-- 2015 blev et skelsættende år for Zealand med store fremskridt for både
produktporteføljen og virksomheden generelt, og hvor der blev sat en klar
strategi for accelereret værdiskabelse
-- Stærk fremgang i 4. kvt. med en omsætning på 167 mio. kr. og et
nettoresultat på 70 mio. kr.
-- Nettoresultat for helåret blev på -114 mio. kr. (2014: -65 mio. kr.) med en
omsætning på 188 mio. kr. (2014: 154 mio. kr.), hvilket var som forventet
-- Den likvide beholdning ultimo 2015 udgjorde 440 mio. kr. (2014: 538 mio.
kr.), eksklusive en milepæl på 137 mio. kr. fra Sanofi i december 2015, som
først blev betalt i januar 2016
-- De væsentligste forretningsmæssige begivenheder i 4. kvt. 2015 og perioden
derefter:
-- Sanofi indsendte lixisenatid og Lantus®-kombinationsproduktet (LixiLan)
til registrering i USA med brug af en prioritetskupon, hvilket udløste
en milepæls-betaling på 137 mio. kr. til Zealand. FDA accepterede
ansøgningen i februar 2016
-- FDA har indkaldt til et Rådgivende Udvalgsmøde omkring lixisenatid og
lixisenatid og Lantus®-kombinationsproduktet i maj 2015
-- Patientoptagelsen til fase IIb-studiet med elsiglutid (Helsinn) er
fuldendt
-- To nye lægemiddelkandidater er taget videre i præklinisk udvikling under
samarbejdet med Boehringer Ingelheim: Én i oktober, som udløste en
betaling på 22 mio. kr. til Zealand, og én i februar 2016
-- To af Zealands egne lægemiddelkandidater er taget videre i fase II:
ZP4207 til behandling af hypoglykæmi og ZP1848 til behandling af
korttarmssyndrom
-- Resultater fra et velgennemført fase II “Proof-of-Concept”-studie viste
ingen effekt af danegaptid på reduktion af reperfusionsskader i hjertet
-- Andrew Parker er ansat som Senior Vice President og forskningsdirektør
med virkning fra 1. juli 2016.


København, 16. marts 2016 – Zealand Pharma A/S (“Zealand”) (CVR-nr. 20 04 50
78) har opnået et helårsresultat i overensstemmelse med forventningerne samt
store fremskridt i selskabets produktportefølje og for virksomheden generelt i
perioden fra 1. januar til 31. december 2015.

I en kommentar til Zealands helårsresultat og årsrapporten for 2015 udtaler
Britt Meelby Jensen, administrerende direktør i Zealand:

“2015 har været et af de hidtil bedste år i Zealands historie. Det
regnskabsmæssige resultat blev som forventet med væsentlige indtægter fra
milepælsbetalinger, og vi opnåede betydelige fremskridt både forretningsmæssigt
og i vores portefølje. Under vores samarbejde med Sanofi blev der ansøgt om
registrering i USA for både lixisenatid og LixiLan, og der forventes en
afgørelse fra myndighederne i henholdsvis juli og august 2016. Disse milepæle
er afgørende for Zealands udsigt til at kunne blive en lønsom virksomhed inden
for den nærmeste fremtid. Vi har også videreudviklet og udvidet vores egen
lægemiddelpipeline – blandt andet har vi igangsat kliniske fase II-studier med
to nye kandidater: En glukagon-analog til behandling af hypoglykæmi og en
GLP-2-analog til behandling af korttarmssyndrom. Disse tiltag understøtter
vores strategi for accelereret værdiskabelse, der netop er baseret på, at vi
selv tager udvalgte peptidbaserede speciallægemidler hele vejen frem til
registrering for at bevare mere værdi og kontrol internt til gavn for både
patienterne og vores aktionærer.”

Og hun fortsætter: “Med et øget aktivitetsniveau og investering i at
videreudvikle vores egne lægemiddelkandidater, vil det naturligt medføre
stigende driftsomkostninger. Det er vores hensigt, at denne stigning i
overvejende grad skal finansieres gennem voksende licensindtægter, så Zealand
kan fastholde en solid likviditet. Vi har fået en god start på 2016, og jeg har
stor tillid til, at vi går endnu et spændende år i møde med et stærkt
nyhedsflow og yderligere vækst i virksomheden.”

05-16_0316 Selskabsmeddelelse - Helårsmeddelelse og årsrapport for 2015 - DA_FINAL.pdf