Pressemeddelelse

-- Fire daratumumab-præsentationer fra førende opinionsdannere til diskussion
af data, som er blevet præsenteret på ASH-årsmødet i 2015
-- HuMax-TF-ADC præsentation fra førende opinionsdanner
-- Diskussion af Genmabs fremskridt i 2015 med egenudviklede teknologier og
produktkandidater samt selskabets mål for 2016
-- Live webcast den 8. december

København, Danmark; 1. december 2015 – Genmab A/S (Nasdaq Copenhagen: GEN)
afholder dets årlige R&D-dag med fokus på selskabets seneste fremskridt inden
for antistof-innovation den 8. december 2015 fra 20.00 til 22.00 dansk tid.
R&D-dagen vil omfatte indlæg fra førende opinionsdannere (key opinion leaders),
som vil beskrive data fra studier med daratumumab, som er blevet præsenteret på
det 57. årsmøde i American Society of Hematology (ASH), samt information om
Genmabs produktkandidat HuMax-TF-ADC. Genmab vil også drøfte dets prækliniske
pipeline og de egenudviklede DuoBody® og HexaBody® teknologier samt præsentere
selskabets målsætninger for 2016.

Følgende kræfteksperter og medlemmer af Genmabs direktion vil deltage i
begivenheden:

Førende opinionsdannere vedr. daratumumab:

-- Professor Thierry Facon, Professor of Hematology, Head of the Department of
Hematology, Lille University Hospital, Lille, Frankrig
-- Professor Maria Victoria Mateos, Associate Professor of Medicine,
University Hospital of Salamanca, Salamanca, Spanien
-- Professor Torben Plesner, Hæmatologisk Afdeling, Vejle Hospital, Vejle,
Danmark
-- Dr. Peter Voorhees, M.D., Associate Professor, School of Medicine,
University of North Carolina at Chapel Hill, Chapel Hill, North Carolina,
USA

Førende opinionsdannere vedr. HuMax-TF-ADC:

-- Professor Johann de Bono, Director of the Drug Development Unit & Head
of Prostate Cancer Targeted Therapy Group, Professor of Experimental Cancer
Medicine & Honorary Consultant in Medical Oncology, The Institute of
Cancer Research, Surrey, England

Genmab:

-- Dr. Jan van de Winkel, President & CEO, Genmab
-- David Eatwell, Executive Vice President & CFO, Genmab

De ASH abstracts, der vil blive drøftet under begivenheden, omfatter bl.a.:

-- Management of Infusion-related Reactions Following Daratumumab Monotherapy
in Patients with ≥3 Lines of Prior Therapy or Double Refractory Multiple
Myeloma (MM): 54767414MMY2002 (Sirius)
-- Clinical Efficacy of Daratumumab Monotherapy in Patients with Heavily
Pretreated Relapsed or Refractory Multiple Myeloma
-- Daratumumab in Combination With Lenalidomide and Dexamethasone in Patients
With Relapsed or Relapsed and Refractory Multiple Myeloma: Updated Results
from a Phase 1/2 Study (GEN503)
-- Open-label, Multicenter Phase 1b Study of Daratumumab in Combination with
Pomalidomide and Dexamethasone in Patients with ≥2 Lines of Prior Therapy
and Relapsed or Relapsed and Refractory Multiple Myeloma (MM)

R&D-dagen vil finde sted på Hyatt Regency Orlando i Orlando, Florida, USA.
Personer, som ønsker at deltage, bedes sende en e-mail til:
[email protected].

Begivenheden kan også følges på webcast på følgende adresse:
http://edge.media-server.com/m/p/7o76r9qo. Webcast-brugere kan sende spørgsmål
under spørgsmålsseancen af denne live webcast via webcast-afspilleren. Der vil
blive gemt en version af denne webcast på Genmabs hjemmeside. Webcasten vil
foregå på engelsk.

Begivenheden er ikke en officiel del af årsmødet i ASH.

