Selskabsmeddelelse

-- Nyt kommercielt samarbejde med Gilead vedrørende DuoBody
teknologiplatformen
-- Gilead tildelt eksklusiv licens til at skabe et bispecifikt antistof ved
hjælp af DuoBody teknologien og en option på en yderligere eksklusiv licens

København, Danmark; 10. august 2016 – Genmab A/S (Nasdaq Copenhagen: GEN) har i
dag meddelt, at selskabet har indgået aftale om at tildele Gilead Sciences,
Inc. en eksklusiv licens og option på en yderligere eksklusiv licens til at
anvende DuoBody® teknologiplatformen med henblik på at skabe og udvikle
bispecifikke antistofkandidater til et terapeutisk program rettet mod HIV. I
henhold til aftalen modtager Genmab en upfrontbetaling på USD 5 mio. fra Gilead
Sciences.

Genmab er berettiget til at modtage potentielle udviklings-, regulatoriske og
salgs-milestones på op til USD 277 mio. for det første produkt samt yderlige
milestones for efterfølgende produkter. Endvidere vil Genmab være berettiget
til encifrede royalties af salg af ethvert kommercialiseret produkt.
Tilsvarende betingelser vil gælde, såfremt Gilead udnytter optionen på den
anden licens.

“Vi er glade for at tilføje denne aftale med Gilead til vores voksende liste
over kommercielle samarbejdsaftaler for vores innovative DuoBody platform, og
vi er især glade for, at potentialet for DuoBody bispecifikke antistoffer til
behandling af HIV vil blive undersøgt,” udtaler Jan van de Winkel, ph.d., Chief
Executive Officer hos Genmab.

Denne kommercielle licensaftale efterfølger et forskningssamarbejde mellem
Genmab og Gilead Sciences vedrørende DuoBody teknologien, som blev indgået i
2014.

Aftalen forventes ikke at få væsentlig indvirkning på Genmabs
resultatforventninger til 2016.

Om DuoBody platformen
DuoBody platformen er en innovativ platform til dannelse og udvikling af
bispecifikke antistoffer, som potentielt kan forbedre antistofbehandlingen af
cancer, autoimmune sygdomme og infektionssygdomme samt sygdomme i
centralnervesystemet. Bispecifikke antistoffer binder til to forskellige
epitoper enten på det samme eller på forskellige targets (også benævnt
"dual-targeting"), hvilket kan forbedre antistoffernes specificitet og effekt
med hensyn til at deaktivere sygdomstargets. DuoBody molekyler er unikke, idet
de kombinerer fordelene ved bispecificitet med styrken af konventionelle
antistoffer, hvorved DuoBody molekylerne kan administreres og doseres som andre
antistofbaserede lægemidler. Genmabs DuoBody platform genererer bispecifikke
antistoffer via en hurtig og bredt anvendelig proces, som let kan foretages i
laboratoriemålestok samt bruges til produktion i kommerciel skala.

Om Genmab
Genmab er et børsnoteret internationalt bioteknologisk selskab, som
specialiserer sig i at skabe og udvikle differentierede antistoflægemidler til
behandling af cancer. Selskabet er stiftet i 1999 og har i dag to godkendte
antistoffer, Arzerra® (ofatumumab) til behandling af visse kronisk lymfatisk
leukæmi- indikationer, og DARZALEX® (daratumumab) til behandling af
myelomatose-patienter, som har fået adskillige tidligere behandlinger, eller
som har dobbelt-refraktær myelomatose. Daratumumab er i klinisk udvikling til
behandling af yderligere myelomatose-indikationer samt til behandling af
Non-Hodgkin lymfom. Genmab har også en bred klinisk og præklinisk
produktportefølje. Genmabs teknologibase består af validerede og egenudviklede
næste-generations antistofteknologier – DuoBody® platformen til generering af
bispecifikke antistoffer og HexaBody® platformen, som skaber antistoffer med
forbedret effektorfunktion. Selskabet har til hensigt at gøre brug af disse
teknologier til at skabe mulighed for enten fuldt eller fælles ejerskab til
fremtidige produkter. Genmab samarbejder med førende farmaceutiske og
bioteknologiske selskaber. For yderligere oplysninger henvises til
www.genmab.com.

Kontakt:
Rachel Curtis Gravesen, Senior Vice President, Investor Relations &
Communications
T: +45 33 44 77 20; M: +45 25 12 62 60; E: [email protected]

Denne selskabsmeddelelse indeholder fremadrettede udsagn. Ord som ”tror”,
”forventer”, ”regner med”, ”agter” og ”har planer om” og lignende udtryk er
fremadrettede udsagn. De faktiske resultater eller præstationer kan afvige
væsentligt fra de fremtidige resultater eller præstationer, der direkte eller
indirekte er kommet til udtryk i sådanne udsagn. De væsentlige faktorer, som
kunne bevirke at vore faktiske resultater eller præstationer afviger
væsentligt, inkluderer bl.a., risici forbundet med præklinisk og klinisk
udvikling af produkter, usikkerheder omkring udfald af og gennemførelse af
kliniske forsøg herunder uforudsete sikkerhedsspørgsmål, usikkerheder forbundet
med produktfremstilling, manglende markedsaccept af vore produkter, manglende
evne til at styre vækst, konkurrencesituationen vedrørende vort
forretningsområde og vore markeder, manglende evne til at tiltrække og
fastholde tilstrækkeligt kvalificerede medarbejdere, manglende adgang til at
håndhæve eller beskytte vore patenter og immaterielle rettigheder, vort forhold
til relaterede selskaber og personer, ændringer i og udvikling af teknologi,
som kan overflødiggøre vore produkter samt andre faktorer. For yderligere
oplysninger om disse risici henvises til afsnit vedrørende risiko i Genmabs
seneste finansielle rapporter, som er tilgængelige på www.genmab.com. Genmab
påtager sig ingen forpligtigelser til at opdatere eller revidere fremadrettede
udsagn i denne selskabsmeddelelse og bekræfter heller ikke sådanne udsagn i
forbindelse med faktiske resultater, medmindre dette kræves i medfør af lov.

Genmab A/S og dets dattervirksomheder ejer følgende varemærker: Genmab®, det
Y-formede Genmab logo®, Genmab i kombination med det Y-formede Genmab logo™,
DuoBody logoet®, HexaBody logoet™, HuMax®, HuMax-CD20®, DuoBody®, HexaBody® og
UniBody®. Arzerra® er et varemærke tilhørende Novartis AG eller dets
associerede selskaber. DARZALEX® er et varemærke tilhørende Janssen Biotech,
Inc.

Selskabsmeddelelse nr. 33

CVR-nr. 2102 3884

Genmab A/S
Bredgade 34E
1260 København K
Danmark

33_CA_Gilead DuoBody_100816_dk.pdf