Dagens aktie er Editas Medicine Inc.
-----------------------------------------------
Editas Medicine er et genomredigeringsfirma på klinisk stadium, der fokuserer på at omsætte kraften og potentialet i CRISPR/Cas9 og CRISPR/Cas12a genomredigeringssystemerne til en robust pipeline af medicin til mennesker.
Forsker og udvikler både in vivo genredigeringsmedicin, som redigerer gener inde i kroppen, og ex vivo genredigerende cellemedicin, hvor redigering sker i celler uden for kroppen, og de redigerede celler overføres til patienter.
Man har mulighed for at have en af de næste CRISPR-lægemiddel, der kommer på markedet.
Tilstrækkelige midler til at finansiere driftsudgifter og kapitaludgifter ind i 2026
I december 2023 indgik man en licensaftale med Vertex Pharmaceuticals, der giver Vertex en ikke-eksklusiv licens til Selskabets Cas9-genredigeringsteknologi til ex vivo-genredigeringsmedicin rettet mod BCL11A-genet inden for seglcellesygdomme og beta-thalassæmi.
Editas Medicine er den eksklusive licenshaver af Broad Institutes Cas12a-patentejendomme og Broad Institute og Harvard Universitys Cas9-patentejendomme for humanmedicin.
Deres unikke genredigeringsplatform muliggør genredigering for over 95% af det menneskelige genom
265 ansatte.
-----------------------------------------------
Nøgletal
Kurs: 6,72
Market Cap: 549.79M
P/E: 0,00
Forward P/E: -2,52
P/S: 7,04
P/B: 1,53
Enterprise value: 306.44M
Profit margin: -196,13%
Operating margin : -39,90%
Gæld/egenkapital : 10,47%
ROE: -43,17%
ROA: -20,87%
Indtjeningsvækst kvartal: 0,00%
Omsætningsvækst kvartal: 818,70%
Udbytte: 0,00%
*Nøgletal stammer fra YH financeapi og er ikke blevet revideret
-----------------------------------------------
Hvad taler for ?
Man sidder på Reni-cel, tidligere kendt som EDIT-301, er en eksperimentel genredigeringsmedicin, der undersøges til behandling af svær seglcellesygdom (SCD) og transfusionsafhængig beta-thalassæmi (TDT).
Det er på vej til at rapportere kliniske data på to forskellige tidspunkter i år, midten af 2024 og ved udgangen af 2024
Genbaserede lægemidler er fremtiden. Genialt at man kan helbrede folk i et hug, fremfor livslang behandling
Potentielt meget høje margins
Q4 2023 var bedre end ventet.
Samarbejde med Bristol-Myers Squibb ingen for revolutionering af kræftbehandlinger
FDA's Orphan Drug Designation er em væsentlig milepæl da det validerer forskningen.
-----------------------------------------------
Hvad taler imod ?
Lottokupon.
Underskudsvirksomhed
Handles på nyhedsstrømme
Det er ekstremt dyre terapier.
Ved så dyr en behandling, kræver det man får overbevist forsikringsselskaberne om det er det rigtige.
Andre selskaber som har genterapier, har selv trukket midler tilbage efter patienter har fået alvorlige bivirkninger som eks. blodkræft.
Et af problemerne i at man copy/paster, hvilket betyder at man kan komme til at ændre DNA strenge der ikke var tiltænkt, fordi det matcher for bredt. Hvem har ikke prøvet et søg/erstat der fik ændret lidt for meget.
Konstant slagmark i forhold til smalle og brede patenter.
Mange konkurrenter bygger også på CRISPR eks. $CRSP, $BEAM, $NTLA, $VERV
Nyhedsstrømmen er ikke stor nok til at holde selskabet inde i loopet for mange potentielle investorer.
Har kun et program i klinisk fase.
Sandsynligvis stadig er et år eller mere fra indsendelse af en ansøgning til FDA.
Reni-cel er lovende, men der kræves vedvarende positive kliniske resultater
Aktien er faldet -36% i år.
Selvom de har likviditet så kommer det til at kræve yderligere finansiering for at styrke R&D og produktionskapaciteten
Man er ikke ledende, og det kan vise sig at man kommer for sent.
