Jeg undres over Novo Nordisk ikke har fået omtalt deres eksklusiv licensaftale på dette forum, hvor fase 1b er temmelig gode data og muligvis de bedste der er set hidtil. Der er naturligvis stor usikkerhed om fremtiden for UBT251, hvor fase 2 forsøg nu er igangsat.
Novo Nordisk har indgået en eksklusiv licensaftale med United Laboratories' datterselskab United Biotechnology om lægemidlet UBT251. Dette potentielle lægemiddel har vakt stor interesse i behandlingen af fedme og diabetes, da det er en såkaldt "triple-agonist".
UBT251 er en triple-agonist, hvilket betyder, at det aktiverer tre forskellige receptorer i kroppen:
GLP-1 (Glucagon-Like Peptide-1) receptor: Denne receptor er målet for mange eksisterende vægttabs- og diabeteslægemidler som Novo Nordisks Wegovy og Ozempic. Aktivering af GLP-1 reducerer appetit, forsinker mavetømning og forbedrer blodsukkerkontrol.
GIP (Glucose-dependent Insulinotropic Polypeptide) receptor: Aktivering af GIP kan bidrage yderligere til vægttab og forbedret glukosekontrol. Eli Lillys Zepbound er en dual-agonist, der målretter både GLP-1 og GIP.
Glukagon receptor: Aktivering af glukagonreceptoren kan øge energiforbruget og potentielt føre til yderligere vægttab.
Den "triple-G" mekanisme, der omfatter GLP-1, GIP og glukagon, menes at kunne give større vægttab og mere omfattende metaboliske fordele sammenlignet med enkelt- eller dual-agonister.
Hvilken fase er det i?
På tidspunktet for Novo Nordisks licensaftale (marts 2025) havde UBT251 netop afsluttet et Fase 1b klinisk forsøg i Kina.
United Biotechnology har derefter påbegyndt et Fase 2 forsøg med UBT251 i Kina, der er rettet mod personer med overvægt eller fedme. Novo Nordisk vil nu stå for den globale udvikling og kommercialisering af lægemidlet uden for Kina, Hong Kong, Macau og Taiwan.
Hvilke resultater er der opnået?
Fra det afsluttede Fase 1b forsøg i Kina med 36 deltagere (overvægtige eller svært overvægtige patienter), viste resultaterne:
Vægttab: Ved den højeste subkutane dosis på 6 mg resulterede behandlingen i et gennemsnitligt vægttab på 15,1% fra baseline over 12 uger. Til sammenligning oplevede placebogruppen en gennemsnitlig vægtøgning på 1,5% fra baseline.
Disse resultater er lovende, især i betragtning af den korte varighed (12 uger) af forsøget, og de antyder, at UBT251 potentielt kan være mere effektivt til vægttab end de nuværende GLP-1-baserede behandlinger (som typisk viser et vægttab på omkring 6% i løbet af samme tidsperiode).
Bivirkningsprofil:
Virksomhederne har rapporteret, at UBT251 har vist en gunstig sikkerhedsprofil, der er i overensstemmelse med andre inkretin-baserede terapier (som GLP-1-agonister).
De mest almindelige bivirkninger er gastrointestinale og blev beskrevet som milde til moderate i sværhedsgrad. Dette er typisk for denne type lægemidler, hvor bivirkninger som kvalme, opkastning, diarré og forstoppelse ofte ses.
Fremtidsperspektiver:
Novos opkøb af rettighederne til UBT251 for op til 2 milliarder dollars (200 millioner dollars upfront og op til 1,8 milliarder dollars i milepælsbetalinger) understreger virksomhedens ambition om at styrke sin pipeline inden for fedme- og diabetes behandling. Med de positive resultater fra Fase 1b forsøget tyder det på, at UBT251 har potentiale til at blive et betydeligt nyt middel i kampen mod disse kroniske sygdomme, især givet dets triple-agonist virkningsmekanisme. Den globale udvikling og de kommende kliniske forsøg under Novos regi vil være afgørende for at bekræfte dets effektivitet og sikkerhedsprofil i større patientpopulationer.
Novo Nordisk har indgået en eksklusiv licensaftale med United Laboratories' datterselskab United Biotechnology om lægemidlet UBT251. Dette potentielle lægemiddel har vakt stor interesse i behandlingen af fedme og diabetes, da det er en såkaldt "triple-agonist".
