Bioporto: FDA begynder behandling af NGAL-test
25-07-11 kl. 25/7 2011 08:28 | Bioporto 3,45 (-1,43%)
Se flere nyheder om Bioporto
De amerikanske sundhedsmyndigheder, FDA, har påbegyndt behandling af Bioportos ansøgning om godkendelse af The NGAL Test(TM) til diagnostik af akut nyreskade i USA. Det oplyser selskabet.
En godkendelse vil betyde, at testen kan sælges til diagnostisk brug på hospitaler og i laboratorier i USA, der i dag udgør ca. 40 pct. af det samlede diagnostiske marked.
NGAL Test(TM) er allerede godkendt til diagnostisk brug i Europa og Canada. Her testes den i en række studier og valideringer rundt om på hospitaler.
Claus Mikkelsen +45 33 30 03 35 Ritzau Finans
Der er endnu ikke skrevet nogen kommentarer til denne artikel.
Skriv en kommentarer til denne artikel:
Send kommentar
Skriv en kommentarer til denne artikel:
Send kommentar
| PRIS | 3,45 |
|---|---|
| ÆNDRING | -0,05 (-1,43%) |
| ÅBEN | 3,50 |
| SIDSTE LUK | 3,50 |
| DEBAT | - |
 |
