Click
Chat
 
Du kan vedhæfte PDF, JPG, PNG, DOC(X), XLS(X) og TXT-filer. Klik på ikonet, vælg fil og vent til upload er færdig før du indsender eller uploader endnu en fil.
60
Vedhæft Send
DANMARKS STØRSTE INVESTORSITE MED DEBAT, CHAT OG NYHEDER
Q&A med Zealand Pharma, 24 Maj kl 15.00 Læs mere her
7/5 09:52
af troldmanden
3KiloFisk du har helt ret. Men den mcap Gubra har nu, så fylder CRO delen ikke ret meget i den værdi. Det er helt klart deres fedme pipeline. I særdeleshed deres fase 1 amylin program
7/5 09:50
af troldmanden
7/5 09:50
af troldmanden
ahh man kan heldigvis også få adgang uden at oprette en profil.
7/5 09:44
af troldmanden
7/5 09:44
af troldmanden
Gubra afholder CC nu her kl 10 som jeg egentligt havde set frem til at høre/se. Men ser lige at de har valgt en platform hvor man skal oprette sig med pas sword mm :-(
7/5 09:40
af troldmanden
Gubra har ikke selv ret meget erfaring med reel klinisk udvikling, så de benytter selv en CRO til at gennemføre de kliniske studier. Det er meget normalt for mindre biotech selskaber. Selv endda de lidt større benytter også ofte CRO til delelementer af den kliniske udvikling
7/5 09:39
af troldmanden
Så de forsøger altså at speede lidt op
7/5 09:38
af troldmanden
Af dagens meddelelse kan vi se at de nu vælger at få produceret mere API til de kommende forsøg. Det er ikke helt billigt. Så blindet eller ej, så har de nu vurderet de gerne vil tage de udgifter nu her frem for at afvente resultaterne senere på året
7/5 09:36
af troldmanden
Det er blindet studier, så de ved ikke hvem der får hvad. Men i fase 1 kigger man primært på bivirkninger. Og blindet eller ej, så kan de løbende få feedback på om der f.eks sker noget alvorligt. Det er der naturligvis ingen der tror vil ske, ellers havde man ikke startet forsøget op. Men det sker stadig fra tid til anden at der dukker noget alvorligt op i de første forsøgspersoner
7/5 09:34
af troldmanden
Studiet er designet til op mod 6 doser. De 2 potentielle højere doser, er dog ikke dem de regner med at skulle gå videre med. Men nu må vi se om de går videre end de første 4
7/5 09:32
af troldmanden
GUBamy er der lidt nyt om. De har nu testet de første 3 doser med 8 personer i hver gruppe (2 placebo i hver gruppe)
7/5 09:31
af troldmanden
Og dertil har de 4 egne fedme programmer med deres GUBamy som den helt store stjerne i fase 1 og et nyt UCN2 fedme stof der netop er udvalgt til de afsluttende adme prækliniske tox forsøg
7/5 09:29
af troldmanden
Gubra er en lidt speciel biotech aktie, idet de har den her store CRO forretning der konstant vækster og giver overskud hver Q. Og i den anden del af forretningen nurser de en række forskellige (nu 15) R&D programmer hvoraf 5 er med en partner med 2 BI fedme stoffer i udvikling
7/5 09:26
af troldmanden
Ret flot Q1 regnskab fra Gubra. vækst på 51% i CRO armen til 58 mio og med en ebit margin på 39%. De opjustere men kun til vækst på 15-20% med margin på 28-31%. Så enten er de ekstremt konservative, eller også går deres fedme CRO meget ned i tempo resten af året. Og det synes vel ikke så sandsynligt?
7/5 06:00
af Helge Larsen/PI-redaktør
Godmorgen :-)
6/5 18:11
af 3kilofisk
Opjusteringer er altid godt. Men i forhold til den kurs så fylder det nuværende salg og overskud vel ikke ret meget. Kursen er blevet fed af alle de penge man håber at tjene i fremtiden !! - på fedme. Men der er sføli mange lykkeridere i aktien, og de kan måske lade følelserne løbe af med sig, så måske alligevel…..