UBT251 er en triple-agonist, hvilket betyder, at det aktiverer tre forskellige receptorer i kroppen:
GLP-1 (Glucagon-Like Peptide-1) receptor: Denne receptor er målet for mange eksisterende vægttabs- og diabeteslægemidler som Novo Nordisks Wegovy og Ozempic. Aktivering af GLP-1 reducerer appetit, forsinker mavetømning og forbedrer blodsukkerkontrol.
GIP (Glucose-dependent Insulinotropic Polypeptide) receptor: Aktivering af GIP kan bidrage yderligere til vægttab og forbedret glukosekontrol. Eli Lillys Zepbound er en dual-agonist, der målretter både GLP-1 og GIP.
Glukagon receptor: Aktivering af glukagonreceptoren kan øge energiforbruget og potentielt føre til yderligere vægttab.
Den "triple-G" mekanisme, der omfatter GLP-1, GIP og glukagon, menes at kunne give større vægttab og mere omfattende metaboliske fordele sammenlignet med enkelt- eller dual-agonister.
Hvilken fase er det i?
På tidspunktet for Novo Nordisks licensaftale (marts 2025) havde UBT251 netop afsluttet et Fase 1b klinisk forsøg i Kina.
United Biotechnology har derefter påbegyndt et Fase 2 forsøg med UBT251 i Kina, der er rettet mod personer med overvægt eller fedme. Novo Nordisk vil nu stå for den globale udvikling og kommercialisering af lægemidlet uden for Kina, Hong Kong, Macau og Taiwan.
Hvilke resultater er der opnået?
Fra det afsluttede Fase 1b forsøg i Kina med 36 deltagere (overvægtige eller svært overvægtige patienter), viste resultaterne:
Vægttab: Ved den højeste subkutane dosis på 6 mg resulterede behandlingen i et gennemsnitligt vægttab på 15,1% fra baseline over 12 uger. Til sammenligning oplevede placebogruppen en gennemsnitlig vægtøgning på 1,5% fra baseline.
Disse resultater er lovende, især i betragtning af den korte varighed (12 uger) af forsøget, og de antyder, at UBT251 potentielt kan være mere effektivt til vægttab end de nuværende GLP-1-baserede behandlinger (som typisk viser et vægttab på omkring 6% i løbet af samme tidsperiode).
Bivirkningsprofil:
Virksomhederne har rapporteret, at UBT251 har vist en gunstig sikkerhedsprofil, der er i overensstemmelse med andre inkretin-baserede terapier (som GLP-1-agonister).
De mest almindelige bivirkninger er gastrointestinale og blev beskrevet som milde til moderate i sværhedsgrad. Dette er typisk for denne type lægemidler, hvor bivirkninger som kvalme, opkastning, diarré og forstoppelse ofte ses.
Fremtidsperspektiver:
Novos opkøb af rettighederne til UBT251 for op til 2 milliarder dollars (200 millioner dollars upfront og op til 1,8 milliarder dollars i milepælsbetalinger) understreger virksomhedens ambition om at styrke sin pipeline inden for fedme- og diabetes behandling. Med de positive resultater fra Fase 1b forsøget tyder det på, at UBT251 har potentiale til at blive et betydeligt nyt middel i kampen mod disse kroniske sygdomme, især givet dets triple-agonist virkningsmekanisme. Den globale udvikling og de kommende kliniske forsøg under Novos regi vil være afgørende for at bekræfte dets effektivitet og sikkerhedsprofil i større patientpopulationer.
8/7 2025 10:38 ProInvestorNEWS 6
127148 The United Laboratories and Novo Nordisk announce exclusive license agreement for UBT251, a GLP-1/GIP/glucagon triple receptor agonist
https://proinvestor.com/investornyt/1294572/the-united-laboratories-and-novo-nordisk-announce-exclusive-license-agreement-for-ubt251-a-glp-1-gip-glucagon-triple-receptor-agonist
https://proinvestor.com/investornyt/1294572/the-united-laboratories-and-novo-nordisk-announce-exclusive-license-agreement-for-ubt251-a-glp-1-gip-glucagon-triple-receptor-agonist
8/7 2025 10:40 ProInvestorNEWS 5127149 Fra pressemeddelelsen fra Novo Nordisk d. 24. marts 2025:
Novo Nordisk og TUL's datterselskab, United Bio-Technology (Hengqin) Co., Ltd., har indgået en eksklusiv licensaftale for UBT251, en triple-agonist, der målretter receptorer for GLP-1, GIP og glukagon.
