Midt i flere geopolitiske uroligheder, især den i mellemøsten, som skubber olieprisen opad, så er der gode nyheder for aktionærerne i Novo Nordisk. Den seneste uge er kursen steget 9 pct. Helge Larsen ser på årsagerne, som bl.a. findes i det gode salg af Wegovy-pillen og et samarbejde med OpenAI. Og så har der været en del spekulationer i forbindelse med, at FDA har bedt Eli Lilly om mere data på deres vægttabspille. Det rydder Helge Larsen op i sidst i ugekommentaren.
Denne video er ikke en anbefaling om køb eller salg af aktier. Helge Larsen har aktier Novo Nordisk.
Denne video er ikke en anbefaling om køb eller salg af aktier. Helge Larsen har aktier Novo Nordisk.
Tak for redegørelsen, Helge!
Det giver så rigtig god mening, hvorfor markedsreaktionen var / er minimal.
Men... Selv om det er standard for nye lægemidler, at der efterfølgende skal gennemføres ekstra studier, og at der skal være skærpet fokus på bivirkninger, undrer det mig, at et middel, som fra starten forventes at få en meget stor efterspørgsel (millioner af brugere), ikke er underlagt "skærpede" / flere FDA-krav inden godkendelse.
16/4 2026 16:55 oneofakind 7
131985 Tak for gennemgangen. Det er altid klogt at spille på flere heste, og at du også har en post i Ely overrasker mig ikke. De står til at tage 60 procent af fedme-markedet .. men.. hvad nu hvis`? Bivirkningsprofilen er ubehagelig læsning, og hvis der er mistanke om lever, hjerte-kar-symptomerne hos brugerne allerede nu, ville jeg nok nærmere tage en short position, da jeg kender erstatningslovgivning i US. mvh.
17/4 2026 06:46 Helge Larsen/PI-redaktør 5131989 Der er pt. absolut ingen "mistanke" om lever og hjerte- kar bivirkninger i relation til Eli Lillys pille. Intet i studierne indikerer dette. Se videoen igen.
20/4 2026 18:20 ProInvestorNEWS 4132032 KORR: FDA beder om flere data for Eli Lillys fedmepille
20/4 17:51
(Rettet: I den oprindelige udgave af artiklen fremgik det med henvisning til Reuters, at der havde været konstateret et signal om leverskade i de oprindelige data. Det er dog ikke korrekt. FDA's anmodning om data baserer sig alene på generelle sikkerhedshensyn).
De amerikanske sundhedsmyndigheder, Food and Drug Administration (FDA), har bedt Novo-konkurrenten Eli Lilly om at levere flere sikkerhedsdata fra studier med sin netop godkendte slankepille, Foundayo.
I et brev fra den 1. april har FDA samtidig anmodet om, at Eli Lilly fortager yderligere studier for vurdere risikoen for hjertekarhændelser og forsinket ventrikeltømning, altså at mavesækken tømmes for langsomt, hvilket blandt andet medfører kvalme og opkastning, samt identificere eventuel risiko for lægemiddelinduceret leverskade og eksponering for orforglipron, det aktive stof i midlet, under amning.
Fra Eli Lillys side understreges det, at der ikke er "konstateret nye sikkerhedssignaler", og selskabet har siden brevet fra FDA offentliggjort nye data fra fase 3-programmet, som har dokumenteret "kardiovaskulær sikkerhed ved at opfylde det primære endepunkt".
- Selv om inklusionen af flere postmarketing-studier efter Foundayos godkendelse er bemærkelsesværdig, forventer vi ikke, at disse studier vil have nogen væsentlig indvirkning på den konkurrencemæssige positionering af Lillys aktiv, siger analytiker Evan Seigerman hos finanshuset BMO Capital Markets, da også til Reuters.
- Vi ser dette som et udtryk for forsigtighed fra FDA's side.
Det var netop den 1. april, at Eli Lilly modtog FDA's godkendelse af Foundayo, hvis aktive stof hedder orforglipron, og som altså ikke er den samme ingrediens som i selskabets injicerbare fedmemiddel Zepbound, der indeholder tirzepatid.
Novo Nordisk var først på markedet i USA med en pille til behandling af fedme. Wegovy-pillen anvender i modsætning til Eli Lillys orale behandling det samme aktive stof som i kanylebehandlingen for Wegovy, nemlig semaglutid.
Eli Lilly indledte salget af Foundayo i sidste uge, mens Novos Wegovy-pille har været på markedet i USA siden starten af januar.
.\˙ MarketWire
20/4 17:51
(Rettet: I den oprindelige udgave af artiklen fremgik det med henvisning til Reuters, at der havde været konstateret et signal om leverskade i de oprindelige data. Det er dog ikke korrekt. FDA's anmodning om data baserer sig alene på generelle sikkerhedshensyn).
De amerikanske sundhedsmyndigheder, Food and Drug Administration (FDA), har bedt Novo-konkurrenten Eli Lilly om at levere flere sikkerhedsdata fra studier med sin netop godkendte slankepille, Foundayo.
