men åbning lige nu - den holder nok ikke
3.925 236,00 236,00 4.568
334 233,50 237,00 100
469 232,00 239,75 60
143 231,50 240,00 500
570 231,00 242,00 216
3.925 236,00 236,00 4.568
334 233,50 237,00 100
469 232,00 239,75 60
143 231,50 240,00 500
570 231,00 242,00 216
6.921 229,00 229,00 9.478
70 228,00 229,75 200
26 226,00 230,00 2.600
400 225,00 230,75 3.076
1.000 220,00 234,00 3.650
70 228,00 229,75 200
26 226,00 230,00 2.600
400 225,00 230,75 3.076
1.000 220,00 234,00 3.650
.134 224,00 224,00 9.765
1.500 220,00 225,00 4.690
146 219,00 226,00 215
50 218,00 228,00 280
200 216,00 229,00 3.922
1.500 220,00 225,00 4.690
146 219,00 226,00 215
50 218,00 228,00 280
200 216,00 229,00 3.922
6/1 2009 11:10 lefthand 0
832 Fair nok, 224 er altså ikke en kurs der skulle berettige at forsøget skulle have været stoppet på halvvejen, så skulle kursen nok nærmere hedde 400
Ja det er svært at tale imod markedet nu. Genmab går nok ikke så meget ned som man kunne frygte.
Jeg ser også dette ikke så meget påvirke casen på den lange bane, medmindre at EGFR ikke lykkedes, på den korte bane er den trigger der er tabt i 2009. Problematisk, negativt men ikke kritisk eller katastrofalt.
Vi skal være meget meget glade for at det firma er så godt ledet med en masse cash på bogen. Hvis man var tvunget ud i partnerskab havde vi set en meget stærk reaktion
Enig, det virker fair nok
Jeg ser også dette ikke så meget påvirke casen på den lange bane, medmindre at EGFR ikke lykkedes, på den korte bane er den trigger der er tabt i 2009. Problematisk, negativt men ikke kritisk eller katastrofalt.
Vi skal være meget meget glade for at det firma er så godt ledet med en masse cash på bogen. Hvis man var tvunget ud i partnerskab havde vi set en meget stærk reaktion
Enig, det virker fair nok
6/1 2009 11:18 lefthand 0834 Har jyske bank været ude og kommenterer her til morgen, jeg kan ikke se noget på deres site ??
UPDATE 1-Genmab skal ned efter udsatte fase 3-data - Jyske
06-01-2009 08:43:00
KØBENHAVN, Jan 5 (Reuters) - Genamb (GEN) oplyste mandag, at de foreløbige fase 3-resultater med kræftmiddelet zalutumumab mod hoved- og halskræft er gode nok til, at undersøgelserne fortsætter, mens Jyske Bank hæfter sig ved, at de ikke er gode nok til, at studierne kan afsluttes.
- Hvis resultaterne fra de her data med zalutumumab havde været højsignifikante, så kunne man have stoppet studiet nu og begyndt at lede efter en partner. Det var der mange i markedet, der havde ventet, og skuffelsen betyder, at aktien skal falde i dag, siger analytiker Frank Hørning Andersen til Reuters.
Han mener, at resultaterne fundamentalt bør trække aktien fem pct. ned, men vil ikke udelukke at faldet bliver større pg.a. skuffelse hos investorer.
Jyske Bank venter, at de endelige data nu fremlægges sidst på 2009, og at Genmab kan begynde at lede efter en partner til stoffet i starten af 2010. Chancen for, at biotekselskabet kommer så langt er ifølge Frank Hørning Andersen faldet til 50 pct. fra 70 pct. med mandagens udsættelse.
Hos Genmab er optimismen i behold.
- Det glæder os, at undersøgelsen fortsætter, og vi er optimistiske med hensyn til, at de samlede resultater vil vise forlænget overlevelse hos patienter med fremskreden hoved- og halscancer, udtaler Lisa N. Drakeman, ph.d., Chief Executive Officer hos Genmab.
En uafhængig dataovervågningskomité (IDMC) har ifølge Genmab evalueret de foreløbige resultater og konkluderet, at zalutumumabs risiko-profil er acceptabel.
IDMC har anbefalet, at studiet bør fortsætte med at rekruttere op til 273 patienter.
- Der er til dato randomiseret 212 patienter i undersøgelsen og den endelige analyse vil finde sted når 231 dødsfald er indtruffet, skrver Genmab.
Ifølge Jyske Bank står og falder Genmabs fremtid ikke med om zalutumumab når markedet mod hoved- og halskræft.