Aftalen giver Novo Nordisk eksklusive verdensomspændende rettigheder til at udvikle, fremstille og markedsføre UBT251, undtagen i Kina, Hong Kong, Macau og Taiwan, hvor United Biotechnology beholder rettighederne. United Biotechnology modtager en forudbetaling på 200 millioner USD og kan potentielt modtage op til 1,8 milliarder USD i milepælsbetalinger samt royalty på nettoomsætningen uden for de nævnte kinesiske regioner.
Martin Holst Lange, Executive Vice President for Development hos Novo Nordisk, udtalte, at "UBT251 tilføjer vigtig fleksibilitet til deres kliniske pipeline og understøtter udviklingen af differentierede behandlingsmuligheder for fedme, type 2-diabetes og andre kardiometaboliske sygdomme".
Novo Nordisk og TUL's datterselskab, United Bio-Technology (Hengqin) Co., Ltd., har indgået en eksklusiv licensaftale for UBT251, en triple-agonist, der målretter receptorer for GLP-1, GIP og glukagon.
Aftalen giver Novo Nordisk eksklusive verdensomspændende rettigheder til at udvikle, fremstille og markedsføre UBT251, undtagen i Kina, Hong Kong, Macau og Taiwan, hvor United Biotechnology beholder rettighederne. United Biotechnology modtager en forudbetaling på 200 millioner USD og kan potentielt modtage op til 1,8 milliarder USD i milepælsbetalinger samt royalty på nettoomsætningen uden for de nævnte kinesiske regioner.
Martin Holst Lange, Executive Vice President for Development hos Novo Nordisk, udtalte, at "UBT251 tilføjer vigtig fleksibilitet til deres kliniske pipeline og understøtter udviklingen af differentierede behandlingsmuligheder for fedme, type 2-diabetes og andre kardiometaboliske sygdomme".
8/7 2025 11:01 Helge Larsen/PI-redaktør 7127150 TA-Value, Den manglende omtale på alle aktie- debatplatforme skyldes investorernes optagethed af det langvarige kursfald i Novo aktien, negativ nyhedsstrøm - og nok også det faktum, at casen indtil videre er på et tidligt stadie.
Læg hertil at investorerne generelt er blevet meget kortsigtet og udelukkende har fokus på de nyheder som her og nu er reelt kursdrivende.
Læg hertil at investorerne generelt er blevet meget kortsigtet og udelukkende har fokus på de nyheder som her og nu er reelt kursdrivende.
Helt enig i din betragtning Helge, men de første data indikerer at der kan være noget stort på vej fra Novo ude i fremtiden, hvor jeg overordnet mener Eli Lilly er temmelig gode til at lave positive omtaler om deres nuværende produkter, men også deres pipeline.
Novo burde kunne lave langt bedre PR for deres produkter og pipeline, da der er ret gode data her, den del halter voldsomt. Novo har også andre mulige fremtidige produkter i deres pipeline end mod diabetes og fedme, som kan blive et temmelig indbringende område, nemlig deres forskning indenfor demens og Alzheimers mm.
Jeg savner en innovativ og proaktiv linje fra deres markedsføringsafdeling, hvor "Den gode historie" burde blive et omdrejningspunkt, da det kan bryde de negative mønstre på den korte bane, men også på den lange bane.
Novo burde kunne lave langt bedre PR for deres produkter og pipeline, da der er ret gode data her, den del halter voldsomt. Novo har også andre mulige fremtidige produkter i deres pipeline end mod diabetes og fedme, som kan blive et temmelig indbringende område, nemlig deres forskning indenfor demens og Alzheimers mm.
Jeg savner en innovativ og proaktiv linje fra deres markedsføringsafdeling, hvor "Den gode historie" burde blive et omdrejningspunkt, da det kan bryde de negative mønstre på den korte bane, men også på den lange bane.