I et brev fra den 1. april har FDA samtidig anmodet om, at Eli Lilly fortager yderligere studier for vurdere risikoen for hjertekarhændelser og forsinket ventrikeltømning, altså at mavesækken tømmes for langsomt, hvilket blandt andet medfører kvalme og opkastning, samt identificere eventuel risiko for lægemiddelinduceret leverskade og eksponering for orforglipron, det aktive stof i midlet, under amning.
Fra Eli Lillys side understreges det, at der ikke er "konstateret nye sikkerhedssignaler", og selskabet har siden brevet fra FDA offentliggjort nye data fra fase 3-programmet, som har dokumenteret "kardiovaskulær sikkerhed ved at opfylde det primære endepunkt".
- Selv om inklusionen af flere postmarketing-studier efter Foundayos godkendelse er bemærkelsesværdig, forventer vi ikke, at disse studier vil have nogen væsentlig indvirkning på den konkurrencemæssige positionering af Lillys aktiv, siger analytiker Evan Seigerman hos finanshuset BMO Capital Markets, da også til Reuters.
- Vi ser dette som et udtryk for forsigtighed fra FDA's side.
Det var netop den 1. april, at Eli Lilly modtog FDA's godkendelse af Foundayo, hvis aktive stof hedder orforglipron, og som altså ikke er den samme ingrediens som i selskabets injicerbare fedmemiddel Zepbound, der indeholder tirzepatid.
Novo Nordisk var først på markedet i USA med en pille til behandling af fedme. Wegovy-pillen anvender i modsætning til Eli Lillys orale behandling det samme aktive stof som i kanylebehandlingen for Wegovy, nemlig semaglutid.
Eli Lilly indledte salget af Foundayo i sidste uge, mens Novos Wegovy-pille har været på markedet i USA siden starten af januar.
.\˙ MarketWire
16/4 2026 17:38 ProInvestorNEWS 4131986 NOVO OP FOR TREDJE DAG I TRÆK
Tendensen gjaldt bare ikke Novo Nordisk, som torsdag var i plus for tredje dag i træk. Ved lukketid var stigningen på 2,1 pct. til 257,20 kr. Ved ugens begyndelse kostede aktien 237,55 kr.
- Det er jo en helt anden "case". Det er den der med, at Eli Lilly har lidt ekstra udfordringer med de data, de skal sende ind om bivirkninger på deres fedmepille, konstaterer Mads Zink.
Natten til onsdag skrev nyhedsbureauet Reuters, at Novo Nordisks ærkerival inden for behandling af fedme og diabetes, amerikanske Eli LIlly, skal levere flere sikkerhedsdata til sundhedsmyndighederne i USA, FDA, fra studier med sin netop godkendte slankepille, Foundayo, efter at den er blevet sat i forbindelse med leverskade.
Mads Zink medgiver, at der ikke er noget usædvanligt i FDA's krav om ekstra data.
- Det er meget normalt. Men det er et konkurrencepræget marked, så alle små negative ting for Eli Lilly er positive for Novo. Og jeg synes at bemærke, at stemningen omkring Novo er skiftet fra en lang periode, hvor du kun har ledt efter de negative nyheder og virkelig handlet den ned. Og hvis der kom noget positivt, så reagerede markedet ikke på det. Men nu stiger aktien måske mere, end den burde på små positive nyheder. Det er tydeligt, at momentum er skiftet der, siger Mads Zink.
Marketwire
Tendensen gjaldt bare ikke Novo Nordisk, som torsdag var i plus for tredje dag i træk. Ved lukketid var stigningen på 2,1 pct. til 257,20 kr. Ved ugens begyndelse kostede aktien 237,55 kr.
- Det er jo en helt anden "case". Det er den der med, at Eli Lilly har lidt ekstra udfordringer med de data, de skal sende ind om bivirkninger på deres fedmepille, konstaterer Mads Zink.
Natten til onsdag skrev nyhedsbureauet Reuters, at Novo Nordisks ærkerival inden for behandling af fedme og diabetes, amerikanske Eli LIlly, skal levere flere sikkerhedsdata til sundhedsmyndighederne i USA, FDA, fra studier med sin netop godkendte slankepille, Foundayo, efter at den er blevet sat i forbindelse med leverskade.
Mads Zink medgiver, at der ikke er noget usædvanligt i FDA's krav om ekstra data.
- Det er meget normalt. Men det er et konkurrencepræget marked, så alle små negative ting for Eli Lilly er positive for Novo. Og jeg synes at bemærke, at stemningen omkring Novo er skiftet fra en lang periode, hvor du kun har ledt efter de negative nyheder og virkelig handlet den ned. Og hvis der kom noget positivt, så reagerede markedet ikke på det. Men nu stiger aktien måske mere, end den burde på små positive nyheder. Det er tydeligt, at momentum er skiftet der, siger Mads Zink.
