Gubra har som bekendt en stor aftale med Boeheringer Ingelheim (BI) om i alt 4 stoffer.
Et af disse er BI 3034701, der sidste år startede fase 1 med i alt 125 patienter. Og det studie har BI afsluttet her primo oktober. Så med lidt held kommer der en status update fra Gubra når de præsenterer Q3 resultat. Om end vi ikke ved om BI har konkluderet på studiet endnu.
Men hvad er BI 3034701 så for et stof?
Det eneste vi fik at vide, var det var en "first in class" triple agonist. Altså at det er det første molekyle der er kommet i fase 1 med lige præcis de 3 targets. Men de ville ikke fortælle specifikt hvilke targets der var tale om.
Jeg kan dog løfte sløret for at bag BI 3034701 gemmer der sig en GLP1/GIP/NPY2. Og mig bekendt er de netop de første til at afslutte et klinisk forsøg med sådan en triple.
GLP1/GIP er velkendt. Det er den mekanisme der ligger bag Mounjaro/Zepbound fra Eli Lilly. Altså det stof der giver signifikant højre vægttab end semaglutid fra novo.
Novo har selv en GLP1/GIP i fase 2 i T2D. Men de lukkede tidligere på året ned for forsøget i obesity. Så nok ikke helt urealistisk at de lukker den helt ned.
Tilbage til BI 3034701.
Udover GLP1/GIP så aktivere det også NPY2 receptoren.
Måske nogen husker at det første stof fra BI/Gubra aftalen, der gik i fase 1, var BI 1820237. Det var netop en NPY2 receptor agonist.
Som mono behandling, der gav BI 1820237 stort set intet vægttab. Men når man testede det samme med andre stoffer, så gav det et lidt bedre vægttab end det andet stof alene kunne give.
Men BI valgte sidste år at stoppe BI 1820237 for videre udvikling i fedme. Det var så også samme tid som de satte gang i fase 1 studiet med den nye GLP1/GIP/NPY2.
Rationalet for at tilføje NPY2 til GLP1/GIP må være at det potentielt kan addere lidt mere til vægttabet end GLP1/GIP alene kan frembringe.
Vi skal ikke forvente at se data fra BI. Det bliver blot en linje eller to om at det går videre til fase 2, eller festen stopper her.
Men HVIS det går videre til fase 2, så har Gubra altså den første GLP1/GIP/NPY2 i klinisk udvikling. Og ved at addere NPY2, så går de helt sikkert efter et større vægttab end hvad Zeobound giver. Og det er zepbound der pt uddeler bøllebank til wegovy/novo.
Så en officiel bekræftelse af det er en GLP1/GIP/NPY2 (jeg ved det med 110% sikkerhed) og at den forberedes til fase 2, vil jeg betragte som en ret signifikant nyhed.
Spørgsmålet er blot om BI er færdige med at konkludere på de nye data.
Her er link til protokollen for BI 3034701
https://clinicaltrials.gov/study/NCT06352437
Et af disse er BI 3034701, der sidste år startede fase 1 med i alt 125 patienter. Og det studie har BI afsluttet her primo oktober. Så med lidt held kommer der en status update fra Gubra når de præsenterer Q3 resultat. Om end vi ikke ved om BI har konkluderet på studiet endnu.
Men hvad er BI 3034701 så for et stof?
Det eneste vi fik at vide, var det var en "first in class" triple agonist. Altså at det er det første molekyle der er kommet i fase 1 med lige præcis de 3 targets. Men de ville ikke fortælle specifikt hvilke targets der var tale om.
Jeg kan dog løfte sløret for at bag BI 3034701 gemmer der sig en GLP1/GIP/NPY2. Og mig bekendt er de netop de første til at afslutte et klinisk forsøg med sådan en triple.
GLP1/GIP er velkendt. Det er den mekanisme der ligger bag Mounjaro/Zepbound fra Eli Lilly. Altså det stof der giver signifikant højre vægttab end semaglutid fra novo.
Novo har selv en GLP1/GIP i fase 2 i T2D. Men de lukkede tidligere på året ned for forsøget i obesity. Så nok ikke helt urealistisk at de lukker den helt ned.
Tilbage til BI 3034701.
Udover GLP1/GIP så aktivere det også NPY2 receptoren.
Måske nogen husker at det første stof fra BI/Gubra aftalen, der gik i fase 1, var BI 1820237. Det var netop en NPY2 receptor agonist.
Som mono behandling, der gav BI 1820237 stort set intet vægttab. Men når man testede det samme med andre stoffer, så gav det et lidt bedre vægttab end det andet stof alene kunne give.
Men BI valgte sidste år at stoppe BI 1820237 for videre udvikling i fedme. Det var så også samme tid som de satte gang i fase 1 studiet med den nye GLP1/GIP/NPY2.
Rationalet for at tilføje NPY2 til GLP1/GIP må være at det potentielt kan addere lidt mere til vægttabet end GLP1/GIP alene kan frembringe.
Vi skal ikke forvente at se data fra BI. Det bliver blot en linje eller to om at det går videre til fase 2, eller festen stopper her.
Men HVIS det går videre til fase 2, så har Gubra altså den første GLP1/GIP/NPY2 i klinisk udvikling. Og ved at addere NPY2, så går de helt sikkert efter et større vægttab end hvad Zeobound giver. Og det er zepbound der pt uddeler bøllebank til wegovy/novo.
Så en officiel bekræftelse af det er en GLP1/GIP/NPY2 (jeg ved det med 110% sikkerhed) og at den forberedes til fase 2, vil jeg betragte som en ret signifikant nyhed.
Spørgsmålet er blot om BI er færdige med at konkludere på de nye data.
Her er link til protokollen for BI 3034701
https://clinicaltrials.gov/study/NCT06352437
"Jeg kan dog løfte sløret for at bag BI 3034701 gemmer der sig en GLP1/GIP/NPY2."
Wow! Det er 100% ny information for mig. Maa man spoerge, hvor du har faaet fat i den information? Arbejder du for Gubra?
Wow! Det er 100% ny information for mig. Maa man spoerge, hvor du har faaet fat i den information? Arbejder du for Gubra?
28/10 2025 10:44 troldmanden 5
129215 Man må altid gerne spørge, det er bare ikke altid jeg afsløre præcis hvor/hvordan jeg har fået fat på informationerne. Kan dog sige jeg ikke arbejder hos Gubra 
som jeg ser studieoversigten er Last patientlast visit den 2025-10-05 i hht. Clinicaltrials.gov. Der er ikke oplyst hvornår der er database lock. Resultaterne bliver nok først tilgængelige i Q1 2026.
