Bioporto prælancerer nu nyreskadetesten "The NGAL Test" i det nye brugervenlige format, der kan anvendes på de fleste fuldautomatiske diagnostiske apparater. Det oplyser selskabet.

- Testen skal forinden den endelige lancering til diagnostisk brug registreres hos de nationale lægemiddelstyrelser, i første omgang i Europa ved en CE registrering, der forventes gennemført primo 2011. Når denne registrering er gennemført, vil BioPorto stå klar til at sælge testen på 40 markeder, oplyser Bioporto.

Næste trin i lanceringen vil komme i anden halvdel af 2011, hvor testen også ventes godkendt af FDA (Food and Drug Administration) til salg i USA, et afgørende marked for "The NGAL Tests" udbredelse.

Bioporto har siden 2005 markedsført NGAL tests hovedsageligt til forskningsbrug, men med det nye testformat vil BioPorto træde ind på det lukrative marked for rutinediagnostik, hvor potentialet for NGAL tests er vurderet til over en milliard dollars, fremhæver Bioporto, der fastholder forventningerne til 2010.

- Salget af den nye test forventes at udgøre en stor del af selskabets indtjening fra og med 2011, fremhæver selskabet.

Hvert år rammer akut nyreskade cirka 13 millioner mennesker, hvoraf omkring 4 millioner dør. Nuværende metoder, som eksempelvis måling af serum kreatinin, giver først signal om nyresvigt 24-72 timer efter at nyren har taget skade. Med "The NGAL Test" får lægerne nu endelig det værktøj, der kan påvise nyreskade langt tidligere end man har kunnet hidtil.

(RB-Børsen: Tlf: 33300335, E-mail: [email protected], www.rb-borsen.dk )