7. november 2012: København, Danmark;
Delårsrapport pr. 30. september 2012

Selskabsmeddelelse

-- Indgik global licens- og udviklingsaftale vedrørende daratumumab med
Janssen Biotech, USD 55 mio. (DKK 327 mio.) i upfront betaling og aftale om
køb af 5,4 mio. aktier til en kurs på DKK 88 pr. aktie
-- Omsætningen steg med 25%, driftsresultatet blev reduceret med 41% og
likviditeten er styrket
-- Indgik DuoBody® samarbejde med Janssen Biotech
-- Salget af Arzerra® steg i de første ni måneder med 43% i forhold til året
før
‏‏.
Forventningerne til royalties fra Arzerra for 2012 opjusteres

“I de forgangne ni måneder har vi indfriet en lang række af vores målsætninger
og gjort betydelige fremskridt med hensyn til at blive et bæredygtigt selskab.
Samarbejdet med Janssen Biotech om daratumumab og de to seneste DuoBody-aftaler
med Novartis og Janssen Biotech har ikke kun øget vores økonomiske sikkerhed
men også været med til at opbygge vores fremtidige pipeline,” udtaler Jan van
de Winkel, ph.d., Chief Executive Officer hos Genmab.

Økonomiske resultater i de første ni måneder af 2012

-- Genmabs nettoomsætning udgjorde DKK 322 mio. i de første ni måneder af 2012
sammenlignet med DKK 258 mio. i den tilsvarende periode af 2011. Stigningen
på DKK 64 mio., svarende til 25%, kunne primært henføres til højere
royalties fra Arzerra
‏‏
samt omsætning vedrørende vores daratumumab-samarbejde med Janssen Biotech
(Janssen) og opnåelsen af en milestone under vores samarbejde med
GlaxoSmithKline (GSK).
-- Driftsomkostningerne faldt med 3% fra DKK 443 mio. i de første ni måneder
af 2011 til DKK 430 mio. i samme periode i 2012.
-- Et driftsunderskud på DKK 109 mio. i de første ni måneder af 2012
sammenlignet med DKK 185 mio. i samme periode i 2011, svarende til en
forbedring på 41%. Det forbedrede driftsresultat skyldtes primært stigende
omsætning og fortsat højt fokus på omkostningsstyring.
-- Den 30. september 2012 havde Genmab en likviditet på DKK 1.194 mio. Dette
er en nettostigning på DKK 89 mio. i forhold til begyndelsen af 2012, som
primært kan henføres til upfront betalingen fra Janssen, og som delvist
udlignes af den løbende investering i vores forsknings- og
udviklingsaktiviteter.

Forretningsmæssige resultater i 3. kvartal og efter regnskabsperiodens
afslutning

-- Juli: Genmab indgik et samarbejde med Janssen om at skabe og udvikle
bispecifikke antistoffer til op til 10 programmer ved brug af dets
DuoBody-teknologiplatform. Genmab modtog en upfront betaling på USD 3,5
mio. Genmab vil potentielt være berettiget til milestone- og
licensbetalinger på op til ca. USD 175 mio. for hvert program, hvis alle
milestones bliver opnået, plus forskningsfinansiering og royalties.
-- August: Genmab offentliggjorde englobal licens- og udviklingsaftale
vedrørende daratumumab med Janssen.Aftalen trådte i kraft i september efter
at være blevet godkendt af konkurrencemyndighederne i henhold til
Hart-Scott-Rodino loven, og Genmab modtog i den forbindelse en upfront
betaling på USD 55 mio. (DKK 327 mio. på aftaletidspunktet). Som led i
daratumumab-aftalen indvilgede Johnson & Johnson Development Corporation
(JJDC) i at investere DKK 475 mio. til tegning af 5,4 millioner nye aktier
i Genmab til en kurs på DKK 88 pr. aktie, hvilket var ca. 30% over
lukkekursen for Genmabs aktier dagen før aftalen blev offentliggjort. Disse
aktier blev udstedt i oktober efter formel godkendelse af et prospekt.
Genmab har til dato i alt modtaget DKK 800 mio. kontant i henhold til
aftalen og kan også være berettiget til at modtage betalinger på op til USD
1 mia. for opnåelse af udviklings-, regulatoriske og salgsmilestones ud
over trinvist stigende tocifrede royaltybetalinger.
-- August: Genmab offentliggjorde opjusterede resultatforventninger, hvori der
var taget højde for indvirkningen af daratumumab-aftalen.
-- Oktober: GSK rapporterede en nettoomsætning for Arzerra i tredje kvartal
2012 på GBP 18,2 mio., svarende til en stigning på 53% i forhold til tredje
kvartal 2011, hvilket gav Genmab en royaltyindtægt på DKK 34 mio. En stor
del af salget til resten af verden i tredje kvartal 2012 vedrører
leverancer af ofatumumab til kliniske forsøg foretaget af andre selskaber
og er ikke som sådant et udtryk for den løbende kommercielle efterspørgsel.

