Selskabsmeddelelse

København, Danmark, 4. marts 2014 – Genmab A/S (OMX: GEN) offentliggjorde i dag
sin årsrapport for 2013. Nedenfor gengives et resumé fra rapporten af de
forretningsmæssige fremskridt og regnskabsmæssige resultater for året samt
resultatforventningerne til 2014. Hele rapporten er vedhæftet i PDF-format og
kan downloades under investor-afsnittet på Genmabs hjemmeside www.genmab.com.

VIGTIGE RESULTATER I 2013

Forretningsmæssige resultater

Maksimering af ofatumumabs værdi

-- Angivet målsætning indfriet
-- Rapporterede positive top-line resultater fra fase III studiet med
ofatumumab i kombination med chlorambucil over for chlorambucil alene
til behandling af patienter med tidligere ubehandlet kronisk lymfatisk
leukæmi (CLL)
-- Videreførte fase III vedligeholdelsesstudiet i CLL efter en interim
analyse fra en uafhængig dataovervågningskomité (IDMC)
-- Rapporterede positive top-line resultater fra fase II studiet med
ofatumumab i kombination med bendamustin til behandling af patienter med
ubehandlet eller recidiverende CLL
-- Indledte et nyt fase III studie med ofatumumab indgivet subkutant til
behandling af pemfigus vulgaris
-- Rapporterede positive top-line data fra fase II studiet med den
subkutane formulering af ofatumumab til behandling af recidiverende
remitterende multipel sklerose (RRMS)
-- Andet resultat
-- Opnåede Breakthrough Therapy-status fra de amerikanske
sundhedsmyndigheder (FDA)

Udvidelse af Arzerra® (ofatumumab)

-- Angivet målsætning indfriet
-- Lanceret i Japan og nu tilgængeligt på alle store markeder
-- Indsendte registreringsansøgninger om at udvide indikationsområdet for
Arzerra i USA og Europa
-- FDA tildelte Priority Review-status for sBLA-ansøgningen (
supplerende ansøgning: supplemental Biologics License Application)
for Arzerra
-- Andet resultat
-- GlaxoSmithKlines salg af Arzerra i britiske pund steg med 25%, hvilket
resulterede i royalties til Genmab på DKK 131 mio.

Udnytte daratumumabs fulde potentiale

-- Angivet målsætning indfriet
-- Indledte nyt fase II studie med daratumumab som monoterapi i
dobbeltrefraktær myelomatose
-- Præsenterede data fra fase I/II studiet med daratumumab i kombination
med lenalidomid til behandling af patienter med recidiverende eller
refraktær myelomatose
-- Annoncerede nyt fase Ib studie med daratumumab i kombination med
standardbehandlinger til førstelinjebehandling og
recidiverende/refraktær myelomatose
-- Præsenterede opdaterede data fra fase I/II studiet med daratumumab til
behandling af recidiverende/refraktær myelomatose
-- Andet resultat
-- Modtog første milestone fra Janssen for kliniske fremskridt
-- Fik tildelt Breakthrough Therapy- samt Fast Track-status fra FDA
-- Fik tildelt Orphan Drug-status fra FDA og det Europæiske
Lægemiddelagentur (EMA)

Udvidelse af vores portefølje

-- Angivet målsætning indfriet
-- Indsendte Investigational New Drug (IND)-ansøgning og ansøgninger om
kliniske studier (Clinical Trial Application (CTA)) for HuMax®-TF-ADC i
USA og Europa
-- Indledte det første fase I studie med HuMax-TF-ADC i solide tumorer
-- Præsenterede opdateringer om HuMax-TF-ADC og DuoBody® platformen på en
række konferencer

Videreudvikling af næste-generations teknologier

-- Angivet målsætning indfriet
-- Udvidede DuoBody samarbejdet med Janssen
-- Rapporterede de første prækliniske data for et DuoBody projekt under
samarbejdet med Janssen
-- Nåede tre milestones i DuoBody samarbejdet med Janssen
-- Janssen aktiverede det fjerde, femte og sjette DuoBody program
-- Nåede den første udviklings-milestone i DuoBody samarbejdet med Novartis
-- Novartis aktiverede det andet DuoBody program
-- Præsenterede præklinisk validering af HexaBody™ teknologien

Værdiskabelse gennem samarbejdsaftaler

-- Angivet målsætning indfriet
-- Roche rapporterede fase II data for inclacumab og besluttede at gøre
inclacumab tilgængelig for udlicensering
-- River Vision Development Corporation indledte et fase II studie med
teprotumumab i aktiv thyroid øjensygdom
-- Indgik aftale med ADC Therapeutics Sarl om udvikling af et ADC-produkt
af HuMax-TAC

Disciplineret omkostningsstyring, reducere cash burn

-- Angivet målsætning indfriet
-- Reducerede cash burn og forlængede cash runway
-- Forbedrede driftsresultatet med DKK 186 mio.
-- Solgte produktionsfaciliteten i Minnesota

Finansielle resultater

-- Nettoomsætningen steg med DKK 179 mio., svarende til 37%, fra DKK 485 mio.
i 2012 til DKK 664 mio. i 2013, primært som følge af højere nettoomsætning
vedrørende vores samarbejdsaftaler om daratumumab og DuoBody platformen med
Janssen samt royalties fra Arzerra.
-- Driftsomkostningerne faldt fra DKK 601 mio. i 2012 til DKK 594 mio. i 2013.
-- Da driftsomkostningerne stort set var uændrede, steg driftsresultatet med
DKK 186 mio. fra et underskud på DKK 117 mio. i 2012 til et overskud på DKK
69 mio. i 2013.
-- Nettoresultatet af ophørt aktivitet udgjorde et nettooverskud på DKK 42
mio. i 2013.
-- Pr. 31. december 2013 havde Genmab en likviditet på DKK 1.557 mio.
sammenlignet med DKK 1.516 mio. pr. 31. december 2012.

