15. august 2012: København, Danmark
Delårsrapport for første halvår 2012

-- DuoBody™ samarbejder indgået med Novartis og Janssen Biotech
-- Foreløbige data om sikkerhed og effekt af daratumumab præsenteret på ASCO
og EHA
-- Salget af Arzerra® steg i første halvår med 37% i forhold til året før
‏‏
-- Forventningerne til 2012 er opjusteret, og driftsresultat og cash burn for
første halvår er forbedret med 36% i forhold til 2011

“Vi var i andet kvartal tilfredse med at kunne konstatere en yderligere
fremgang i salget af Arzerra, lovende foreløbige data fra vores program med
daratumumab, som blev præsenteret på to velansete cancer-konferencer, samt en
opjustering af vores driftsresultat, cash burn og forventninger til helåret.
Den største begivenhed i kvartalet var imidlertid indgåelsen af to
DuoBody-aftaler med henholdsvis Novartis og Janssen Biotech, som potentielt
repræsenterer mere end USD 1,9 mia. i milestonebetalinger. Disse aftaler
validerer yderligere værdien og potentialet af vores bispecifikke
teknologiplatform. Det glæder os, at vores strategi er ved at udmønte sig i
målbare resultater,” udtaler Jan van de Winkel, ph.d., Chief Executive Officer
hos Genmab.

Økonomiske resultater i første halvår

-- Genmabs nettoomsætning udgjorde DKK 206 mio. i første halvår 2012
sammenlignet med DKK 167 mio. i den tilsvarende periode af 2011. Stigningen
på DKK 39 mio., svarende til 23%, kunne primært henføres til højere
royalties fra Arzerra
‏‏
samt opnåelsen af en milestone under vores samarbejde med GlaxoSmithKline
(GSK).
-- Driftsomkostningerne faldt med 2% fra DKK 294 mio. i første halvår 2011 til
DKK 287 mio. i første halvår 2012.
-- Et driftsunderskud på DKK 82 mio. i første halvår 2012 sammenlignet med DKK
127 mio. i samme periode i 2011, svarende til en forbedring på 36%. Det
forbedrede driftsresultat skyldtes primært stigende omsætning og fortsat
højt fokus på omkostningsstyring.
-- Den 30. juni 2012 havde Genmab en likviditet på DKK 952 mio., svarende til
et cash burn på DKK 153 mio. i første halvår 2012. Dette er en reduktion på
DKK 85 mio., svarende til 36%, i forhold til den tilsvarende periode i
2011.

Forretningsmæssige resultater i første halvår og efter regnskabsperiodens
afslutning

-- April: GSK indsendte en registreringsansøgning (NDA) til
registreringsmyndighederne i Japan for ofatumumab til behandling af
patienter med kronisk lymfatisk leukæmi (CLL), som har fået tidligere
behandling. Ansøgningen udløste en milestonebetaling på DKK 20 mio. i maj
måned.
-- Maj/juni: Foreløbige sikkerheds- og effektdata fra fase I/II studiet med
daratumumab til behandling af myelomatose blev præsenteret på årsmødet i
American Society of Clinical Oncology (ASCO) og på mødet i European
Hematology Association (EHA).
-- Juni: Genmab indgik et DuoBody-teknologisamarbejde med Novartis om at skabe
og udvikle bispecifikke antistoffer. Genmab modtog en upfrontbetaling på
USD 2 mio., og den samlede potentielle værdi af aftalen vil være ca. USD
175 mio., hvis alle milestones bliver opnået, plus forskningsfinansiering
og royalties.
-- Juli: Genmab indgik et samarbejde med Janssen Biotech om at skabe og
udvikle bispecifikke antistoffer til op til 10 programmer ved brug af dets
DuoBody-teknologiplatform. Genmab modtog en upfrontbetaling på USD 3,5 mio.
Genmab vil potentielt være berettiget til milestone- og licensbetalinger på
op til ca. USD 175 mio. for hvert program, hvis alle milestones bliver
opnået, plus forskningsfinansiering og royalties.
-- Juli: GSK rapporterede en nettoomsætning for Arzerra i andet kvartal 2012
på GBP 14,9 mio., svarende til en stigning på 42% i forhold til andet
kvartal 2011, hvilket giver Genmab en royaltyindtægt på DKK 27 mio.

Fremtidsudsigter
Genmab opjusterer sine resultatforventninger til 2012. Omsætning og
driftsresultat forbedres, mens selskabets cash burn reduceres, primært som
følge af medtagelsen af indtægter fra DuoBody-samarbejdsaftalerne.

