Denne uge gav mere end blot endnu en overskrift inden for fedmebehandling. Den leverede to vigtige signaler om, hvor behandlingen kan bevæge sig hen næste gang.
Mens meget af opmærksomheden har fokuseret på Novo Nordisks CagriSema og hvordan det klarede sig i forhold til tirzepatid, opstod der samtidig en anden udvikling, der peger i en anden retning. Ikke mod at erstatte det, der eksisterer i dag, men mod at udvide det, der kan være muligt i morgen.
I denne episode gennemgår Christopher Durham fra The Downsized nyligt offentliggjorte fase 2-resultater for UBT251 - en næste generations trippelagonistbehandling, der udvikles af Novo Nordisk og United Biotechnology.
I modsætning til nuværende behandlinger, der er rettet mod en eller to metaboliske veje, aktiverer UBT251 tre: GLP-1, GIP og glukagon. Disse veje spiller en rolle i sult, mæthed og hvordan kroppen bruger energi - centrale biologiske drivkræfter for fedme.
Det randomiserede, dobbeltblindede, placebokontrollerede forsøg inkluderede 205 voksne med overvægt eller fedme og løb i 24 uger. Ved den højeste dosis tabte deltagerne op til 19,7 % af deres kropsvægt - cirka 18 kg - samtidig med forbedringer i taljeomkreds, blodsukker, blodtryk og lipidniveauer.
Christopher forklarer, hvad dette betyder i praksis, hvordan det sammenlignes med eksisterende og nye behandlinger som tirzepatid og retatrutid, og hvorfor betydningen af UBT251 muligvis ligger mindre i at overgå nuværende behandlinger og mere i at udvide antallet af biologiske værktøjer, der er tilgængelige for patienter.
Mens meget af opmærksomheden har fokuseret på Novo Nordisks CagriSema og hvordan det klarede sig i forhold til tirzepatid, opstod der samtidig en anden udvikling, der peger i en anden retning. Ikke mod at erstatte det, der eksisterer i dag, men mod at udvide det, der kan være muligt i morgen.
I denne episode gennemgår Christopher Durham fra The Downsized nyligt offentliggjorte fase 2-resultater for UBT251 - en næste generations trippelagonistbehandling, der udvikles af Novo Nordisk og United Biotechnology.
I modsætning til nuværende behandlinger, der er rettet mod en eller to metaboliske veje, aktiverer UBT251 tre: GLP-1, GIP og glukagon. Disse veje spiller en rolle i sult, mæthed og hvordan kroppen bruger energi - centrale biologiske drivkræfter for fedme.
Det randomiserede, dobbeltblindede, placebokontrollerede forsøg inkluderede 205 voksne med overvægt eller fedme og løb i 24 uger. Ved den højeste dosis tabte deltagerne op til 19,7 % af deres kropsvægt - cirka 18 kg - samtidig med forbedringer i taljeomkreds, blodsukker, blodtryk og lipidniveauer.
Christopher forklarer, hvad dette betyder i praksis, hvordan det sammenlignes med eksisterende og nye behandlinger som tirzepatid og retatrutid, og hvorfor betydningen af UBT251 muligvis ligger mindre i at overgå nuværende behandlinger og mere i at udvide antallet af biologiske værktøjer, der er tilgængelige for patienter.
