15. maj 2012: København, Danmark
Delårsrapport for første kvartal 2012

-- Nettoomsætningen for Arzerra
‏
® steg med 32% i forhold til første kvartal 2011
-- Registreringsansøgning er blevet indsendt for ofatumumab i Japan
-- Protokolændring for fase III head-to-head studiet med ofatumumab over for
rituximab til behandling af DLBCL; anslået da
to for primære data rykket frem
-- Forbedret driftsresultat i forhold til samme periode sidste år som følge af
lavere driftsomkostninger og en stigning i nettoomsætningen

“Vi har opnået en række forretningsmæssige milestones i løbet af de seneste
måneder, herunder indsendelsen af registreringsansøgningen (NDA) for ofatumumab
i Japan samt en yderligere milestone i vores samarbejde med Lundbeck. Vi har
også fortsat fokus på vores ressourcer, og i det første kvartal af 2012 har vi
forbedret driftsresultatet og reduceret driftsomkostningerne i forhold til den
tilsvarende periode sidste år,” udtaler Jan van de Winkel, ph.d., Chief
Executive Officer hos Genmab.

Økonomiske resultater i første kvartal

-- Genmabs nettoomsætning udgjorde DKK 94 mio. i første kvartal 2012
sammenlignet med DKK 83 mio. i den tilsvarende periode af 2011. Stigningen
kunne primært henføres til højere royalties fra Arzerra
‏‏
® samt medtagelsen af en milestonebetaling under vores samarbejde med
Lundbeck.
-- Driftsomkostningerne faldt med 5% fra DKK 145 mio. i første kvartal 2011
til DKK 138 mio. i første kvartal 2012.
-- Et driftsunderskud på DKK 44 mio. i første kvartal 2012 sammenlignet med
DKK 62 mio. i samme periode i 2011. Det forbedrede driftsresultat skyldtes
primært stigende omsætning og fortsat højt fokus på omkostningsstyring.
-- Den 31. marts 2012 havde Genmab en likviditet på DKK 1.030 mio., svarende
til et cash burn på DKK 74 mio. i første kvartal 2012. Dette er en
reduktion på DKK 20 mio. i forhold til den tilsvarende periode i 2011.

Forretningsmæssige resultater i første kvartal og efter regnskabsperiodens
afslutning

-- Februar: Opnåede den anden prækliniske milestone i samarbejdet med
Lundbeck, som udløste en betaling på EUR 1 mio. til Genmab.
-- Marts: Offentliggjorde indsendelsen af en protokolændring for fase III
head-to-head studiet med ofatumumab over for rituximab til behandling af
diffust storcellet B-celle lymfom (DLBCL).
Anslået dato for primære data rykket frem.
-- Marts: Offentliggjorde, at GlaxoSmithKline (GSK) har indgået et forlig, som
afslutter alle retssager vedrørende ofatmumab under såvel Cabilly II som
Cabilly III patentet.
-- April: GSK rapporterede en nettoomsætning for Arzerra i første kvartal 2012
på GBP 12,4 mio., hvilket gav Genmab en royaltyindtægt på DKK 22 mio.
-- April: GSK indsendte en registreringsansøgning til
registreringsmyndighederne i Japan for ofatumumab til behandling af
patienter med kronisk lymfatisk leukæmi (CLL), som har fået tidligere
behandling.

Fremtidsudsigter
Genmab fastholder sine resultatforventninger til 2012 som offentliggjort den 7.
marts 2012.

Telefonkonference
Genmab afholder en telefonkonference på engelsk for at præsentere resultatet
for første kvartal 2012 i dag tirsdag den 15. maj kl. 18.00 CEST, 17.00 BST
eller 12.00 EDT. Ring venligst på følgende telefonnumre:

+1 718 354 1226 (i USA) og spørg efter Genmabs telefonkonference
+44 207 509 5139 (uden for USA) og spørg efter Genmabs telefonkonference

Det er muligt at høre en live eller arkiveret webcast af telefonkonferencen på
www.genmab.com, hvor relevante slides til telefonkonferencen også vil være
tilgængelige.