Om Genmab
Genmab er et børsnoteret internationalt bioteknologisk selskab, som
specialiserer sig i at skabe og udvikle differentierede antistoflægemidler til
behandling af cancer. Selskabet er stiftet i 1999 og har i dag to godkendte
antistoffer, Arzerra® (ofatumumab) til behandling af visse indikationer for
kronisk lymfatisk leukæmi, og DARZALEX™ (daratumumab) til behandling af
myelomatose-patienter, som har fået adskillige tidligere behandlinger, eller
som har dobbelt-refraktær myelomatose. Daratumumab er i klinisk udvikling til
behandling af yderligere myelomatose indikationer samt til behandling af
non-Hodgkins lymfom. Derudover har Genmab andre kliniske programmer og en
innovativ præklinisk pipeline. Genmabs teknologibase består af validerede og
egenudviklede næste-generations antistofteknologier – DuoBody® platformen til
generering af bispecifikke antistoffer og HexaBody® platformen, som skaber
antistoffer med forbedret effektorfunktion. Selskabet har til hensigt at gøre
brug af disse teknologier til at skabe mulighed for enten fuldt eller fælles
ejerskab til fremtidige produkter. Genmab samarbejder med førende farmaceutiske
og bioteknologiske selskaber. For yderligere oplysninger henvises til
www.genmab.com.

Kontakt:
Rachel Curtis Gravesen, Senior Vice President, Investor Relations &
Communication
T: +45 33 44 77 20; M: +45 25 12 62 60; E: [email protected]

Denne pressemeddelelse indeholder fremadrettede udsagn. Ord som ”tror”,
”forventer”, ”regner med”, ”agter” og ”har planer om” og lignende udtryk er
fremadrettede udsagn. De faktiske resultater eller præstationer kan afvige
væsentligt fra de fremtidige resultater eller præstationer, der direkte eller
indirekte er kommet til udtryk i sådanne udsagn. De væsentlige faktorer, som
kunne bevirke at vore faktiske resultater eller præstationer afviger
væsentligt, inkluderer bl.a., risici forbundet med præklinisk og klinisk
udvikling af produkter, usikkerheder omkring udfald af og gennemførelse af
kliniske forsøg herunder uforudsete sikkerhedsspørgsmål, usikkerheder forbundet
med produktfremstilling, manglende markedsaccept af vore produkter, manglende
evne til at styre vækst, konkurrencesituationen vedrørende vort
forretningsområde og vore markeder, manglende evne til at tiltrække og
fastholde tilstrækkeligt kvalificerede medarbejdere, manglende adgang til at
håndhæve eller beskytte vore patenter og immaterielle rettigheder, vort forhold
til relaterede selskaber og personer, ændringer i og udvikling af teknologi,
som kan overflødiggøre vore produkter samt andre faktorer. For yderligere
oplysninger om disse risici henvises til afsnit vedrørende risiko i Genmabs
seneste finansielle rapporter, som er tilgængelige på www.genmab.com. Genmab
påtager sig ingen forpligtigelser til at opdatere eller revidere fremadrettede
udsagn i denne pressemeddelelse og bekræfter heller ikke sådanne udsagn i
forbindelse med faktiske resultater, medmindre dette kræves i medfør af lov.

Genmab A/S og dets dattervirksomheder ejer følgende varemærker: Genmab®, det
Y-formede Genmab logo®, Genmab i kombination med det Y-formede Genmab logo™,
DuoBody logoet®, HexaBody logoet™, HuMax®, HuMax-CD20®, DuoBody®, HexaBody® og
UniBody®. Arzerra® er et varemærke tilhørende Novartis AG eller dets
associerede selskaber. DARZALEX™ er et varemærke tilhørende Janssen Biotech,
Inc.

Pressemeddelelse nr. 09
CVR-nr. 2102 3884

Genmab A/S
Bredgade 34E
1260 København K
Danmark

i09_RD Update_011215_dk.pdf