Pressemeddelelse

-- Rolf Hoffmann udnævnt som bestyrelsesobservatør
-- Det ventes, at Rolf Hoffmann opstilles til bestyrelsen på Genmabs ordinære
generalforsamling i 2017

København, Danmark, 3. august, 2016 – Genmab A/S (OMX: GEN) har i dag meddelt,
at selskabets bestyrelse har udnævnt Rolf Hoffmann som bestyrelsesobservatør.
Det forventes, at Rolf Hoffmann efter en periode som bestyrelsesobservatør vil
blive opstillet til bestyrelsen på selskabets ordinære generalforsamling i
2017. Som bestyrelsesobservatør vil Rolf Hoffmann deltage i bestyrelsesmøderne,
men han vil ikke være bestyrelsesmedlem og vil ikke kunne deltage i
bestyrelsesafstemninger.

Rolf Hoffmann har en omfattende karriere bag sig i den internationale
farmaceutiske og bioteknologiske industri. Før han gik på pension i slutningen
af juli, var han Senior Vice President for Amgens Commercial Operations i USA,
og forud for dette var han Senior Vice President for Amgens International
Commercial Operations. Rolf Hoffmann har desuden gennem mere end 17 år haft
forskellige salgs- og markedsføringspositioner samt ledelsesstillinger hos Eli
Lilly i Sydafrika, Latinamerika og Tyskland. Han har desuden bestridt en række
bestyrelsesposter, herunder som medlem af the International Advisory Board hos
University of North Carolina, Chapel Hill, som medlem af bestyrelsen for the
International School of Zug and Luzern, og som medlem af the Council of the
Americas og Swiss-American Chamber of Commerce. Rolf Hoffmann er medlem af US
Health Leadership Council og har tidligere været formand for PhRMA i
Latinamerika. Han er desuden for nylig blevet udnævnt som Adjunct Professor for
Strategy and Entrepreneurship på fakultetet for University of North Carolina
Business School.

Om Genmab
Genmab er et børsnoteret internationalt bioteknologisk selskab, som
specialiserer sig i at skabe og udvikle differentierede antistoflægemidler til
behandling af cancer. Selskabet er stiftet i 1999 og har i dag to godkendte
antistoffer, Arzerra® (ofatumumab) til behandling af visse indikationer for
kronisk lymfatisk leukæmi, og DARZALEX® (daratumumab) til behandling af
patienter, som har fået adskillige tidligere behandlinger eller som har
dobbelt-refraktær myelomatose. Daratumumab er i klinisk udvikling til
behandling af yderligere indikationer af myelomatose, non-Hodgkins lymfom og en
solid tumor. Genmab har desuden bred en klinisk og præklinisk produktpipeline.
Genmabs teknologiplatform består af validerede og egenudviklede
næste-generations antistofteknologier – DuoBody® platformen til generering af
bispecifikke antistoffer og HexaBody® platformen, som skaber antistoffer med
forbedret effektorfunktion. Det er selskabets hensigt at udnytte disse
teknologier til at skabe mulighed for tage ene- eller medejerskab af fremtidige
produkter. Genmab samarbejder med førende farmaceutiske og bioteknologiske
selskaber. For yderligere oplysninger henvises til www.genmab.com.

Kontakt:
Rachel Curtis Gravesen, Senior Vice President, Investor Relations &
Communication
T: +45 33 44 77 20; M: +45 25 12 62 60; E: [email protected]

Denne pressemeddelelse indeholder fremadrettede udsagn. Ord som ”tror”,
”forventer”, ”regner med”, ”agter” og ”har planer om” og lignende udtryk er
fremadrettede udsagn. De faktiske resultater eller præstationer kan afvige
væsentligt fra de fremtidige resultater eller præstationer, der direkte eller
indirekte er kommet til udtryk i sådanne udsagn. De væsentlige faktorer, som
kunne bevirke at vore faktiske resultater eller præstationer afviger
væsentligt, inkluderer bl.a., risici forbundet med præklinisk og klinisk
udvikling af produkter, usikkerheder omkring udfald af og gennemførelse af
kliniske forsøg herunder uforudsete sikkerhedsspørgsmål, usikkerheder forbundet
med produktfremstilling, manglende markedsaccept af vore produkter, manglende
evne til at styre vækst, konkurrencesituationen vedrørende vort
forretningsområde og vore markeder, manglende evne til at tiltrække og
fastholde tilstrækkeligt kvalificerede medarbejdere, manglende adgang til at
håndhæve eller beskytte vore patenter og immaterielle rettigheder, vort forhold
til relaterede selskaber og personer, ændringer i og udvikling af teknologi,
som kan overflødiggøre vore produkter samt andre faktorer. For yderligere
oplysninger om disse risici henvises til afsnit vedrørende risiko i Genmabs
seneste finansielle rapporter, som er tilgængelige på www.genmab.com. Genmab
påtager sig ingen forpligtigelser til at opdatere eller revidere fremadrettede
udsagn i denne pressemeddelelse eller til at bekræfte sådanne udsagn i
forbindelse med faktiske resultater, medmindre dette kræves i medfør af lov.

Genmab A/S og dets datterselskaber ejer følgende varemærker: Genmab®, det
Y-formede Genmab logo®, Genmab i kombination med det Y-formede Genmab logo™,
DuoBody logoet®, HexaBody logoet™, HuMax®, HuMax-CD20®, DuoBody®, HexaBody® og
UniBody®. Arzerra® er et varemærke tilhørende Novartis AG eller dets
tilknyttede selskaber. DARZALEX® er et varemærke tilhørende Janssen Biotech,
Inc.

Pressemeddelelse nr. 05
CVR-nr. 2102 3884

Genmab A/S
Bredgade 34E
1260 København K
Danmark

i05_MR_Appointment of Board Observer_030816_dk.pdf