6/5 17:53
af ProInvestorNEWS
Gubra opjusterer forventningerne til 2024 (link)
6/5 17:39
af SL_VH
Tillykke med den fine opjustering - tænker jeg kommer til at påvirke positivt i morgen :)
6/5 08:55
af Svingtraderen
Mornings:)
2/5 11:19
af troldmanden
bb+ det var nu ikke nyt med LLY amylin. De har også endnu en i fase 1. AstraZeneca har også AZD6234 i fase 1
2/5 08:45
af Svingtraderen
Mornings:)
2/5 06:33
af Stroka
God morgen :-)
1/5 21:50
af bb+
I forbindelse med LLY’s Q1 præsentation kom det frem, at LLY’s Amylin (Eloralintide) er i fase 2. Se side 15 i deres Q1 præsentatio n: (link) Det er også nævnt i denne artikel. (link)
1/5 08:32
af Svingtraderen
Mornings:)
1/5 06:27
af Stroka
God morgen :-)
30/4 13:08
af Svingtraderen
udklip: Opjusteringen er drevet af en stærk udvikling i salget af diabetes- og fedmemidlerne Mounjaro og Zepbound og bedre sigtbarhed om selskabet produktionsekspansion resten af året, skriver selskabet
30/4 13:08
af Svingtraderen
Lilly opjusterer
30/4 08:43
af Svingtraderen
God morgen:)
30/4 06:37
af Stroka
God morgen :-)
29/4 08:48
af Svingtraderen
Mornings:)
29/4 08:17
af Stroka
God morgen :-)
28/4 16:52
af Helge Larsen/PI-redaktør
Is Viking Therapeutics Incredibly Undervalued? (link)
25/4 06:30
af ProInvestorNEWS
Har fedmeaktierne tabt momentum? (link)
18/4 15:34
af troldmanden
Men at hente ca 2 mia kr til et selskab med pt ét stof i fase 1 og resten early programmer, det viser nok engang hvor hot fedme er blevet.
18/4 15:32
af troldmanden
Selskabet er blot 2 år og har allerede stof i fase 1, så selskabet er stiftet med en pf af stoffer der allerede har været langt i den afsluttende prækliniske fase
18/4 15:31
af troldmanden
Tak for henvisning til Metsera. Det er yderst begrænset hvad man kan finde af info om selskabet.
18/4 15:30
af troldmanden
Jeg har skrevet lidt om det nye Gubra fedmestof UCN2 (link)
18/4 15:22
af ProInvestorNEWS
Milliarderne øremærket til fedmemidler ruller ind - endnu en Novo-rival melder sig (link)
18/4 13:53
af lassevedel96
Jamen så er jeg helt enig. Her er forresten et helt nyt fedme selskab, der rejser $290M: (link)
18/4 10:58
af troldmanden
Hvis der er nogen der ligger inde med den nye store Morgan Stanley obesity rapport, så bytter jeg gerne med deres ditto 2022 rapport :-D
18/4 10:32
af troldmanden
I forhold til Gubras størrelse så har de en relativ bredt fedme pipeline med 4 i udvikling og 4 programmer i lead optimering. Det er klart at de 4 BI programmer har mindre værdi for en evt køber af selskabet, end Gubras 100% ejede
18/4 10:22
af troldmanden
Hej Lassevedel. Jeg kunne godt have formuleret mig mere skarpt og skrevet 2 i klinisk udvikling og 2 i præklinisk udvikling. Og så 3 vs 1 hos ZP. Der hvor værdien af et program for alvor begynder at stige, er fra udvælgelse af kandidaten der skal fortages prækliniske adme toxforsøg. Det er typisk også her at mindre/mellemstore biotech selskaber inkludere programmet i deres pipelinegraf
18/4 08:48
af Svingtraderen
Morning fra sunny K:)
18/4 05:54
af Helge Larsen/PI-redaktør
Godmorgen :-)
17/4 11:37
af lassevedel96
Hej Troldmanden, hvor ser du 4 stoffer i klinisk udvikling? Amylin, NPY2R (Med BI) og hvad ellers?
17/4 09:53
af troldmanden
Ikke des do mindre stadig interessant. Og da ucn2 bla kan kombineres med GLP1, så tror jeg sandsynligheden for et bud på hele selskabet er steget med dagens nyhed. Men vi skal nok 12 mdr længere frem således der både er kliniske data på Gubra og det nye ucn2 er startet i fase 1
17/4 09:51
af troldmanden
4 i klinikken er det samme som storebror ZP. Men ZPs pipeline er naturligvis meget mere moden end Gubra.
17/4 09:50
af troldmanden
Men det er en anelse imponerende at det her mindre biotech selskab nu har 4 stoffer i klinisk udvikling indenfor fedme, samt yderligere 4/5 aktive prækliniske programmer
17/4 09:49
af troldmanden
Hvor meget vægttab deres ucn2 stof så giver er pt ubesvaret
17/4 09:48
af troldmanden
Jeg kender ikke ret meget til det target. Men hvis det vitterligt gør der mistet nul procent lean/muskelmasse vs 20-40% med bla GLP1, så ser det jo indledningsvis interessant ud som kombi behandling
Nyeste Først- Ældste Først   Side 2/8