- Genmab har en stærk pipeline uanset hvad og iøvrigt synes jeg stadig, at det ser fornuftigt ud med zalutumumab, slutter Frank Hørning Andersen.
06-01-2009 08:43:00
KØBENHAVN, Jan 5 (Reuters) - Genamb (GEN) oplyste mandag, at de foreløbige fase 3-resultater med kræftmiddelet zalutumumab mod hoved- og halskræft er gode nok til, at undersøgelserne fortsætter, mens Jyske Bank hæfter sig ved, at de ikke er gode nok til, at studierne kan afsluttes.
- Hvis resultaterne fra de her data med zalutumumab havde været højsignifikante, så kunne man have stoppet studiet nu og begyndt at lede efter en partner. Det var der mange i markedet, der havde ventet, og skuffelsen betyder, at aktien skal falde i dag, siger analytiker Frank Hørning Andersen til Reuters.
Han mener, at resultaterne fundamentalt bør trække aktien fem pct. ned, men vil ikke udelukke at faldet bliver større pg.a. skuffelse hos investorer.
Jyske Bank venter, at de endelige data nu fremlægges sidst på 2009, og at Genmab kan begynde at lede efter en partner til stoffet i starten af 2010. Chancen for, at biotekselskabet kommer så langt er ifølge Frank Hørning Andersen faldet til 50 pct. fra 70 pct. med mandagens udsættelse.
Hos Genmab er optimismen i behold.
- Det glæder os, at undersøgelsen fortsætter, og vi er optimistiske med hensyn til, at de samlede resultater vil vise forlænget overlevelse hos patienter med fremskreden hoved- og halscancer, udtaler Lisa N. Drakeman, ph.d., Chief Executive Officer hos Genmab.
En uafhængig dataovervågningskomité (IDMC) har ifølge Genmab evalueret de foreløbige resultater og konkluderet, at zalutumumabs risiko-profil er acceptabel.
IDMC har anbefalet, at studiet bør fortsætte med at rekruttere op til 273 patienter.
- Der er til dato randomiseret 212 patienter i undersøgelsen og den endelige analyse vil finde sted når 231 dødsfald er indtruffet, skrver Genmab.
Ifølge Jyske Bank står og falder Genmabs fremtid ikke med om zalutumumab når markedet mod hoved- og halskræft.
- Genmab har en stærk pipeline uanset hvad og iøvrigt synes jeg stadig, at det ser fornuftigt ud med zalutumumab, slutter Frank Hørning Andersen.
Vi anbefaler fortsat Køb
Ovenpå offentliggørelsen af de foreløbige resultater fra fase III studiet med Zalutumumab mod ho-
ved- og halskræft, som dog ikke opfyldte kriteriet for førtidig afbrydelse, fastholder vi vores Køb anbe-
faling. Vi nedjusterer dog vores sandsynlighed for lancering af Zalutumumab i hoved- og halskræft
fra 70% til 50%, hvilket barberer DKK 10 per aktie af vores fairværdi, som nu lyder på DKK 340 per ak-
tie. Vores Køb anbefaling skyldes, at vi ser mere positivt på potentialet i pipelinen i markedet.
Zalutumumab data ventes i slutningen af 2009
Fase III studiet opfyldte ikke kriteriet for førtidig afbrydelse, hvorfor dataovervågningskomitén
(IDMC) har anbefalet, at undersøgelsen bør fortsætte med at rekruttere patienter. Vi havde ventet,
at datene ville vise, at de første bulletiner om en lang overlevelsestid ville blive bekræftet for de se-
neste indrullerede patienter. Der er til dato behandlet 212 patienter, og den endelige analyse vil fin-
de sted, når 231 dødsfald er indtruffet. IDMC har anbefalet, at studiet bør fortsætte med at rekrutte-
re patienter op til maksimalt 273 patienter og en endelig analyse gennemføres. Dataene var dog ik-
ke uden effekt og viste en acceptabel benefit-risk profil. Genmab venter at kunne offentliggøre de
endelige data ultimo 2009, såfremt disse er gode, vil Genmab kunne indsende en godkendelsesan-
søgning i begyndelsen af 2010. Dette udskyder også en potentiel partnerskabsaftale fra 2009 til
2010. Baseret på de foreløbige data og Zalutumumabs virkningsmekansime har vi stadig tillid til
projektet, og venter fortsat gode data ultimo 2009. Vi nedjusterer dog vores sandsynlighed for lan-
cering fra 70% til 50%, hvilket reducerer Zalutumumabs værdi med DKK 10 til DKK 36 per aktie.
