Meddelelse nr. 22/2012

København og Oslo, 20. august 2012, 2012-08-20 08:33 CEST (GLOBE NEWSWIRE) --
Affitech A/S, (NASDAQ OMX: AFFI), der udvikler antistoflægemidler, meddeler, at
den første patient i det kliniske fase I forsøg med Affitechs anti-VEGF
antistof AT001/r84 er blevet doseret. Dette åbne forsøg blev godkendt af de
russiske myndigheder i marts 2012 efterfulgt af etablering af det første
kliniske forsøgssted i juni 2012. Indrullering og dosering af patienter med
AT001/r84, som bliver testet i Rusland/CIS i patienter med forskellige
metastaserende kræftformer, er startet.

AT001/r84 er et nyt patenteret 100% humant antistof til human vaskulær endotel
vækstfaktor (VEGF), og bliver udviklet som en potential behandling af kræft.
Anti-VEGF antistoffet er en mulig konkurrent til bevacizumab (Avastin® –
Roche).

Dr. Alexander Duncan, Affitechs forskningsdirektør, udtaler:

“AT001/r84 er et nyt antistof, som i sygdomsmodeller har vist sig potent og
effektivt at blokere blodtilførslen til og vækst af kræftsvulster, og vi mener,
det har et væsentligt potentiale i behandlingen af et antal forskellige
kræftformer i mennesker. Vi er meget tilfredse med, at den første patient i
fase I forsøget med AT001/r84 har modtaget medicinen, og vi ser frem til at se
resultaterne af dette vigtige forsøg.”

Det kliniske forsøg med AT001/r84 i Rusland/CIS bliver gennemført i henhold til
internationale standarder, og de data, der genereres, vil være nyttige for IBC
Generium, når yderligere forsøg skal designes i Rusland/CIS.


Om Affitech A/S

Affitech A/S er en børsnoteret (NASDAQ OMX Copenhagen) biotekvirksomhed med
hovedsæde i København, Danmark og forsknings- og udviklingsfaciliteter i Oslo,
Norge. Selskabet anvender en række at proprietære antistofteknologier til at
identificere 100% humane antistoffer til brug i behandlingen af kræft,
betændelsestilstande og andre sygdomsområder. Affitech A/S’ antistoflægemidler
mod molekyler på celleoverfladen bliver udviklet på basis af Selskabets
proprietære teknologi­platform CBAS™ (Cell Based Antibody Selection). Affitech
udvikler sine to ledende antistofkandidater AT001/r84 og AT008/CCR4 i
samarbejde med sin russiske partner IBC Generium. Affitech har indledningsvis
fokus på hurtig og kosteffektiv udvikling via samarbejde med partnere om
klinisk udvikling i ’emerging markets’. Yderligere information fås på
www.affitech.com.


Ansvarsfraskrivelse

Denne meddelelse kan indeholde fremadrettede udsagn, herunder udsagn om
Affitechs forventninger til udviklingen af den prækliniske og kliniske pipeline
med tidspunkter for igangsættelse og færdiggørelse af kliniske undersøgelser
samt med hensyn til forventet likviditetsforbrug. Sådanne udsagn er baseret på
ledelsens nuværende forventninger og er forbundet med risici og usikkerhed, som
kan medføre, at faktiske resultater afviger væsentligt fra de resultater, der
beskrives i de fremadrettede udsagn. Affitech advarer sine investorer om, at
der ikke kan gives sikkerhed for, at de faktiske resultater eller
forretningsforhold ikke vil afvige væsentligt fra hvad, der forudsiges eller
gives udtryk for i sådanne fremadrettede udsagn som følge af forskellige
faktorer, herunder, men ikke begrænset til, følgende: Risici forbundet
udvikling af teknologi, risikoen for at forskning og udvikling ikke vil
resultere i nye produkter, som får kommerciel succes, konkurrenceforhold, evnen
til at gennemføre levedygtige og profitable kommercielle aftaler, risikoen for
at endnu ikke udstedte patenter ikke godkendes, og vanskeligheder ved at få
relevant myndighedsgodkendelse af nye produkter. Det er ikke Affitechs hensigt
at påtage sig en forpligtelse til at opdatere eller ændre fremadrettede udsagn,
hverken som følge af fremkomsten af nye oplysninger, fremtidige begivenheder
eller på anden måde, medmindre loven kræver det.







Kontakt

Randi Krogsgaard, Director IR & Corporate Communications

Tlf. +45 2320 1001, e-mail: [email protected]

200812FIM_DK_final.pdf