Telefonkonference
Genmab afholder en telefonkonference på engelsk for at præsentere resultatet
for første halvår 2012 i dag onsdag den 15. august kl. 18.00 CEST, 17.00 BST
eller 12.00 EDT. Ring venligst på følgende telefonnumre:

+1 718 354 1226 (i USA) og spørg efter Genmabs telefonkonference
+44 207 509 5139 (uden for USA) og spørg efter Genmabs telefonkonference

Det er muligt at høre en live eller arkiveret webcast af telefonkonferencen på
www.genmab.com, hvor relevante slides til telefonkonferencen også vil være
tilgængelige.

For at læse hele delårsrapporten for første halvår 2012 henvises til Genmabs
hjemmeside: http://ir.genmab.com/annualsdk.cfm.

Om Genmab A/S
Genmab er et børsnoteret internationalt bioteknologisk selskab, som
specialiserer sig i at skabe og udvikle differentierede humane
antistoflægemidler til behandling af cancer. Selskabet er stiftet i 1999 og fik
sit første markedsførte antistof, ofatumumab (Arzerra®), godkendt til
behandling af kronisk lymfatisk leukæmi hos patienter, som er refraktære over
for fludarabin og alemtuzumab, efter mindre end otte års udvikling. Genmabs
validerede og næste-generations antistofteknologier forventes at levere en
stadig strøm af fremtidige produktkandidater. Samarbejdsaftaler omkring
innovative produktkandidater og teknologier er et primært fokusområde i Genmabs
strategi, og selskabet samarbejder med førende farmaceutiske og bioteknologiske
selskaber. For yderligere oplysninger henvises til www.genmab.com.

Kontakt:
Rachel Curtis Gravesen, Senior Vice President, Investor Relations &
Communication
T: +45 33 44 77 20; M: +45 25 12 62 60; E: [email protected]

Denne delårsrapport indeholder fremadrettede udsagn. Ord som ”tror”,
”forventer”, ”regner med”, ”agter” og ”har planer om” og lignende udtryk er
fremadrettede udsagn. De faktiske resultater eller præstationer kan afvige
væsentligt fra de fremtidige resultater eller præstationer, der direkte eller
indirekte er kommet til udtryk i sådanne udsagn. De faktiske resultater eller
præstationer kan afvige væsentligt fra de fremtidige resultater eller
præstationer, der direkte eller indirekte er kommet til udtryk i sådanne
udsagn. De væsentlige faktorer, som kunne bevirke at vore faktiske resultater
eller præstationer afviger væsentligt, inkluderer bl.a., risici forbundet med
produktopdagelse og -udvikling, usikkerheder omkring udfald af og gennemførelse
af kliniske forsøg herunder uforudsete sikkerhedsspørgsmål, usikkerheder
forbundet med produktfremstilling, manglende markedsaccept af vore produkter,
manglende evne til at styre vækst, konkurrencesituationen vedrørende vort
forretningsområde og vore markeder, manglende evne til at tiltrække og
fastholde tilstrækkeligt kvalificerede medarbejdere, manglende adgang til at
håndhæve eller beskytte vore patenter og immaterielle rettigheder, vort forhold
til relaterede selskaber og personer, ændringer i og udvikling af teknologi,
som kan overflødiggøre vore produkter samt andre faktorer. For en yderligere
gennemgang af disse risici henvises til afsnittet “Risikostyring” i Genmabs
årsrapport, som er tilgængelig på www.genmab.comsamt afsnittet ”Væsentlige
risici og usikkerheder” i denne delårsrapport . Genmab er ikke forpligtet til
at opdatere fremadrettede udsagn efter udsendelsen af denne delårsrapport og er
heller ikke forpligtet til at bekræfte sådanne udsagn i forbindelse med
faktiske resultater, medmindre dette kræves i medfør af lov.

Genmab®, det Y-formede Genmab logo®, HuMax®, HuMax-CD20®, HuMax®-EGFr,
HuMax®-IL8, HuMax®-TAC, HuMax®-CD38, HuMax®-TF, HuMax®-TF-ADC, HuMax®-Her2,
HuMax®-cMet, HuMax®-CD74, DuoBody™ og UniBody® er alle varemærker tilhørende
Genmab A/S. Arzerra® er et varemærke tilhørende GlaxoSmithKline.

Selskabsmeddelelse nr. 19
CVR-nr. 2102 3884

Genmab A/S
Bredgade 34
1260 København K
Danmark

19 q2_report_2012_dk.pdf