FORVENTNINGER TIL 2014

Resultatopgørelse (DKK mio.) Forventninger til Realiseret resultat i
2014 2013
--------------------------------------------------------------------------------
Nettoomsætning 725 – 775 664
--------------------------------------------------------------------------------
Driftsomkostninger (600) – (650) (595)
--------------------------------------------------------------------------------
Driftsoverskud af fortsættende 90 – 160 69
aktiviteter
--------------------------------------------------------------------------------
Ophørt aktivitet - 42
--------------------------------------------------------------------------------


Likviditet (DKK mio.) Forventninger til 2014 Realiseret resultat i 2013
--------------------------------------------------------------------------------
Likviditet, primo året* 1.557 1.516
--------------------------------------------------------------------------------
Likvider anvendt i driften (50) – (100) (167)
--------------------------------------------------------------------------------
Provenu fra rettet emission 972 -
--------------------------------------------------------------------------------
Salg af facilitet i - 52
Minnesota
--------------------------------------------------------------------------------
Udnyttelse af warrants - 156
--------------------------------------------------------------------------------
Likviditet, ultimo året* 2.400 – 2.500 1.557
--------------------------------------------------------------------------------
*Likvider og kortfristede værdipapirer
--------------------------------------------------------------------------------
-

Telefonkonference

Genmab afholder en telefonkonference på engelsk for at præsentere resultatet
for 2013 i dag tirsdag den 4. marts klokken 18.00 CET, 17.00 GMT eller 12.00
EST. Ring venligst på følgende telefonnumre:

+1 866 682 8490 (i USA) og bed om Genmabs telefonkonference
+44 1452 555131 (internationale deltagere) og bed om Genmabs telefonkonference

Det er muligt at høre en live eller arkiveret webcast af telefonkonferencen og
se de relevante slides på www.genmab.com.

Om Genmab A/S
Genmab er et børsnoteret internationalt bioteknologisk selskab, som
specialiserer sig i at skabe og udvikle differentierede humane
antistoflægemidler til behandling af cancer. Selskabet er stiftet i 1999 og fik
sit første markedsførte antistof, ofatumumab (Arzerra®), godkendt til
behandling af kronisk lymfatisk leukæmi hos patienter, som er refraktære over
for fludarabin og alemtuzumab, efter mindre end otte års udvikling. Genmabs
validerede og næste-generations antistofteknologier forventes at levere en
stadig strøm af fremtidige produktkandidater. Samarbejde omkring innovative
produktkandidater og teknologier er et primært fokusområde i Genmabs strategi,
og selskabet samarbejder med førende farmaceutiske og bioteknologiske
selskaber. For yderligere oplysninger henvises til www.genmab.com.

Kontakt:
Rachel Curtis Gravesen, Senior Vice President, Investor Relations &
Communications
T: +45 33 44 77 20; M: +45 25 12 62 60; E: [email protected]

Denne selskabsmeddelelse indeholder fremadrettede udsagn. Ord som ”tror”,
”forventer”, ”regner med”, ”agter” og ”har planer om” og lignende udtryk er
fremadrettede udsagn. De faktiske resultater eller præstationer kan afvige
væsentligt fra de fremtidige resultater eller præstationer, der direkte eller
indirekte er kommet til udtryk i sådanne udsagn. De væsentlige faktorer, som
kunne bevirke at vore faktiske resultater eller præstationer afviger
væsentligt, inkluderer bl.a., risici forbundet med præklinisk og klinisk
udvikling af produkter, usikkerheder omkring udfald af og gennemførelse af
kliniske forsøg herunder uforudsete sikkerhedsspørgsmål, usikkerheder forbundet
med produktfremstilling, manglende markedsaccept af vore produkter, manglende
evne til at styre vækst, konkurrencesituationen vedrørende vort
forretningsområde og vore markeder, manglende evne til at tiltrække og
fastholde tilstrækkeligt kvalificerede medarbejdere, manglende adgang til at
håndhæve eller beskytte vore patenter og immaterielle rettigheder, vort forhold
til relaterede selskaber og personer, ændringer i og udvikling af teknologi,
som kan overflødiggøre vore produkter samt andre faktorer. For yderligere
oplysninger om disse risici henvises til afsnit vedrørende risiko i Genmabs
seneste finansielle rapporter, som er tilgængelige på www.genmab.com. Genmab
påtager sig ingen forpligtigelser til at opdatere eller revidere fremadrettede
udsagn i denne selskabsmeddelelse og bekræfter heller ikke sådanne udsagn i
forbindelse med faktiske resultater, medmindre dette kræves i medfør af lov.

Genmab A/S og dets datterselskaber ejer følgende varemærker: Genmab®, det
Y-formede Genmab logo®, Genmab i kombination med det Y-formede Genmab logo™,
DuoBody logoet™, HexaBody logoet™; HuMax®, HuMax-CD20®, DuoBody®, HexaBody™ og
UniBody®. Arzerra® er et registreret varemærke tilhørende GSK group of
companies.

Selskabsmeddelelse nr. 09
CVR-nr. 2102 3884

Genmab A/S
Bredgade 34E
1260 København K
Danmark

09 Genmab_Annual Report 2013_DK_040314.pdf