Marketwire
Noget om tab af muskler på glp1
https://www.reuters.com/business/healthcare-pharmaceuticals/novo-weight-loss-drug-may-preserve-lean-body-mass-better-than-lillys-study-finds-2026-04-16/
https://www.reuters.com/business/healthcare-pharmaceuticals/novo-weight-loss-drug-may-preserve-lean-body-mass-better-than-lillys-study-finds-2026-04-16/
17/4 2026 15:03 ProInvestorNEWS 6131997 Jyske Bank: Novo får medvind da FDA presser Eli Lilly og overskygger AI-nyhed
https://proinvestor.com/investornyt/1433053/jyske-bank-novo-far-medvind-da-fda-presser-eli-lilly-og-overskygger-ai-nyhed
https://proinvestor.com/investornyt/1433053/jyske-bank-novo-far-medvind-da-fda-presser-eli-lilly-og-overskygger-ai-nyhed
Tak for fin gennemgang: Jeg er grundlæggende enig i, at FDA`s anmodning ikke i sig selv er alarmerende, men udtryk for et FDA regime, der i bund og grund er fint: Better safe than sorry! - Men alene det, at Fondayo udskilles gennem leveren er jo faktisk en sag, der måske er grund nok til skærpet opmærksomhed? For fedmemedicin er jo ikke noget, der tages i en uge - og så er alt godt igen! -Det skal tages i lang tid - og måske hele livet igennem... Så det betyder sandsynligvis ekstra belastning af leveren i en rum tid. Og som vi ved har leveren jo også andet at lave!! - Desuden sætter FDA`s ønske en tyk streg under, at Semaglotid IKKE udskilles gennem leveren! - Og at Semaglotid IKKE er ubetrådt land... men derimod et gennemtestet og -dokumenteret stof med en lang liste af analyser og bigdatatests bag sig! - Det ville jeg kigge på som læge - eller som patient...
Eli Lilly's GLP-1 pill hit nearly 1,400 prescriptions in first week
https://sherwood.news/markets/lillys-glp-1-pill-hit-nearly-1-400-prescriptions-in-first-week/
"Novo's pill had a stronger first week than Lilly's, with its Wegovy pill hitting 3,071 US prescriptions in the first four days after its launch on January 5."
Begejstringen vil ingen ende tage. Be Babaluba. God weekend!
P.S. Tak, fordi du slettede mine andre indlæg Helge.
https://sherwood.news/markets/lillys-glp-1-pill-hit-nearly-1-400-prescriptions-in-first-week/
"Novo's pill had a stronger first week than Lilly's, with its Wegovy pill hitting 3,071 US prescriptions in the first four days after its launch on January 5."
Begejstringen vil ingen ende tage. Be Babaluba. God weekend!
P.S. Tak, fordi du slettede mine andre indlæg Helge.
17/4 2026 18:33 oneofakind 7132001 Tror ikke, at Elly´s pille kommer til at være deres næste buster, men de er på vej med mange andre midler, så vi får se.. Novo har momentum pt. se blot på omsætning i dag.. Det kan ende med en optrend.
Jeg læste et steg at Orforglipron kun er i kroppen 24 timer mens Wegovy er i kroppen 5 dage. Det betyder at glemmer man at tage sin Lilly pille bare én dag kan man få voldsomme bivirkninger når dosis er kommet op.
Ved ikke om det virkelig kan passe, men i fald det gør er det en betydelig fordel for Wegovy pillen.
Ved ikke om det virkelig kan passe, men i fald det gør er det en betydelig fordel for Wegovy pillen.
pauly Det er sikkert halveringstider du har læst om.
Orfoglipron ~24-36 timer
Semaglutid ~7 dage
Farmakokinetik ligger lidt uden for mit kompetenceområde, men jeg tror ikke, at der sker noget ved at glemme Orforglipron en enkelt dag. Hvis der er sket nogen form for optitrering, så kan det måske være problematisk at glemme Orforglipron i en uge, men vi skal nok høre fra nogen, der rent faktisk arbejder med den slags, om det er et teoretisk problem eller også er et praktisk problem.
Orfoglipron ~24-36 timer
Semaglutid ~7 dage
Farmakokinetik ligger lidt uden for mit kompetenceområde, men jeg tror ikke, at der sker noget ved at glemme Orforglipron en enkelt dag. Hvis der er sket nogen form for optitrering, så kan det måske være problematisk at glemme Orforglipron i en uge, men vi skal nok høre fra nogen, der rent faktisk arbejder med den slags, om det er et teoretisk problem eller også er et praktisk problem.
Ja lige netop.
Jeg læste det som stoffet var ude efter 24 timer, men hvis det er halveringstid stiller sagen sig jo lidt anderledes, så skal man nok glemme sin pille i flere dage før det er et issue.
Jeg læste det som stoffet var ude efter 24 timer, men hvis det er halveringstid stiller sagen sig jo lidt anderledes, så skal man nok glemme sin pille i flere dage før det er et issue.
Lilly CEO sees weight-loss drugs reaching about half of potential users at peak - https://www.reuters.com/legal/litigation/lilly-ceo-sees-weight-loss-drugs-reaching-about-half-potential-users-peak-2026-04-17/
50% penetration ville ikke være dårligt. Jeg synes, at det lyder højt.
50% penetration ville ikke være dårligt. Jeg synes, at det lyder højt.
