Så er der nye Amycretin data ude. Se abstract fra EASD nedenfor.
Nyt er vi nu ser data for de 2 højeste doser. 50mg og 100mg. 10,4% ved 50mg og 13,1% ved 100mg.
Nu ved vi ikke hvor let Amycretin er at producere. Men 50mg/100MG er rigtig meget API. Til sammenligning er Rybelsus (oral ozempic/wegovy) pt godkendt op til 14mg. De har dog vist rigtig gode data ved 50mg, men vi ved endnu ikke om de vil markedsføre den. Netop fordi det kræver så meget API.
Novo er ved at gennemføre en række andre fase 1 studier med Amyretin. Herunder 12 nye formuleringer. Jeg tænker de er ved at teste varianter der har bedre bioavailability. Altså at kroppen bedre kan optage pillen og mængden dermed kan reduceres.
Vi får flere data at se den 11/9 hvor de præsentere data.
https://cattendee.abstractsonline.com/meeting/20620/presentation/846
Novo præsenterer også prækliniske data for INV-347. Altså den orale small molecule CBr1 agonist som startede fase 1 primo 2024
Men jeg sidder med følelsen af at jeg må læse forkert, når jeg læser det abstrakt. For der står at efter blot én dosering, så opnås der vægttab på 12,9% efter en uge og 18,8% efter 5 uger. Men efter kun ÈN dosering??
Jeg har hele tiden set INV-347 som daglig oral dosering som med INV-202 vi snart får fase 2 data fra.
Dem der er klogere end mig på prækliniske modeller må meget gerne kommentere på de her data. For tør slet ikke tænke tanken hvis en let skalaberbar fedme pille kun skal tages 1-4 gange per mdr. For så råbes der SKAK. En sådan pille vil kunne få større værdi end Semaglutid og CagriSema. Så hvad misser jeg?
https://cattendee.abstractsonline.com/meeting/20620/presentation/1079
Der præsenteres generelt rigtig mange spændende data på EASD konferencen. Men det sidste datasæt jeg vil fremhæve, her er fase 1 data med ZT002. En GLP1 der er testet med kun én SC injektion hver 14. dag, og fremadrettet vil blive 1 dosering per mdr.
På 12 uger opnåede stoffet 8,8% placebojusteret og ved uge 14 11,3%. Mig bekendt er det de suverænt bedste GLP1 data vi har set ved uge 12/14. Og så endda med få doseringer.
ZT002 er så absolut en jeg skal til at følge mere med de data.
https://cattendee.abstractsonline.com/meeting/20620/presentation/2153
Nyt er vi nu ser data for de 2 højeste doser. 50mg og 100mg. 10,4% ved 50mg og 13,1% ved 100mg.
Nu ved vi ikke hvor let Amycretin er at producere. Men 50mg/100MG er rigtig meget API. Til sammenligning er Rybelsus (oral ozempic/wegovy) pt godkendt op til 14mg. De har dog vist rigtig gode data ved 50mg, men vi ved endnu ikke om de vil markedsføre den. Netop fordi det kræver så meget API.
Novo er ved at gennemføre en række andre fase 1 studier med Amyretin. Herunder 12 nye formuleringer. Jeg tænker de er ved at teste varianter der har bedre bioavailability. Altså at kroppen bedre kan optage pillen og mængden dermed kan reduceres.
Vi får flere data at se den 11/9 hvor de præsentere data.
https://cattendee.abstractsonline.com/meeting/20620/presentation/846
Novo præsenterer også prækliniske data for INV-347. Altså den orale small molecule CBr1 agonist som startede fase 1 primo 2024
Men jeg sidder med følelsen af at jeg må læse forkert, når jeg læser det abstrakt. For der står at efter blot én dosering, så opnås der vægttab på 12,9% efter en uge og 18,8% efter 5 uger. Men efter kun ÈN dosering??
Jeg har hele tiden set INV-347 som daglig oral dosering som med INV-202 vi snart får fase 2 data fra.
Dem der er klogere end mig på prækliniske modeller må meget gerne kommentere på de her data. For tør slet ikke tænke tanken hvis en let skalaberbar fedme pille kun skal tages 1-4 gange per mdr. For så råbes der SKAK. En sådan pille vil kunne få større værdi end Semaglutid og CagriSema. Så hvad misser jeg?
https://cattendee.abstractsonline.com/meeting/20620/presentation/1079
Der præsenteres generelt rigtig mange spændende data på EASD konferencen. Men det sidste datasæt jeg vil fremhæve, her er fase 1 data med ZT002. En GLP1 der er testet med kun én SC injektion hver 14. dag, og fremadrettet vil blive 1 dosering per mdr.
På 12 uger opnåede stoffet 8,8% placebojusteret og ved uge 14 11,3%. Mig bekendt er det de suverænt bedste GLP1 data vi har set ved uge 12/14. Og så endda med få doseringer.
ZT002 er så absolut en jeg skal til at følge mere med de data.
https://cattendee.abstractsonline.com/meeting/20620/presentation/2153
8/7 2024 05:54 ProInvestorNEWS 2
121269 Servicemeddelelse: Tryk på billederne for at gøre dem større.
8/7 2024 06:16 Helge Larsen/PI-redaktør 2121270 Vedr. data på INV-347 lyder det umiddelbart til at være fysisk umuligt med et vægttab på 12,9% på en uge efter blot en dosering. Fordelt på tab af væske, fedt og muskelvæv vil det være en meget ekstrem påvirkning af de samlede stofskiftefunktioner med store bivirkninger til følge.
Jamen, titlen på meddelelsen er: "The novel Cannabinoid receptor 1 inverse agonist, INV-347, improves metabolic outcomes in obese mice."
Mus taber sig nok hurtigt.
Mus taber sig nok hurtigt.
8/7 2024 06:42 Helge Larsen/PI-redaktør 3121272 Ja, men selv i museforsøg virker det voldsomt. De små kræ har normalt en god evne til stille og roligt at tære på fedtbeholdningen i perioder uden føde.
8/7 2024 06:49 troldmanden 5121274 Helge her er nogle andre prækliniske data med Inv-347 der blev præsenteret på CMD24
8/7 2024 06:45 troldmanden 2121273 Helge som Occam skriver så er det præklinisk DIO mice model. Det er typisk 10-35 dages test. Og de kan godt tabe sig rigtig meget på kort tid ?
Det er mere det at der kun er tale om én oral dosering der er det store spørgsmål for mig. Det lyder vildt hvis der er så lang halveringstid.
Har tjekket præklinisk data (dog en helt anden model) af inv-202. Det pågældende prækliniske forsøg var med daglige doseringer.
Det er mere det at der kun er tale om én oral dosering der er det store spørgsmål for mig. Det lyder vildt hvis der er så lang halveringstid.
Har tjekket præklinisk data (dog en helt anden model) af inv-202. Det pågældende prækliniske forsøg var med daglige doseringer.
8/7 2024 06:50 Helge Larsen/PI-redaktør 2121275 Jeg er klar over det er præklinik. Det er stadig meget voldsomt med det vægttab på en uge med en enkelt dosering.
Fedttabet sker så hurtigt, at man efterlader et fedtet spor efter sig, hvis man går på tur på Strøget efter at have indtaget sin morgenmedicin.
Man risikere jo at få en bøde for at dumpe sit affald i byen....
Man risikere jo at få en bøde for at dumpe sit affald i byen....
Og når medikamentet kommer ud i havmiljøet er det slut med fede fisk, som jo skulle være så sundt.