For at læse hele delårsrapporten for første kvartal 2012 henvises til Genmabs
hjemmeside: http://ir.genmab.com/annualsdk.cfm.

Om Genmab A/S
Genmab er et børsnoteret internationalt bioteknologisk selskab, som
specialiserer sig i at skabe og udvikle differentierede humane
antistoflægemidler til behandling af cancer. Selskabet er stiftet i 1999 og fik
sit første markedsførte antistof, ofatumumab (Arzerra®), godkendt til
behandling af kronisk lymfatisk leukæmi hos patienter, som er refraktære over
for fludarabin og alemtuzumab, efter mindre end otte års udvikling. Genmabs
validerede og næste-generations antistofteknologier forventes at levere en
stadig strøm af fremtidige produktkandidater. Samarbejdsaftaler omkring
innovative produktkandidater og teknologier er et primært fokusområde i Genmabs
strategi, og selskabet samarbejder med førende farmaceutiske og bioteknologiske
selskaber. For yderligere oplysninger henvises til www.genmab.com.

Kontakt:
Rachel Curtis Gravesen, Senior Vice President, Investor Relations &
Communication
T: +45 33 44 77 20; M: +45 25 12 62 60; E: [email protected]

Denne delårsrapport indeholder fremadrettede udsagn. Ord som ”tror”,
”forventer”, ”regner med”, ”agter” og ”har planer om” og lignende udtryk er
fremadrettede udsagn. De faktiske resultater eller præstationer kan afvige
væsentligt fra de fremtidige resultater eller præstationer, der direkte eller
indirekte er kommet til udtryk i sådanne udsagn. De faktiske resultater eller
præstationer kan afvige væsentligt fra de fremtidige resultater eller
præstationer, der direkte eller indirekte er kommet til udtryk i sådanne
udsagn. De væsentlige faktorer, som kunne bevirke at vore faktiske resultater
eller præstationer afviger væsentligt, inkluderer bl.a., risici forbundet med
produktopdagelse og -udvikling, usikkerheder omkring udfald af og gennemførelse
af kliniske forsøg herunder uforudsete sikkerhedsspørgsmål, usikkerheder
forbundet med produktfremstilling, manglende markedsaccept af vore produkter,
manglende evne til at styre vækst, konkurrencesituationen vedrørende vort
forretningsområde og vore markeder, manglende evne til at tiltrække og
fastholde tilstrækkeligt kvalificerede medarbejdere, manglende adgang til at
håndhæve eller beskytte vore patenter og immaterielle rettigheder, vort forhold
til relaterede selskaber og personer, ændringer i og udvikling af teknologi,
som kan overflødiggøre vore produkter samt andre faktorer. For en yderligere
gennemgang af disse risici henvises til afsnittet “Risikostyring” i Genmabs
årsrapport, som er tilgængelig på www.genmab.com samt afsnittet ”Væsentlige
risici og usikkerheder” i denne delårsrapport . Genmab er ikke forpligtet til
at opdatere fremadrettede udsagn efter udsendelsen af denne delårsrapport og er
heller ikke forpligtet til at bekræfte sådanne udsagn i forbindelse med
faktiske resultater, medmindre dette kræves i medfør af lov.

Genmab®, det Y-formede Genmab logo®, HuMax®, HuMax-CD20®, HuMax®-EGFr,
HuMax®-IL8, HuMax®-TAC, HuMax®-CD38, HuMax®-TF, HuMax®-TF-ADC, HuMax®-Her2,
HuMax®-cMet, HuMax®-CD74, DuoBody™ og UniBody® er alle varemærker tilhørende
Genmab A/S. Arzerra® er et varemærke tilhørende GlaxoSmithKline.

Selskabsmeddelelse nr. 14
CVR no. 2102 3884

Genmab A/S
Bredgade 34
1260 København K
Danmark

14_q1_report_2012_150512_dk.pdf