Selskabsmeddelelse

København, Danmark, 17. august 2016 – Genmab A/S (Nasdaq Copenhagen: GEN)
forhøjer selskabets aktiekapital med 347.825 aktier som følge af udnyttelse af
medarbejderwarrants.

Kapitalforhøjelsen tegnes uden fortegningsret for selskabets eksisterende
aktionærer eller andre. Aktierne tegnes kontant til følgende tegningskurs pr.
aktie á nominel kr. 1:

-- 5.625 aktier til kr. 31,75,
-- 61.000 aktier til kr. 40,41,
-- 11.250 aktier til kr. 46,74,
-- 1.000 aktier til kr. 55,85,
-- 500 aktier til kr. 68,65,
-- 3.250 aktier til kr. 79,25,
-- 19.000 aktier til kr. 80,55,
-- 125 aktier til kr. 98,
-- 1.000 aktier til kr. 129,75,
-- 1.500 aktier til kr. 174,
-- 100 aktier til kr. 215,60,
-- 3.776 aktier til kr. 224,
-- 1.850 aktier til kr. 225,30,
-- 14.874 aktier til kr. 225,90,
-- 1.225 aktier til kr. 231,50,
-- 1.000 aktier til kr. 234,
-- 750 aktier til kr. 234,75,
-- 4.500 aktier til kr. 246,
-- 24.825 aktier til kr. 254,
-- 21.750 aktier til kr. 272,
-- 2.775 aktier til kr. 326,50,
-- 1.500 aktier til kr. 329,
-- 3.500 aktier til kr. 330,
-- 8.125 aktier til kr. 337,40,
-- 141.250 aktier til kr. 352,50,
-- 10.012 aktier til kr. 364,
-- 588 aktier til kr. 466,20 og
-- 1.175 aktier til kr. 623,50.

Provenuet til selskabet udgør ca. kr. 83,9 millioner. Kapitalforhøjelsen svarer
til ca. 0,6 % af selskabets aktiekapital.

De nyudstedte aktier er ordinære aktier uden særlige rettigheder og frit
omsættelige omsætningspapirer. De nye aktier giver ret til udbytte og andre
rettigheder i selskabet fra tegningstidspunktet, dvs. blandt andet ret til
fuldt udbytte for regnskabsåret 2016. De nye aktier bliver optaget til notering
på Nasdaq Copenhagen efter registrering i Erhvervsstyrelsen. Genmab A/S’
hidtidige aktiekapital udgør kr. 59.833.932 og vil efter kapitalforhøjelsen
udgøre kr. 60.181.757. Kapitalforhøjelsen forventes gennemført snarest.

Om Genmab
Genmab er et børsnoteret internationalt bioteknologisk selskab, som
specialiserer sig i at skabe og udvikle differentierede antistoflægemidler til
behandling af cancer. Selskabet er stiftet i 1999 og har i dag to godkendte
antistoffer, Arzerra® (ofatumumab) til behandling af visse kronisk lymfatisk
leukæmi- indikationer, og DARZALEX® (daratumumab) til behandling af
myelomatose-patienter, som har fået adskillige tidligere behandlinger, eller
som har dobbelt-refraktær myelomatose. Daratumumab er i klinisk udvikling til
behandling af yderligere myelomatose-indikationer samt til behandling af
Non-Hodgkin lymfom. Genmab har også en bred klinisk og præklinisk
produktportefølje. Genmabs teknologibase består af validerede og egenudviklede
næste-generations antistofteknologier – DuoBody® platformen til generering af
bispecifikke antistoffer og HexaBody® platformen, som skaber antistoffer med
forbedret effektorfunktion. Selskabet har til hensigt at gøre brug af disse
teknologier til at skabe mulighed for enten fuldt eller fælles ejerskab til
fremtidige produkter. Genmab samarbejder med førende farmaceutiske og
bioteknologiske selskaber. For yderligere oplysninger henvises til
www.genmab.com.

Kontakt:
Rachel Curtis Gravesen, Senior Vice President, Investor Relations &
Communications
T: +45 33 44 77 20; M: +45 25 12 62 60; E: [email protected]

Denne selskabsmeddelelse indeholder fremadrettede udsagn. Ord som ”tror”,
”forventer”, ”regner med”, ”agter” og ”har planer om” og lignende udtryk er
fremadrettede udsagn. De faktiske resultater eller præstationer kan afvige
væsentligt fra de fremtidige resultater eller præstationer, der direkte eller
indirekte er kommet til udtryk i sådanne udsagn. De væsentlige faktorer, som
kunne bevirke at vore faktiske resultater eller præstationer afviger
væsentligt, inkluderer bl.a., risici forbundet med præklinisk og klinisk
udvikling af produkter, usikkerheder omkring udfald af og gennemførelse af
kliniske forsøg herunder uforudsete sikkerhedsspørgsmål, usikkerheder forbundet
med produktfremstilling, manglende markedsaccept af vore produkter, manglende
evne til at styre vækst, konkurrencesituationen vedrørende vort
forretningsområde og vore markeder, manglende evne til at tiltrække og
fastholde tilstrækkeligt kvalificerede medarbejdere, manglende adgang til at
håndhæve eller beskytte vore patenter og immaterielle rettigheder, vort forhold
til relaterede selskaber og personer, ændringer i og udvikling af teknologi,
som kan overflødiggøre vore produkter samt andre faktorer. For yderligere
oplysninger om disse risici henvises til afsnit vedrørende risiko i Genmabs
seneste finansielle rapporter, som er tilgængelige på www.genmab.com. Genmab
påtager sig ingen forpligtigelser til at opdatere eller revidere fremadrettede
udsagn i denne selskabsmeddelelse og bekræfter heller ikke sådanne udsagn i
forbindelse med faktiske resultater, medmindre dette kræves i medfør af lov.

Genmab A/S og dets dattervirksomheder ejer følgende varemærker: Genmab®, det
Y-formede Genmab logo®, Genmab i kombination med det Y-formede Genmab logo™,
DuoBody logoet®, HexaBody logoet™, HuMax®, HuMax-CD20®, DuoBody®, HexaBody® og
UniBody®. Arzerra® er et varemærke tilhørende Novartis AG eller dets
associerede selskaber. DARZALEX® er et varemærke tilhørende Janssen Biotech,
Inc.

Selskabsmeddelelse nr. 34
CVR-nr. 2102 3884

Genmab A/S
Bredgade 34E
1260 København K
Danmark

34_Warrant Exercise_170816_dk.pdf