Selskabsmeddelelse

-- Aftale om fælles udvikling og kommercialisering med BioNTech
-- Samarbejdet vil fokusere på en række produktkandidater inden for
immuno-onkologi området
-- BioNTech leverer antistofpaneler, og Genmab leverer DuoBody teknologi

København, Danmark; 19. maj 2015 – Genmab A/S (OMX: GEN) har i dag meddelt, at
selskabet har indgået en aftale med BioNTech AG om fælles forskning, udvikling
og kommercialisering af bispecifikke antistofprodukter ved brug af Genmabs
DuoBody teknologiplatform. I henhold til aftalen vil BioNTech levere egne
antistoffer mod vigtige immunmodulerende targets, som spiller en vigtig rolle i
aktiveringen af immunforsvaret mod cancer, mens Genmab giver adgang til sin
DuoBody teknologiplatform. Genmab vil betale et upfront beløb på USD 10 mio.
til BioNTech og yderligere potentielle kortfristedebetalinger på op til USD 5
mio., såfremt bestemte af BioNTechs aktiver udvælges til videre udvikling. Hvis
selskaberne i fællesskab udvælger produktkandidater til klinisk udvikling, vil
de dele udviklingsomkostningerne og produktejerskabet ligeligt imellem sig
fremover. Hvis det ene af selskaberne beslutter ikke at gå videre med en
produktkandidat, vil det andet selskab være berettiget til at videreudvikle
produktet på forud-aftalte licensvilkår. Aftalen indeholder desuden
bestemmelser, som giver parterne mulighed for at afbryde den fælles udvikling
på visse nøgletidspunkter.

“Dette samarbejde med BioNTech fokuserer på to yderst interessant områder inden
for antistofbaserede lægemidler – bispecifikke antistoffer og immuno-onkologi –
og det understøtter Genmabs strategi om at skabe en bred pipeline af
differentierede næste-generations antistofbaserede lægemidler,” udtaler Jan van
de Winkel, ph.d., Chief Executive Officer hos Genmab.

Dagens aftale vil ikke få indvirkning på Genmabs resultatforventninger til 2015.

Om Genmab
Genmab er et børsnoteret internationalt bioteknologisk selskab, som
specialiserer sig i at skabe og udvikle differentierede humane
antistoflægemidler til behandling af cancer. Selskabet er stiftet i 1999 og har
i dag ét antistof, Arzerra® (ofatumumab), på markedet til behandling af visse
indikationer inden for kronisk lymfatisk leukæmi samt daratumumab i klinisk
udvikling til behandling af myelomatose og non-Hodgkins lymfom. Derudover har
Genmab andre kliniske programmer og en innovativ præklinisk pipeline. Genmabs
teknologibase består af validerede og egenudviklede næste-generations
antistofteknologier – DuoBody® platformen til generering af bispecifikke
antistoffer og HexaBody® platformen, som skaber antistoffer med forbedret
effektorfunktion. Genmabs omfattende antistofekspertise ventes at føre til en
strøm af fremtidige produktkandidater. Partnerskaber vedrørende udvalgte
innovative produktkandidater og teknologier er et primært fokusområde i Genmabs
strategi, og selskabet samarbejder med førende farmaceutiske og bioteknologiske
selskaber. For yderligere oplysninger henvises til www.genmab.com.

Kontakt:
Rachel Curtis Gravesen, Senior Vice President, Investor Relations &
Communications
T: +45 33 44 77 20; M: +45 25 12 62 60; E: [email protected]

Denne selskabsmeddelelse indeholder fremadrettede udsagn. Ord som ”tror”,
”forventer”, ”regner med”, ”agter” og ”har planer om” og lignende udtryk er
fremadrettede udsagn. De faktiske resultater eller præstationer kan afvige
væsentligt fra de fremtidige resultater eller præstationer, der direkte eller
indirekte er kommet til udtryk i sådanne udsagn. De væsentlige faktorer, som
kunne bevirke at vore faktiske resultater eller præstationer afviger
væsentligt, inkluderer bl.a., risici forbundet med præklinisk og klinisk
udvikling af produkter, usikkerheder omkring udfald af og gennemførelse af
kliniske forsøg herunder uforudsete sikkerhedsspørgsmål, usikkerheder forbundet
med produktfremstilling, manglende markedsaccept af vore produkter, manglende
evne til at styre vækst, konkurrencesituationen vedrørende vort
forretningsområde og vore markeder, manglende evne til at tiltrække og
fastholde tilstrækkeligt kvalificerede medarbejdere, manglende adgang til at
håndhæve eller beskytte vore patenter og immaterielle rettigheder, vort forhold
til relaterede selskaber og personer, ændringer i og udvikling af teknologi,
som kan overflødiggøre vore produkter samt andre faktorer. For yderligere
oplysninger om disse risici henvises til afsnit vedrørende risiko i Genmabs
seneste finansielle rapporter, som er tilgængelige på www.genmab.com. Genmab
påtager sig ingen forpligtigelser til at opdatere eller revidere fremadrettede
udsagn i denne selskabsmeddelelse og bekræfter heller ikke sådanne udsagn i
forbindelse med faktiske resultater, medmindre dette kræves i medfør af lov.

Genmab A/S og dets datterselskaber ejer følgende varemærker: Genmab®, det
Y-formede Genmab logo®, Genmab i kombination med det Y-formede Genmab logo™,
DuoBody logoet®, HexaBody logoet™, HuMax®, HuMax-CD20®, DuoBody®, HexaBody® og
UniBody®. Arzerra® er et varemærke tilhørende Novartis Pharma AG.

Selskabsmeddelelse nr. 22
CVR-nr. 2102 3884

Genmab A/S
Bredgade 34E
1260 København K
Danmark

22_CA BioNTech DuoBody agreement_190515_DK.pdf