Pressemeddelelse

- HuMax-IL8 udlicenseres til Cormorant Pharmaceuticals

København, Danmark; 30. maj 2012 – Genmab A/S (OMX: GEN) har i dag meddelt, at
selskabet har givet en eksklusiv og global licens til dets antistof HuMax®-IL8
til Cormorant Pharmaceuticals. I henhold til aftalen modtager Genmab en
engangsbetaling og vil være berettiget til milestonebetalinger og royalties af
nettosalget. Cormorant planlægger at evaluere HuMax-IL8 til behandling af
udvalgte cancersygdomme og vil være ansvarlig for alle fremtidige omkostninger
forbundet med udvikling, fremstilling og kommercialisering af HuMax-IL8.

“Vi er glade for at indgå denne licensaftale med Cormorant Pharmaceuticals, som
vil arbejde på at genoptage udviklingen af HuMax-IL8,” udtaler Jan van de
Winkel, ph.d., Chief Executive Officer hos Genmab.

Aftalen har ingen indvirkning på Genmabs resultatforventninger til 2012.

Om HuMax-IL8
HuMax-IL8 er et humant IgG1,κ antistof med høj affinitet, som er rettet mod
IL-8. IL-8 er et vigtigt signalstof for inflammation, en kraftig kemoattraktant
for den type af hvide blodlegemer, som kaldes neutrofile granulocytter, og en
vigtig faktor for angiogenese (dannelse af nye blodkar). HuMax-IL8 blokerer
effektivt bindingen af IL-8 til de neutrofile granulocytter og hæmmer disses
migrering til inflammationssteder via den proces, der kaldes for kemotaksi.
HuMax-IL8 hæmmer desuden effektivt IL-8-induceret aktivering af neutrofile
granulocytter. I prækliniske undersøgelser har HuMax-IL8 vist sig at hæmme
tumorvækst i tumormodeller med primære humane tumorer i immundefekte mus.

Om Genmab A/S
Genmab er et børsnoteret internationalt bioteknologisk selskab, som
specialiserer sig i at skabe og udvikle differentierede humane
antistoflægemidler til behandling af cancer. Selskabet er stiftet i 1999 og fik
sit første markedsførte antistof, ofatumumab (Arzerra®), godkendt til
behandling af kronisk lymfatisk leukæmi hos patienter, som er refraktære over
for fludarabin og alemtuzumab, efter mindre end otte års udvikling. Genmabs
validerede og næste-generations antistofteknologier forventes at levere en
stadig strøm af fremtidige produktkandidater. Samarbejdsaftaler omkring
innovative produktkandidater og teknologier er et primært fokusområde i Genmabs
strategi, og selskabet samarbejder med førende farmaceutiske og bioteknologiske
selskaber. For yderligere oplysninger henvises til www.genmab.com.

Kontakt:
Rachel Curtis Gravesen, Senior Vice President, Investor Relations &
Communication
T: +45 33 44 77 20; M: +45 25 12 62 60; E: [email protected]

Denne pressemeddelelse indeholder fremadrettede udsagn. Ord som ”tror”,
”forventer”, ”regner med”, ”agter” og ”har planer om” og lignende udtryk er
fremadrettede udsagn. De faktiske resultater eller præstationer kan afvige
væsentligt fra de fremtidige resultater eller præstationer, der direkte eller
indirekte er kommet til udtryk i sådanne udsagn. De væsentlige faktorer, som
kunne bevirke at vore faktiske resultater eller præstationer afviger
væsentligt, inkluderer bl.a., risici forbundet med præklinisk og klinisk
udvikling af produkter, usikkerheder omkring udfald af og gennemførelse af
kliniske forsøg herunder uforudsete sikkerhedsspørgsmål, usikkerheder forbundet
med produktfremstilling, manglende markedsaccept af vore produkter, manglende
evne til at styre vækst, konkurrencesituationen vedrørende vort
forretningsområde og vore markeder, manglende evne til at tiltrække og
fastholde tilstrækkeligt kvalificerede medarbejdere, manglende adgang til at
håndhæve eller beskytte vore patenter og immaterielle rettigheder, vort forhold
til relaterede selskaber og personer, ændringer i og udvikling af teknologi,
som kan overflødiggøre vore produkter samt andre faktorer. For yderligere
oplysninger om disse risici henvises til afsnit vedrørende risiko i Genmabs
seneste finansielle rapporter, som er tilgængelige på www.genmab.com. Genmab
påtager sig ingen forpligtigelser til at opdatere eller revidere fremadrettede
udsagn i denne pressemeddelelse og bekræfter heller ikke sådanne udsagn i
forbindelse med faktiske resultater, medmindre dette kræves i medfør af lov.

Genmab®, det Y-formede Genmab logo®, HuMax®, HuMax-CD20®, HuMax®-EGFr,
HuMax®-IL8, HuMax®-TAC, HuMax®-CD38, HuMax®-TF, HuMax®-TF-ADC, HuMax®-Her2,
HuMax®-cMet, HuMax®-CD74, DuoBody™ og UniBody® er alle varemærker tilhørende
Genmab A/S. Arzerra® er et varemærke tilhørende GlaxoSmithKline.

Pressemeddelelse nr. 03
CVR no. 2102 3884

Genmab A/S
Bredgade 34
1260 København K
Danmark

i03 il8 agreement cormorant_dk_300512.pdf