Er der nogen herinde der har ALK ?
Det ser ud til at den lige skal igennem modstanden i 112
Hvad siger i til den ?
Det ser ud til at den lige skal igennem modstanden i 112
Hvad siger i til den ?
Alk Ab - kender kun casen overfladisk, men ligner en optrend. Du har ret med de ca. 112-113. Skal den dippe/konsolidere lidt i modstandsområdet ?? Svært at sige, men en klar optrend !
Tænker dog de fleste gerne ser et konfirmeret brud før de hopper på !
https://invst.ly/131qtf
Perspektiv:
https://invst.ly/131qv9
Mvh
Tænker dog de fleste gerne ser et konfirmeret brud før de hopper på !
https://invst.ly/131qtf
Perspektiv:
https://invst.ly/131qv9
Mvh
Tusind tak TheNote. Så vidt jeg husker var de igen kommet på sporet ved sidste regnskab, efter ny strategier. Jeg har købt en smugle ind i den. De kommer med regnskab d. 8. februar. M.v.h. Bente
18/1 2024 16:47 Mester1580 4
118078 Alk har helt klart været ramt hårdt af corona, hvis man ser på deres regnskabstal for den periode, så klart at de har været faldet en del, jeg synes til gengæld at hvis vi ser på deres seneste kvt. Meddelelser
Så ser det ud til at de er ved at være tilbage på sporet, så personligt er mit kursmål et sted mellem 120-150 ( har selv aktien fra et lavt niveau)
Så ser det ud til at de er ved at være tilbage på sporet, så personligt er mit kursmål et sted mellem 120-150 ( har selv aktien fra et lavt niveau)
Aktien har tidligere ligget tæt på 150 for så at falde til lige under 72. Det virker ret vild at en akties værdig falder 50-60% for så at stige meget et 1/2 år senere. Ligner manipulation.
Stort set bliver alle aktier manipuleret/handlet, det er man nødt til at leve med som investor.
18/1 2024 16:41 ProInvestorNEWS 4118077 ALK afslutter første del af fase 1-studie med peanuttablet
Studiet fortsætter nu i sin anden del, som forventes afsluttet senere i 2024.
ALK indsender protokolændring for at udvide studiet til et fase 1-2 effektstudie.
ALK (ALKB:DC / OMX: ALK B / AKBLF) meddeler i dag, at selskabet har fuldført første del af sit kliniske fase 1-studie (navngivet 'ALLIANCE') med sin sublinguale tabletvaccine ('SLIT') til behandling af peanutallergi.
Første del af studiet undersøgte sikkerheden og tolerabiliteten efter 14 dages behandling med peanuttabletten med forskellige startdoser. Ved alle dosisniveauer blev det påvist, at peanuttabletten var sikker og tolerabel og havde en sikkerheds- og tolerabilitetsprofil, som stemmer overens med de godkendte SLIT-tabletter (ACARIZAX/ODACTRA®, GRAZAX®/GRASTEK®, RAGWIZAX®/RAGWITEK®, ITULAZAX®/ITULATEK®). Der blev ikke rapporteret alvorlige bivirkninger eller tilfælde af anafylaksi som følge af behandlingen. Baseret på resultaterne fra første del er startdosis for anden del af studiet blevet valgt. Denne del af studiet vil evaluere sikkerhed og tolerabilitet ved opdosering til den højeste tolerable vedligeholdelsesdosis. Anden del af studiet vil blive påbegyndt snarest og forventes at blive afsluttet senere i 2024.
ALK har endvidere besluttet at ændre ALLIANCE-studieprotokollen så der inkluderes en tredje del, der vil involvere cirka 100 yderligere patienter. Denne del vil evaluere sikkerhed og effekt af tabletten ved hjælp af en peanutprovokationstest efter endt vedligeholdelsesbehandling. Igangsættelsen af tredje del afhænger af et vellykket resultat fra anden del. Den reviderede protokol forventes snart indsendt til de relevante myndigheder.
ALK's koncerndirektør for forskning og udvikling, Henriette Mersebach, siger: "Vi er glade for at kunne rapportere om positive fremskridt i vores ALLIANCE-studie, der adresserer potentielt livstruende peanutallergi. Baseret på disse første resultater med peanuttabletten planlægger vi at udvide studiet til et kombineret fase 1-2-design, hvilket vil gøre det muligt for os også at undersøge tablettens effekt. Med udgangspunkt vores omfattende forsknings- og udviklingsekspertise inden for allergi fortsætter vi vores virke med at udvikle nye behandlingsmuligheder for mennesker med allergi".
I USA påvirker peanutallergi op til 1,5 millioner børn og unge i alderen 4-17 år, mens cirka 1 million børn og unge rammes af denne potentielt livstruende lidelse i Europa. Sygdommen opstår ofte i den tidlige barndom og kan vare hele livet. For nogle af disse patienter kan allergivaccination blive en relevant behandlingsmulighed med potentialet til at forbedre livskvaliteten, både for dem selv og deres familier.