-----------------------------------------------
Holdning
Vi står over for et markant gennembrud inden for kommercialiseringen.
Med de mulige godkendelser i sektoren over det næste år, og det at man kommer med data 2 gange i år, gør at jeg kommer til at tage en lille spekulativ position når markedet åbner mandag, for også bedre at kunne følge med.
Uanset hvad så bliver det et meget volatilt år for aktien.
Ingen position endnu
-----------------------------------------------
Editas Medicine er et genomredigeringsfirma på klinisk stadium, der fokuserer på at omsætte kraften og potentialet i CRISPR/Cas9 og CRISPR/Cas12a genomredigeringssystemerne til en robust pipeline af medicin til mennesker.
Forsker og udvikler både in vivo genredigeringsmedicin, som redigerer gener inde i kroppen, og ex vivo genredigerende cellemedicin, hvor redigering sker i celler uden for kroppen, og de redigerede celler overføres til patienter.
Man har mulighed for at have en af de næste CRISPR-lægemiddel, der kommer på markedet.
Tilstrækkelige midler til at finansiere driftsudgifter og kapitaludgifter ind i 2026
I december 2023 indgik man en licensaftale med Vertex Pharmaceuticals, der giver Vertex en ikke-eksklusiv licens til Selskabets Cas9-genredigeringsteknologi til ex vivo-genredigeringsmedicin rettet mod BCL11A-genet inden for seglcellesygdomme og beta-thalassæmi.
Editas Medicine er den eksklusive licenshaver af Broad Institutes Cas12a-patentejendomme og Broad Institute og Harvard Universitys Cas9-patentejendomme for humanmedicin.
Deres unikke genredigeringsplatform muliggør genredigering for over 95% af det menneskelige genom
265 ansatte.
-----------------------------------------------
Nøgletal
Kurs: 6,72
Market Cap: 549.79M
P/E: 0,00
Forward P/E: -2,52
P/S: 7,04
P/B: 1,53
Enterprise value: 306.44M
Profit margin: -196,13%
Operating margin : -39,90%
Gæld/egenkapital : 10,47%
ROE: -43,17%
ROA: -20,87%
Indtjeningsvækst kvartal: 0,00%
Omsætningsvækst kvartal: 818,70%
Udbytte: 0,00%
*Nøgletal stammer fra YH financeapi og er ikke blevet revideret
-----------------------------------------------
Hvad taler for ?
Man sidder på Reni-cel, tidligere kendt som EDIT-301, er en eksperimentel genredigeringsmedicin, der undersøges til behandling af svær seglcellesygdom (SCD) og transfusionsafhængig beta-thalassæmi (TDT).
Det er på vej til at rapportere kliniske data på to forskellige tidspunkter i år, midten af 2024 og ved udgangen af 2024
Genbaserede lægemidler er fremtiden. Genialt at man kan helbrede folk i et hug, fremfor livslang behandling
Potentielt meget høje margins
Q4 2023 var bedre end ventet.
Samarbejde med Bristol-Myers Squibb ingen for revolutionering af kræftbehandlinger
FDA's Orphan Drug Designation er em væsentlig milepæl da det validerer forskningen.
-----------------------------------------------
Hvad taler imod ?
Lottokupon.
Underskudsvirksomhed
Handles på nyhedsstrømme
Det er ekstremt dyre terapier.
Ved så dyr en behandling, kræver det man får overbevist forsikringsselskaberne om det er det rigtige.
Andre selskaber som har genterapier, har selv trukket midler tilbage efter patienter har fået alvorlige bivirkninger som eks. blodkræft.
Et af problemerne i at man copy/paster, hvilket betyder at man kan komme til at ændre DNA strenge der ikke var tiltænkt, fordi det matcher for bredt. Hvem har ikke prøvet et søg/erstat der fik ændret lidt for meget.
Konstant slagmark i forhold til smalle og brede patenter.
Mange konkurrenter bygger også på CRISPR eks. $CRSP, $BEAM, $NTLA, $VERV
Nyhedsstrømmen er ikke stor nok til at holde selskabet inde i loopet for mange potentielle investorer.
Har kun et program i klinisk fase.
Sandsynligvis stadig er et år eller mere fra indsendelse af en ansøgning til FDA.
