København, Danmark, 7. marts 2012 – Genmab A/S (OMX: GEN) offentliggjorde i dag
sin årsrapport for 2011. Nedenfor gengives et resumé fra rapporten af de
forretningsmæssige og finansielle resultater for året samt
resultatforventningerne til 2012. Hele rapporten er vedhæftet i PDF-format her
og er tilgængelig under investor-afsnittet på selskabets hjemmeside
www.genmab.com.

VÆSENTLIGSTE BEGIVENHEDER I 2011

Forretningsmæssige resultater

Maksimering af ofatumumabs værdi

-- Lanceret i 23 lande ved udgangen af 2011 under handelsnavnet Arzerra®
-- Salgsfremgang på 40% målt i GBP, hvilket resulterede i royalties til Genmab
på DKK 75 mio.
-- GSK igangsatte det første studie med subkutan administration af ofatumumab
til behandling af recidiverende-remitterende multipel sklerose (RRMS)
-- Over 75 planlagte eller igangværende studier sponsoreret af investigatorer
(ISS)

Udvikling af vores portefølje

-- Igangsatte tre nye kliniske studier
-- Offentliggjorde data fra ni kliniske studier
-- Femten abstracts publiceret på årsmødet i American Society of Hematology
-- Offentliggjorde beslutning om at lukke zalutumumab programmet ned
-- Offentliggjorde HuMax®-CD74 “antibody-drug conjugate” (ADC) som ny
IND-kandidat

Værdiskabelse gennem samarbejdsaftaler

-- Udvidede forskningssamarbejdet med Seattle Genetics, som nu også omfatter
HuMax®-CD74 ADC
-- Opnåede den første prækliniske milestone i samarbejdet med Lundbeck
-- Indgik DuoBody™ forskningssamarbejde med ikke-navngivet farmaselskab

Videreudvikling af næste-generations teknologier

-- Præsenterede opdatering omkring DuoBody-platformen på forsknings- og
udviklingsdagen
-- Validerede en proces til storskalafremstilling af DuoBody-produkter

Finansielle resultater

-- Omsætningen faldt med DKK 231 mio., svarende til 40%, fra DKK 582 mio. i
2010 til DKK 351 mio., primært som følge af indregningen af to
milestonebetalinger fra GSK i 2010.
-- Driftsomkostningerne faldt med DKK 143 mio., svarende til 19%, fra DKK 743
mio. i 2010 til DKK 600 mio.
-- Driftsunderskuddet udgjorde DKK 249 mio. i 2011 sammenlignet med DKK 161
mio. i 2010. Til trods for omsætningsnedgangen var stigningen i
underskuddet begrænset til DKK 88 mio. som følge af vores fortsatte fokus
på omkostningsstyring.
-- Som følge af de svære markedsforhold generelt, mere negative økonomiske
fremtidsudsigter samt andre forhold er dagsværdien med fradrag af
salgsomkostninger for selskabets produktionsfacilitet blevet reduceret fra
ca. USD 120 mio. til USD 58 mio., hvilket har resulteret i en
ikke-likviditetspåvirkende nedskrivning på DKK 342 mio. Det forventede salg
blev rykket til 2012.
-- Pr. 31. december 2011 havde Genmab en likviditet på DKK 1.105 mio. i
forhold til DKK 1.546 mio. pr. 31. december 2010.
-- Overgik de oprindelige og seneste forventninger til resultat af
fortsættende aktiviteter i 2011 som følge af en yderligere reduktion i
driftsomkostningerne.

2012 FREMTIDSUDSIGTER

DKK mio. Forventninger til Realiserede resultater i
2012 2011
--------------------------------------------------------------------------------
--------------------------------------------------------------------------------
Omsætning 350 – 375 351
Driftsomkostninger (600) – (625) (600)
Driftsunderskud af fortsættende (225) – (275) (249)
aktiviteter
Ophørt aktivitet (40) (381)
Likviditet, primo året* 1.105 1.546
Likvider anvendt i driften (425) – (450) (441)
Likviditet 655 – 680 1.105
ultimo året* ekskl. salg af
facilitet
Salg af facilitet 320 -
Likviditet, ultimo året* 975 – 1.000 1.105
--------------------------------------------------------------------------------
*Likvider og kortfristede værdipapirer
--------------------------------------------------------------------------------
-

