Selskabsmeddelelse

København, Danmark, 7. marts 2013 – Genmab A/S (OMX: GEN) offentliggjorde i dag
sin årsrapport for 2012. Nedenfor gengives et resumé fra rapporten af de
forretningsmæssige fremskridt og regnskabsmæssige resultater for året samt
resultatforventningerne til 2013. Hele rapporten er vedhæftet i PDF-format
eller kan downloades under investor-afsnittet på Genmabs hjemmeside
www.genmab.com.

VIGTIGE RESULTATER I 2012

Forretningsmæssige resultater

Maksimering af ofatumumabs værdi

› Rapporterede fase II data fra behandling af patienter med kronisk
lymfatisk leukæmi (CLL), som er refraktære over for fludarabin og alemtuzumab,
på årsmødet i American Society of Clinical Oncology (ASCO)
› En uafhængig dataovervågningskomité (IDMC) anbefalede efter en
interim analyse at fortsætte fase III studiet med ofatumumab plus kemoterapi
over for rituximab plus kemoterapi til behandling af diffust storcellet B-celle
lymfom (DLBCL)
› Data fra 11 investigator-sponsorerede studier (ISS) blev præsenteret
på tre store medicinske konferencer
o Ændret protokol for fase III head-to-head studiet i DLBCL rykker
tidshorisonten frem med et år
o Afsluttede rekruttering af patienter til fase III studiet med ofatumumab i
kombination med fludarabin og cyclofosfamid (FC) over for FC til behandling af
patienter med recidiverende CLL
o Igangsatte nyt fase I/II studie med ofatumumab plus chlorambucil i
tidligere ubehandlede japanske patienter med CLL
o Afsluttede patientrekrutteringen til fase II studiet med ofatumumab i
kombination med bendamustin til behandling af førstelinje og recidiverende CLL
o Afsluttede patientrekrutteringen til fase IV observationsstudiet i CLL
o Præsenterede fase II data vedrørende follikulært lymfom (FL) på årsmødet i
American Society of Hematology (ASH)
× Fase III CLL vedligeholdelsesbehandling, interim sikkerhedsdata
analyse forventes i første halvår 2013 – ingen indvirkning på studiets tidsplan

Udvidelse af Arzerra®

› Første lancering i Sydamerika – lanceret i 26 lande ved udgangen af
2012
› GlaxoSmithKline (GSK) indsendte registreringsansøgning (NDA) i Japan
o GSK's salg i britiske pund steg med 38%, hvilket resulterede i royalties
til Genmab på DKK 111 mio.

Videreudvikling af daratumumab

› Rapporterede effektdata fra fase I/II studie i refraktær myelomatose
› Igangsatte fase I/II studie med daratumumab i kombination med
Revlimid
› Indgik samarbejdsaftale med Janssen Biotech, Inc., hørende til
Janssen Pharmaceutical Companies

Udvidelse af vores portefølje

› Præsenterede proof-of-concept for DuoBody® teknologiplatformen
› Præsenterede proof-of-concept for HuMax®-TF-ADC

Videreudvikling af næste-generations teknologier

› Indgik samarbejdsaftaler vedrørende DuoBody-platformen med Novartis,
Janssen og Kyowa Hakko Kirin
› Janssen aktiverede tre DuoBody-programmer; opnåede teknisk
proof-of-concept milestone
o Løftede sløret for HexaBody™ teknologiplatform

Værdiskabelse gennem samarbejdsaftaler

› Opnåede den anden og tredje prækliniske milestone i samarbejdet med
Lundbeck
› Udlicenserede HuMax-IL8 til Cormorant Pharmaceuticals
× Fremskridt i kliniske programmer med samarbejdspartnere endnu ikke
rapporteret

Styre og kontrollere cash burn

› Reducerede cash burn og forlængede cash runway
› Forbedrede resultatet fra fortsættende aktiviteter tre gange
× Nedskrev værdien af produktionsfacilitet i 2012, salg gennemført i
første kvartal 2013

Finansielle resultater

o Nettoomsætningen steg med DKK 134 mio., svarende til 38%, fra DKK 351 mio.
i 2011 til DKK 485 mio., primært som følge af nettoomsætning vedrørende vores
samarbejdsaftaler om daratumumab og DuoBody-platformen med Janssen, højere
royalties fra Arzerra og en milestonebetaling fra GSK.
o Da driftsomkostningerne lå på samme niveau som i 2011, blev
driftsunderskuddet forbedret med DKK 132 mio., svarende til 53%, fra DKK 249
mio. i 2011 til DKK 117 mio. i 2012.
o Som følge af fortsat usikkerhed nedskrev vi værdien af
produktionsfaciliteten fra USD 58 mio. til nul, hvilket medførte en indregning
af en ikke-likviditetspåvirkende nedskrivning på ca. DKK 331 mio.
o Pr. 31. december 2012 havde Genmab en likviditet på DKK 1.516 mio.
sammenlignet med DKK 1.105 mio. pr. 31. december 2011. Forbedringen kunne
primært henføres til provenuet på ca. DKK 800 mio. fra daratumumab-aftalen med
fradrag af den løbende investering i vores forsknings- og
udviklingsaktiviteter.

