En godkendelse af Alhemo er druknet i fedmedata, men er et produkt med blockbuster-potentiale, som burde få lidt opmærksomhed.
Alhemo (blødermiddel)er blev godkendt af FDA d. 23. dec. 24, som en forebyggende behandling til patienter med hæmofili A og B med inhibitorer. Midlet er ifølge Novo det første af sin slags, da det kan tages via en færdigblandet og forfyldt pen, i stedet for den nuværende behandling der ofte involverer regelmæssige intravenøse infusioner. Alhemo har blockbuster-potentiale og forventes at kunne give omsætning på mere end 1 mia. dollar. Alhemo blev i efteråret godkendt i Europa og er også godkendt i Japan, Australien og Schweiz.
Alhemo (blødermiddel)er blev godkendt af FDA d. 23. dec. 24, som en forebyggende behandling til patienter med hæmofili A og B med inhibitorer. Midlet er ifølge Novo det første af sin slags, da det kan tages via en færdigblandet og forfyldt pen, i stedet for den nuværende behandling der ofte involverer regelmæssige intravenøse infusioner. Alhemo har blockbuster-potentiale og forventes at kunne give omsætning på mere end 1 mia. dollar. Alhemo blev i efteråret godkendt i Europa og er også godkendt i Japan, Australien og Schweiz.
26/12 2024 14:00 ProInvestorNEWS 1
123705 Novo får amerikansk godkendelse til nyt blødermiddel
23/12 10:02
Novo Nordisk har fået grønt lys hos de amerikanske sundhedsmyndigheder til et nyt middel mod en sjælden blødersygdom.
Det skriver Medwatch.
Lørdag godkende amerikanske FDA midlet Alhemo som en forebyggende behandling til patienter med hæmofili A og B med inhibitorer - det vil sige antistoffer over for den gængse behandling af sygdommen.
Midlet er ifølge Novo det første af sin slags, da det kan tages via en færdigblandet og forfyldt pen, i stedet for den nuværende behandling der ofte involverer regelmæssige intravenøse infusioner.
Den danske medicinalkæmpe har da også store forventninger og har ifølge Medwatch tidligere udpeget midlet til at have såkaldt blockbuster-potentiale. Det vil sige et lægemiddel, som i løbet af et år kan omsætte for mere end 1 mia. dollar.
Alhemo blev i efteråret godkendt i Europa og er også godkendt i Japan, Australien og Schweiz.
Link til originalartikel: https://medwatch.dk/Medicinal___Biotek/article17761287.ece
.\˙ MarketWire
23/12 10:02
Novo Nordisk har fået grønt lys hos de amerikanske sundhedsmyndigheder til et nyt middel mod en sjælden blødersygdom.
Det skriver Medwatch.
Lørdag godkende amerikanske FDA midlet Alhemo som en forebyggende behandling til patienter med hæmofili A og B med inhibitorer - det vil sige antistoffer over for den gængse behandling af sygdommen.
Midlet er ifølge Novo det første af sin slags, da det kan tages via en færdigblandet og forfyldt pen, i stedet for den nuværende behandling der ofte involverer regelmæssige intravenøse infusioner.
Den danske medicinalkæmpe har da også store forventninger og har ifølge Medwatch tidligere udpeget midlet til at have såkaldt blockbuster-potentiale. Det vil sige et lægemiddel, som i løbet af et år kan omsætte for mere end 1 mia. dollar.
Alhemo blev i efteråret godkendt i Europa og er også godkendt i Japan, Australien og Schweiz.
Link til originalartikel: https://medwatch.dk/Medicinal___Biotek/article17761287.ece
.\˙ MarketWire