Reni-cel er lovende, men der kræves vedvarende positive kliniske resultater
Aktien er faldet -36% i år.
Selvom de har likviditet så kommer det til at kræve yderligere finansiering for at styrke R&D og produktionskapaciteten
Man er ikke ledende, og det kan vise sig at man kommer for sent.
-----------------------------------------------
Holdning
Vi står over for et markant gennembrud inden for kommercialiseringen.
Med de mulige godkendelser i sektoren over det næste år, og det at man kommer med data 2 gange i år, gør at jeg kommer til at tage en lille spekulativ position når markedet åbner mandag, for også bedre at kunne følge med.
Uanset hvad så bliver det et meget volatilt år for aktien.
Ingen position endnu
7/4 2024 13:42 Thorkild01 6
119714 EDIT og de andre Crisp/case9 selskaber, du omtaler, er er rigtig godt eksempel på, at man skal passe på ikke at lade sig begejstre og være for hurtig på købsknappen.
For 7-8 år siden (før teknologien udløste en Nobelpris) så jeg en præsentation for Folketings partiernes sundhedsudvalg, og ligesom jeg selv fornemmede jeg, at de både tabte næse og mund, og følte de havde overværet noget absolut revolutionerende, når det gælder genetisk bestemte lidelser.
Da men dengang, ligesom nu, ikke vidste hvilke af de forskellige selskaber, der på den lange bane ville blive mest succesfuld, valgte jeg at købe for kr. 15.000 i hver af selskaberne CRSP, EDIT, NTLA og SGMO. Det har hidtil absolut IKKE været en forgyldt investering. Men måske har jeg bare været 10-15 år for hurtigt ude med fingeren på købsknappen. Jeg er stadig overbevist om, at der er tale om en revolutionerende behandlingsteknologi, der vil få enorm betydning i fremtiden. P.t. er det mit indtryk at CRSP og NTLA er længst fremme i racet for at opnå en FDA godkendelse til behandling af en lidelse.
For 7-8 år siden (før teknologien udløste en Nobelpris) så jeg en præsentation for Folketings partiernes sundhedsudvalg, og ligesom jeg selv fornemmede jeg, at de både tabte næse og mund, og følte de havde overværet noget absolut revolutionerende, når det gælder genetisk bestemte lidelser.
Da men dengang, ligesom nu, ikke vidste hvilke af de forskellige selskaber, der på den lange bane ville blive mest succesfuld, valgte jeg at købe for kr. 15.000 i hver af selskaberne CRSP, EDIT, NTLA og SGMO. Det har hidtil absolut IKKE været en forgyldt investering. Men måske har jeg bare været 10-15 år for hurtigt ude med fingeren på købsknappen. Jeg er stadig overbevist om, at der er tale om en revolutionerende behandlingsteknologi, der vil få enorm betydning i fremtiden. P.t. er det mit indtryk at CRSP og NTLA er længst fremme i racet for at opnå en FDA godkendelse til behandling af en lidelse.
7/4 2024 17:52 dagensaktie.dk 5119719 Jeg har stadig svært ved de fundamentale cases, fordi de afhænger af så mange faktorer.
Især det at behandlinger er så voldsomt dyre og potentielt farlige gør at det for mig kun handler om at jeg syntes det er spændende.
Derfor kommer jeg kun til at handle disse cases ud fra hvornår jeg forventer nyheder, for meget små positioner.
Især det at behandlinger er så voldsomt dyre og potentielt farlige gør at det for mig kun handler om at jeg syntes det er spændende.
Derfor kommer jeg kun til at handle disse cases ud fra hvornår jeg forventer nyheder, for meget små positioner.
7/4 2024 18:39 Thorkild01 6119720 Enig. Jeg håber også, du læser mit indlæg som en advarsel om IKKE at gå ind i en branche/aktie - uanset hvor interessant og fantastisk, man synes den tegner- før den har vist sig også at rumme et økonomisk sundt potentiale. Desværre tror jeg at mange her på ProInvestor har måttet gøre sig lignende erfaringer med de fleste af deres biotech investeringer.
7/4 2024 19:04 dagensaktie.dk 5119721 Bestemt ikke. Det er bare fedt at det bliver understreget at man er langt ud af lottokupon skalaen.