Fremtidsudsigter
Genmab opjusterer sine resultatforventninger til 2012. Opjusteringen skyldes
højere royaltyindtægter fra Arzerra, som nu forventes at ligge i intervallet
DKK 105 – 115 mio., svarende til en forbedring på DKK 15 mio. i forhold til det
tidligere udmeldte interval på DKK 90 – 100 mio.

Telefonkonference
Genmab afholder en telefonkonference på engelsk for at præsentere resultatet
for de første ni måneder af 2012 i dag onsdag den 7. november kl. 18.00 CET,
17.00 GMT eller 12.00 EST. Ring venligst på følgende telefonnumre:

+1 718 354 1226 (i USA ) og spørg efter Genmabs telefonkonference
+44 207 509 5139 (uden for USA ) og spørg efter Genmabs telefonkonference

Det er muligt at høre en live eller arkiveret webcast af telefonkonferencen på
www.genmab.com, hvor relevante slides til telefonkonferencen også vil være
tilgængelige.

For at læse hele delårsrapporten for de første ni måneder af 2012 henvises til
Genmabs hjemmeside: http://ir.genmab.com/annualsdk.cfm.

Om Genmab A/S
Genmab er et børsnoteret internationalt bioteknologisk selskab, som
specialiserer sig i at skabe og udvikle differentierede humane
antistoflægemidler til behandling af cancer. Selskabet er stiftet i 1999 og fik
sit første markedsførte antistof, ofatumumab (Arzerra®), godkendt til
behandling af kronisk lymfatisk leukæmi hos patienter, som er refraktære over
for fludarabin og alemtuzumab, efter mindre end otte års udvikling. Genmabs
validerede og næste-generations antistofteknologier forventes at levere en
stadig strøm af fremtidige produktkandidater. Samarbejdsaftaler omkring
innovative produktkandidater og teknologier er et primært fokusområde i Genmabs
strategi, og selskabet samarbejder med førende farmaceutiske og bioteknologiske
selskaber. For yderligere oplysninger henvises til www.genmab.com.

Kontakt:
Rachel Curtis Gravesen, Senior Vice President, Investor Relations &
Communications
T: +45 33 44 77 20; M: +45 25 12 62 60; E: [email protected]

Denne delårsrapport indeholder fremadrettede udsagn. Ord som ”tror”,
”forventer”, ”regner med”, ”agter” og ”har planer om” og lignende udtryk er
fremadrettede udsagn. De faktiske resultater eller præstationer kan afvige
væsentligt fra de fremtidige resultater eller præstationer, der direkte eller
indirekte er kommet til udtryk i sådanne udsagn. De faktiske resultater eller
præstationer kan afvige væsentligt fra de fremtidige resultater eller
præstationer, der direkte eller indirekte er kommet til udtryk i sådanne
udsagn. De væsentlige faktorer, som kunne bevirke at vore faktiske resultater
eller præstationer afviger væsentligt, inkluderer bl.a., risici forbundet med
produktopdagelse og -udvikling, usikkerheder omkring udfald af og gennemførelse
af kliniske forsøg herunder uforudsete sikkerhedsspørgsmål, usikkerheder
forbundet med produktfremstilling, manglende markedsaccept af vore produkter,
manglende evne til at styre vækst, konkurrencesituationen vedrørende vort
forretningsområde og vore markeder, manglende evne til at tiltrække og
fastholde tilstrækkeligt kvalificerede medarbejdere, manglende adgang til at
håndhæve eller beskytte vore patenter og immaterielle rettigheder, vort forhold
til relaterede selskaber og personer, ændringer i og udvikling af teknologi,
som kan overflødiggøre vore produkter samt andre faktorer. For en yderligere
gennemgang af disse risici henvises til afsnittet “Risikostyring” i Genmabs
årsrapport, som er tilgængelig på www.genmab.com samt afsnittet ”Væsentlige
risici og usikkerheder” i denne delårsrapport. Genmab er ikke forpligtet til at
opdatere fremadrettede udsagn efter udsendelsen af denne delårsrapport og er
heller ikke forpligtet til at bekræfte sådanne udsagn i forbindelse med
faktiske resultater, medmindre dette kræves i medfør af lov.

Genmab®; det Y-formede Genmab logo®; HuMax®; HuMax-CD20®; DuoBody® og UniBody®
er alle varemærker tilhørende Genmab A/S. Arzerra® er et varemærke tilhørende
GlaxoSmithKline.

Selskabsmeddelelse nr. 29
CVR-nr. 2102 3884

Genmab A/S
Bredgade 34E
1260 København K
Danmark

29_q3_report_2012_071112_dk.pdf