Meddelelse nr. 21/2012

København og Oslo, 9. august, 2012, 2012-08-09 14:28 CEST (GLOBE NEWSWIRE) --
Affitech A/S, (NASDAQ OMX: AFFI), der udvikler antistoflægemidler, meddeler at
Roche har nået den første milepæl i en forsknings- og lisensaftale mellem Roche
og Affitech Research AS, Affitech A/S norske datterselskab. I henhold til
aftalen har Roche licenseret LC06, et humant anti–angiopoietin 2 antistof, som
er genereret af Affitech Research AS, og som Roche har kombineret med dets
anti-VEGF antistof bevacizumab (Avastin®) for at generere et bi-specifikt
antistof, som beskrevet i Proceedings of the National Academy of Sciences, USA
(PNAS July 5, 2011 vol. 108 no. 27 11187-11192).


Roche har nu færdiggjort GLP toksikologi pakken vedrørende dette bi-specifikke
antistof lægemiddel og baseret på dette besluttet at fortsætte
produktudviklingen yderligere.

I henhold til licensaftalen med Hoffmann-La Roche indgået i maj 2007 har Roche
nu betalt den første milepælsbetaling til Affitech. Affitech vil modtage
yderligere betalinger hvis og når lægemiddelkandidaten når yderligere milepæle
i udviklingen.


Om Affitech A/S

Affitech A/S er en børsnoteret (NASDAQ OMX Copenhagen) biotekvirksomhed med
hovedsæde i København, Danmark og forsknings- og udviklingsfaciliteter i Oslo,
Norge. Selskabet anvender en række at proprietære antistofteknologier til at
identificere 100% humane antistoffer til brug i behandlingen af kræft,
betændelsestilstande og andre sygdomsområder. Affitech A/S’ antistoflægemidler
mod molekyler på celleoverfladen bliver udviklet på basis af Selskabets
proprietære teknologi­platform CBAS™ (Cell Based Antibody Selection). Affitech
udvikler sine to ledende antistofkandidater AT001/r84 og AT008/CCR4 i
samarbejde med sin russiske partner IBC Generium. Affitech har indledningsvis
fokus på hurtig og kosteffektiv udvikling via samarbejde med partnere om
klinisk udvikling i ’emerging markets’. Yderligere information fås på
www.affitech.com.


Ansvarsfraskrivelse

Denne meddelelse kan indeholde fremadrettede udsagn, herunder udsagn om
Affitechs forventninger til udviklingen af den prækliniske og kliniske pipeline
med tidspunkter for igangsættelse og færdiggørelse af kliniske undersøgelser
samt med hensyn til forventet likviditetsforbrug. Sådanne udsagn er baseret på
ledelsens nuværende forventninger og er forbundet med risici og usikkerhed, som
kan medføre, at faktiske resultater afviger væsentligt fra de resultater, der
beskrives i de fremadrettede udsagn. Affitech advarer sine investorer om, at
der ikke kan gives sikkerhed for, at de faktiske resultater eller
forretningsforhold ikke vil afvige væsentligt fra hvad, der forudsiges eller
gives udtryk for i sådanne fremadrettede udsagn som følge af forskellige
faktorer, herunder, men ikke begrænset til, følgende: Risici forbundet
udvikling af teknologi, risikoen for at forskning og udvikling ikke vil
resultere i nye produkter, som får kommerciel succes, konkurrenceforhold, evnen
til at gennemføre levedygtige og profitable kommercielle aftaler, risikoen for
at endnu ikke udstedte patenter ikke godkendes, og vanskeligheder ved at få
relevant myndighedsgodkendelse af nye produkter. Det er ikke Affitechs hensigt
at påtage sig en forpligtelse til at opdatere eller ændre fremadrettede udsagn,
hverken som følge af fremkomsten af nye oplysninger, fremtidige begivenheder
eller på anden måde, medmindre loven kræver det.



Kontakt

Randi Krogsgaard, Director IR & Corporate Communications

Tlf. +45 2320 1001, e-mail: [email protected]

090812roche_ang2-VEGF_DK_release no 21.pdf