› = Angivet målsætning indfriet
o = Andet resultat
× = Angivet målsætning ikke indfriet


FORVENTNINGER TIL 2013

DKK mio. Forventninger til Realiseret resultat i
2013 2012
--------------------------------------------------------------------------------
Nettoomsætning 540 – 580 485
--------------------------------------------------------------------------------
Driftsomkostninger (600) – (650) (602)
--------------------------------------------------------------------------------
Driftsunderskud af fortsættende (40) – (90) (117)
aktiviteter
--------------------------------------------------------------------------------
Ophørt aktivitet 40 (376)
--------------------------------------------------------------------------------
Likviditet, primo året* 1.516 1.105
--------------------------------------------------------------------------------
Likvider anvendt i driften (250) – (300) (389)
--------------------------------------------------------------------------------
Likvider fra licens- og – 800
aktietegningsaftale
--------------------------------------------------------------------------------
Salg af MN-facilitet 50 –
--------------------------------------------------------------------------------
Likviditet, ultimo året* 1.266 – 1.316 1.516
--------------------------------------------------------------------------------
*Likvider og kortfristede værdipapirer
--------------------------------------------------------------------------------
-


Telefonkonference
Genmabs afholder en telefonkonference på engelsk for at præsentere resultatet
for 2012 i dag torsdag den 7. marts klokken 18.00 CET, 17.00 GMT eller 12.00
EST. Ring venligst på følgende telefonnumre:

+1 866 682 8490 (i USA) og bed om Genmabs telefonkonference
+44 1452 555131 (internationale deltagere) og bed om Genmabs telefonkonference

Det er muligt at høre en live eller arkiveret webcast af telefonkonferencen og
se de relevante slides på www.genmab.com.


Om Genmab A/S
Genmab er et børsnoteret internationalt bioteknologisk selskab, som
specialiserer sig i at skabe og udvikle differentierede humane
antistoflægemidler til behandling af cancer. Selskabet er stiftet i 1999 og fik
sit første markedsførte antistof, ofatumumab (Arzerra®), godkendt til
behandling af kronisk lymfatisk leukæmi hos patienter, som er refraktære over
for fludarabin og alemtuzumab, efter mindre end otte års udvikling. Genmabs
validerede og næste-generations antistofteknologier forventes at levere en
stadig strøm af fremtidige produktkandidater. Samarbejdsaftaler omkring
innovative produktkandidater og teknologier er et primært fokusområde i Genmabs
strategi, og selskabet samarbejder med førende farmaceutiske og bioteknologiske
selskaber. For yderligere oplysninger henvises til www.genmab.com.

Kontakt:
Rachel Curtis Gravesen, Senior Vice President, Investor Relations &
Communications
T: +45 33 44 77 20; M: +45 25 12 62 60; E: [email protected]

Denne selskabsmeddelelse indeholder fremadrettede udsagn. Ord som ”tror”,
”forventer”, ”regner med”, ”agter” og ”har planer om” og lignende udtryk er
fremadrettede udsagn. De faktiske resultater eller præstationer kan afvige
væsentligt fra de fremtidige resultater eller præstationer, der direkte eller
indirekte er kommet til udtryk i sådanne udsagn. De væsentlige faktorer, som
kunne bevirke at vore faktiske resultater eller præstationer afviger
væsentligt, inkluderer bl.a., risici forbundet med præklinisk og klinisk
udvikling af produkter, usikkerheder omkring udfald af og gennemførelse af
kliniske forsøg herunder uforudsete sikkerhedsspørgsmål, usikkerheder forbundet
med produktfremstilling, manglende markedsaccept af vore produkter, manglende
evne til at styre vækst, konkurrencesituationen vedrørende vort
forretningsområde og vore markeder, manglende evne til at tiltrække og
fastholde tilstrækkeligt kvalificerede medarbejdere, manglende adgang til at
håndhæve eller beskytte vore patenter og immaterielle rettigheder, vort forhold
til relaterede selskaber og personer, ændringer i og udvikling af teknologi,
som kan overflødiggøre vore produkter samt andre faktorer. For yderligere
oplysninger om disse risici henvises til afsnit vedrørende risiko i Genmabs
seneste finansielle rapporter, som er tilgængelige på www.genmab.com. Genmab
påtager sig ingen forpligtigelser til at opdatere eller revidere fremadrettede
udsagn i denne selskabsmeddelelse og bekræfter heller ikke sådanne udsagn i
forbindelse med faktiske resultater, medmindre dette kræves i medfør af lov.

Genmab A/S og dets datterselskaber ejer følgende varemærker: Genmab®, det
Y-formede Genmab logo®, HuMax®, HuMax-CD20®, DuoBody®, HexaBody(TM) og
UniBody®. Arzerra® er et varemærke tilhørende GlaxoSmithKline.

Selskabsmeddelelse nr. 06
CVR-nr. 2102 3884

Genmab A/S
Bredgade 34E
1260 København K
Danmark

06 Genmab_AR2012_DK_070313.pdf