Denne meddelelse forventes ikke at ændre væsentligt på ALK's udgifter til forskning og udvikling i 2024-2025.
ALK-Abelló A/S
For yderligere oplysninger kontakt venligst:
Investor Relations: Per Plotnikof, tlf. 4574 7527, mobil 2261 2525
Presse: Maiken Riise Andersen, tlf. 5054 1434
Studiet fortsætter nu i sin anden del, som forventes afsluttet senere i 2024.
ALK indsender protokolændring for at udvide studiet til et fase 1-2 effektstudie.
ALK (ALKB:DC / OMX: ALK B / AKBLF) meddeler i dag, at selskabet har fuldført første del af sit kliniske fase 1-studie (navngivet 'ALLIANCE') med sin sublinguale tabletvaccine ('SLIT') til behandling af peanutallergi.
Første del af studiet undersøgte sikkerheden og tolerabiliteten efter 14 dages behandling med peanuttabletten med forskellige startdoser. Ved alle dosisniveauer blev det påvist, at peanuttabletten var sikker og tolerabel og havde en sikkerheds- og tolerabilitetsprofil, som stemmer overens med de godkendte SLIT-tabletter (ACARIZAX/ODACTRA®, GRAZAX®/GRASTEK®, RAGWIZAX®/RAGWITEK®, ITULAZAX®/ITULATEK®). Der blev ikke rapporteret alvorlige bivirkninger eller tilfælde af anafylaksi som følge af behandlingen. Baseret på resultaterne fra første del er startdosis for anden del af studiet blevet valgt. Denne del af studiet vil evaluere sikkerhed og tolerabilitet ved opdosering til den højeste tolerable vedligeholdelsesdosis. Anden del af studiet vil blive påbegyndt snarest og forventes at blive afsluttet senere i 2024.
ALK har endvidere besluttet at ændre ALLIANCE-studieprotokollen så der inkluderes en tredje del, der vil involvere cirka 100 yderligere patienter. Denne del vil evaluere sikkerhed og effekt af tabletten ved hjælp af en peanutprovokationstest efter endt vedligeholdelsesbehandling. Igangsættelsen af tredje del afhænger af et vellykket resultat fra anden del. Den reviderede protokol forventes snart indsendt til de relevante myndigheder.
ALK's koncerndirektør for forskning og udvikling, Henriette Mersebach, siger: "Vi er glade for at kunne rapportere om positive fremskridt i vores ALLIANCE-studie, der adresserer potentielt livstruende peanutallergi. Baseret på disse første resultater med peanuttabletten planlægger vi at udvide studiet til et kombineret fase 1-2-design, hvilket vil gøre det muligt for os også at undersøge tablettens effekt. Med udgangspunkt vores omfattende forsknings- og udviklingsekspertise inden for allergi fortsætter vi vores virke med at udvikle nye behandlingsmuligheder for mennesker med allergi".
I USA påvirker peanutallergi op til 1,5 millioner børn og unge i alderen 4-17 år, mens cirka 1 million børn og unge rammes af denne potentielt livstruende lidelse i Europa. Sygdommen opstår ofte i den tidlige barndom og kan vare hele livet. For nogle af disse patienter kan allergivaccination blive en relevant behandlingsmulighed med potentialet til at forbedre livskvaliteten, både for dem selv og deres familier.
Denne meddelelse forventes ikke at ændre væsentligt på ALK's udgifter til forskning og udvikling i 2024-2025.
ALK-Abelló A/S
For yderligere oplysninger kontakt venligst:
Investor Relations: Per Plotnikof, tlf. 4574 7527, mobil 2261 2525
Presse: Maiken Riise Andersen, tlf. 5054 1434
25/1 2024 14:54 ProInvestorNEWS 0118262 ALK-Abelló: Europæisk registreringsansøgning for tabletvaccine accepteret til vurdering
https://www.proinvestor.com/investornyt/1107851/alk-abello-europaeisk-registreringsansogning-for-tabletvaccine-accepteret-til-vurdering
https://www.proinvestor.com/investornyt/1107851/alk-abello-europaeisk-registreringsansogning-for-tabletvaccine-accepteret-til-vurdering
Jeg havde den fra 2020 til 2021, og har købt igen i 2022 og 2023.
Senest kan jeg se SSI har offentliggjort resultater, der viser, at vaccineeffekten er begrænset til 5 år, som hovedregel. Jeg er ikke mediciner, men det er ikke en aktie, jeg vil vægte voldsomt.
Jeg har netop solgt 1/3, da jeg er lidt utryg ved, om den kan holde kursen. Den har taget nogle ture op og ned..
Vh
Senest kan jeg se SSI har offentliggjort resultater, der viser, at vaccineeffekten er begrænset til 5 år, som hovedregel. Jeg er ikke mediciner, men det er ikke en aktie, jeg vil vægte voldsomt.
Jeg har netop solgt 1/3, da jeg er lidt utryg ved, om den kan holde kursen. Den har taget nogle ture op og ned..
Vh