Fokus på nyhedsflow fra Arzerra i 2009
I år forventer vi, at det primære fokus bliver på kliniske studier for Arzerra (Ofatumumab). De største
begivenheder bliver uden tvivl den potentielle godkendelse af Arzerra i refraktær kronisk lymfatisk
Leukæmi (CLL), som kan bane vejen for Genmabs første produkt lancering i Q3 2009. Ligeledes for-
venter vi, at fokus vil rette sig mod offentliggørelsen af fase III dataene for Arzerra i follikulært lym-
fom (FL), hvor gode data kan bane vejen for endnu en markedslancering. Vi forventer dog, at udfor-
dringen i FL, bliver vanskeligere end i CLL, hvilket bl.a. skyldes, at Arzerras stærke bindingsmekansi-
me har mindre betydning i denne cancerform som følge af, at CD20 proteinet er overeksponeret.
Zalutumumab forsinkettil 2010
Ovenpå offentliggørelsen af de foreløbige resultater fra fase III studiet med Zalutumumab mod ho-
ved- og halskræft, som dog ikke opfyldte kriteriet for førtidig afbrydelse, fastholder vi vores Køb anbe-
faling. Vi nedjusterer dog vores sandsynlighed for lancering af Zalutumumab i hoved- og halskræft
fra 70% til 50%, hvilket barberer DKK 10 per aktie af vores fairværdi, som nu lyder på DKK 340 per ak-
tie. Vores Køb anbefaling skyldes, at vi ser mere positivt på potentialet i pipelinen i markedet.
Zalutumumab data ventes i slutningen af 2009
Fase III studiet opfyldte ikke kriteriet for førtidig afbrydelse, hvorfor dataovervågningskomitén
(IDMC) har anbefalet, at undersøgelsen bør fortsætte med at rekruttere patienter. Vi havde ventet,
at datene ville vise, at de første bulletiner om en lang overlevelsestid ville blive bekræftet for de se-
neste indrullerede patienter. Der er til dato behandlet 212 patienter, og den endelige analyse vil fin-
de sted, når 231 dødsfald er indtruffet. IDMC har anbefalet, at studiet bør fortsætte med at rekrutte-
re patienter op til maksimalt 273 patienter og en endelig analyse gennemføres. Dataene var dog ik-
ke uden effekt og viste en acceptabel benefit-risk profil. Genmab venter at kunne offentliggøre de
endelige data ultimo 2009, såfremt disse er gode, vil Genmab kunne indsende en godkendelsesan-
søgning i begyndelsen af 2010. Dette udskyder også en potentiel partnerskabsaftale fra 2009 til
2010. Baseret på de foreløbige data og Zalutumumabs virkningsmekansime har vi stadig tillid til
projektet, og venter fortsat gode data ultimo 2009. Vi nedjusterer dog vores sandsynlighed for lan-
cering fra 70% til 50%, hvilket reducerer Zalutumumabs værdi med DKK 10 til DKK 36 per aktie.
Fokus på nyhedsflow fra Arzerra i 2009
I år forventer vi, at det primære fokus bliver på kliniske studier for Arzerra (Ofatumumab). De største
begivenheder bliver uden tvivl den potentielle godkendelse af Arzerra i refraktær kronisk lymfatisk
Leukæmi (CLL), som kan bane vejen for Genmabs første produkt lancering i Q3 2009. Ligeledes for-
venter vi, at fokus vil rette sig mod offentliggørelsen af fase III dataene for Arzerra i follikulært lym-
fom (FL), hvor gode data kan bane vejen for endnu en markedslancering. Vi forventer dog, at udfor-
dringen i FL, bliver vanskeligere end i CLL, hvilket bl.a. skyldes, at Arzerras stærke bindingsmekansi-
me har mindre betydning i denne cancerform som følge af, at CD20 proteinet er overeksponeret.
Zalutumumab forsinkettil 2010
Kursen så langt nede at UBS faktisk har givet købsanbefaling fra n/a. kursmål 270
SNS kursmål 410
Det er en lidt ærgeligt ting med egfr. Det ligner en forsinkelse på 6-9 måneder ift. en supercase, som var ændring af forsøget og partnering på interim data. Men det er altså ingen katastrofe.
SNS kursmål 410
Det er en lidt ærgeligt ting med egfr. Det ligner en forsinkelse på 6-9 måneder ift. en supercase, som var ændring af forsøget og partnering på interim data. Men det er altså ingen katastrofe.