Telefonkonference
Genmab afholder en telefonkonference på engelsk for at præsentere resultatet
for 2011 i dag onsdag den 7. marts klokken 18.30 CET, 17.30 GMT eller 12.30
EST. Ring venligst på følgende telefonnumre:

+1 718 354 1226 (i USA) og bed om Genmabs telefonkonference
+44 207 509 5139 (internationale deltagere) og bed om Genmabs telefonkonference

Det er muligt at høre en live webcast af telefonkonferencen og se de relevante
slides på www.genmab.com.

Om Genmab A/S
Genmab er et børsnoteret internationalt bioteknologisk selskab, som
specialiserer sig i at skabe og udvikle differentierede humane
antistoflægemidler til behandling af cancer. Selskabet er stiftet i 1999 og fik
sit første markedsførte antistof, ofatumumab (Arzerra®), godkendt til
behandling af kronisk lymfatisk leukæmi hos patienter, som er refraktære over
for fludarabin og alemtuzumab, efter mindre end otte års udvikling. Genmabs
validerede og næste-generations antistofteknologier forventes at levere en
stadig strøm af fremtidige produktkandidater. Samarbejdsaftaler omkring
innovative produktkandidater og teknologier er et primært fokusområde i Genmabs
strategi, og selskabet samarbejder med førende farmaceutiske og bioteknologiske
selskaber. For yderligere oplysninger henvises til www.genmab.com.

Kontakt:
Rachel Curtis Gravesen, Senior Vice President, Investor Relations &
Communication
T: +45 33 44 77 20; M: +45 25 12 62 60; E: [email protected]

Denne selskabsmeddelelse indeholder fremadrettede udsagn. Ord som ”tror”,
”forventer”, ”regner med”, ”agter” og ”har planer om” og lignende udtryk er
fremadrettede udsagn. De faktiske resultater eller præstationer kan afvige
væsentligt fra de fremtidige resultater eller præstationer, der direkte eller
indirekte er kommet til udtryk i sådanne udsagn. De væsentlige faktorer, som
kunne bevirke at vore faktiske resultater eller præstationer afviger
væsentligt, inkluderer bl.a., risici forbundet med præklinisk og klinisk
udvikling af produkter, usikkerheder omkring udfald af og gennemførelse af
kliniske forsøg herunder uforudsete sikkerhedsspørgsmål, usikkerheder forbundet
med produktfremstilling, manglende markedsaccept af vore produkter, manglende
evne til at styre vækst, konkurrencesituationen vedrørende vort
forretningsområde og vore markeder, manglende evne til at tiltrække og
fastholde tilstrækkeligt kvalificerede medarbejdere, manglende adgang til at
håndhæve eller beskytte vore patenter og immaterielle rettigheder, vort forhold
til relaterede selskaber og personer, ændringer i og udvikling af teknologi,
som kan overflødiggøre vore produkter samt andre faktorer. For yderligere
oplysninger om disse risici henvises til afsnit vedrørende risiko i Genmabs
seneste finansielle rapporter, som er tilgængelige på www.genmab.com. Genmab
påtager sig ingen forpligtigelser til at opdatere eller revidere fremadrettede
udsagn i denne selskabsmeddelelse og bekræfter heller ikke sådanne udsagn i
forbindelse med faktiske resultater, medmindre dette kræves i medfør af lov.

Genmab®, det Y-formede Genmab logo®, HuMax®, HuMax-CD20®, HuMax®-EGFr,
HuMax®-IL8, HuMax®-TAC, HuMax®-CD38, HuMax®-TF, HuMax®-Her2, HuMax®-cMet,
HuMax®-CD74, DuoBody™ og UniBody® er alle varemærker tilhørende Genmab A/S.
Arzerra® er et varemærke tilhørende GlaxoSmithKline.

Selskabsmeddelelse nr. 03
CVR-nr. 2102 3884

Genmab A/S
Bredgade 34
1260 København K
Danmark

03_annual report 2011_070312_dk.pdf