i juni 2012).

Zealand har en partnerstrategi for udvikling og kommercialisering af sine
produkter, og i tillæg til samarbejdet med Sanofi inden for type 2-diabetes har
virksomheden partnerskaber med Boehringer Ingelheim inden for diabetes/fedme,
med Helsinn Healthcare inden for kemoterapi-induceret diarré og med Abbvie
(tidligere Abbott) inden for akut nyreskade.


For yderligere information: www.zealandpharma.com.

@ZealandPharma

PR 03-13_0617 - Notice of ADA presentations - DA_FINAL.pdf