Nogen der kan huske tv-serien Soap for mange år siden?
- Arzerra på markedet.
- Kursen dykker.
- Et hollandsk ejendomsselskab bliver storaktionær.
- ATP bliver storaktionær.
- Zalutumumab resultat forsinket, hvilket burde være godt.
- Jyske Bank går fra drømmescenario til det modsatte.
Genmab ligger og roder rundt omkring kurs 90.
Det er muligvis mig der er fatsvag og jeg glæder mig til vi hører om Zalutumumab og årsregnskabet.
- Arzerra på markedet.
- Kursen dykker.
- Et hollandsk ejendomsselskab bliver storaktionær.
- ATP bliver storaktionær.
- Zalutumumab resultat forsinket, hvilket burde være godt.
- Jyske Bank går fra drømmescenario til det modsatte.
Genmab ligger og roder rundt omkring kurs 90.
Det er muligvis mig der er fatsvag og jeg glæder mig til vi hører om Zalutumumab og årsregnskabet.
12/2 2010 14:59 Flintstone 0
25805 Jeg forstår heller ikke noget. Enten er der nogle kræfter i gang, som ønsker at holde Gen nede, eller også har Frank Hørning og Jyske Bank ret: Genmab har bare ikke potientialet! Jeg ved det ikke, men måske kunne nogle garvede aktiefolk hér på ProInvestor give en god forklaring på, hvad i himlens navn, der foregår?
Alle bud er velkomne.
Venlig hilsen, Flintstone
Alle bud er velkomne.
Venlig hilsen, Flintstone
12/2 2010 16:20 Solsen 025808 Ingen nyhedere er gift for biotech.
Ellers venter vi på zalutumab data og vil gerne vente længere
GSK/Genmab udmelding på RA strategi og subcutane Arzerra forsøg er også ventet !
Salg fabrik ventes med længsel så det kapitel kan lukkes.
osv - rigeligt med triggere.......
Ellers venter vi på zalutumab data og vil gerne vente længere
GSK/Genmab udmelding på RA strategi og subcutane Arzerra forsøg er også ventet !
Salg fabrik ventes med længsel så det kapitel kan lukkes.
osv - rigeligt med triggere.......
12/2 2010 16:30 JørgenVarnæs 025810 solsen - der kommer forhåbentlig også snart en europæisk godkendelse af arzerra til cll refrac. Det må give lidt på plussiden.
12/2 2010 16:24 Sibelius 025809 Har elv købt op siden 125 og ned til 80+ så er nok ikke det mest sobre vidne at indkalde.
Sagen er kort fortalt at der er en masse die hard (private) investorer der stadig tror (håber) på at casen holder, og så er der stort set alle de professionelle/institutionelle der ikke tror på casen før der kommer slagkraftige beviser, og som i mellemtiden følger trenden - og den er nedad.
Der er kun to ting der for alvor kan ændre dette:
1. solide salgstal for Arzerra - i særdeleshed hvis vi får dom for et betydeligt off label salg også.
2. gode data for Zalutulumab
Personligt tror jeg det kommer, men som sagt flertallet tror det ikke.
Længere er den ikke
Sagen er kort fortalt at der er en masse die hard (private) investorer der stadig tror (håber) på at casen holder, og så er der stort set alle de professionelle/institutionelle der ikke tror på casen før der kommer slagkraftige beviser, og som i mellemtiden følger trenden - og den er nedad.
Der er kun to ting der for alvor kan ændre dette:
1. solide salgstal for Arzerra - i særdeleshed hvis vi får dom for et betydeligt off label salg også.
2. gode data for Zalutulumab
Personligt tror jeg det kommer, men som sagt flertallet tror det ikke.
Længere er den ikke
12/2 2010 16:36 JensH 025811 Men omsætningen er meget lille. Hvis man ser på den sidste 30 dages handler har den faktisk ikke været mindre end de sidste par dage.
Sååå... det er vel mere et udtryk for at ingen har lyst til hverken at købe eller sælge. At kursen så ryger et par point ned eller op har ikke den store betydning som jeg ser det.
Sååå... det er vel mere et udtryk for at ingen har lyst til hverken at købe eller sælge. At kursen så ryger et par point ned eller op har ikke den store betydning som jeg ser det.
nej jeg synes også bare der er tale om en vent og se attitude, krydret med nogle generelle fald. Jeg tror ikke man skal lægge meget andet i kursudviklingen end at den som JensH rigtigt påpeger sker under lav volume.
12/2 2010 16:47 Solsen 025815 Godkendelse i europa omkring 1. april vil jeg mene.
Men de er jo ventet så den giver ikke mange point.
Et par milestones fra GSK er på trapperne, idet der påbegyndes nogle forsøg snarligt.
Det vi behøver er salg af fabrik, gode zaludata og robuste salgstal på Arzerra så starter toget....
Men de er jo ventet så den giver ikke mange point.
Et par milestones fra GSK er på trapperne, idet der påbegyndes nogle forsøg snarligt.
Det vi behøver er salg af fabrik, gode zaludata og robuste salgstal på Arzerra så starter toget....
12/2 2010 18:25 Sibelius 025820 Salg af fabrik er måske meget rart, men tror ikke det er nogen stor trigger. Eneste benefit er at risiko for en kapitaludvidelse skydes til hjørnespark 6-12 måneder yderligere. Selv mener jeg ikke der selv nu er den store risiko for kapitaludvidelse.
12/2 2010 18:36 825822 One week after the first infusion of Ofatumumab on February 2 at M.D. Anderson in Houston, Marsha's blood work showed remarkable improvement. WBC dropped from 100.7k to 10.7k and neutophil percent rose from 6.0 to 30.0. The second infusion of Ofatumumab on February 9 went smoothly in 4 1/2 hours with none of the troublesome first round side effects, notwithstanding dosage increased from 300mls to 1,000mls. She began the Revlimid pills (10mg nightly) on February 10 with no side effects so far. She is thrilled as are family and friends
http://meeting.ascopubs.org/cgi/content/abstract/26/15_suppl/14005
Jeg har lagt mærke til, at det efterhånden nævnes i flere sammenhænge, at der er fordele ved kombinationer af antistoffer. Se for eksempel link.
Jeg har lagt mærke til, at det efterhånden nævnes i flere sammenhænge, at der er fordele ved kombinationer af antistoffer. Se for eksempel link.
14/2 2010 11:47 Solsen 025866 Ingen tvivl om at det vil tilhøre fremtiden at kombinationer anvendes mere - du ser bl.a. FC-R som standard i CLL mv.
Ofte er cancerne så fremskredne, at vacciner ikke kan bekæmpe canceren, når det opdages hos den enkelte.
Men man kan håbe, at et/flere potent(e) antistof(fer) eller kemo kan ramme canceren hårdt og at en vaccine efterfølgende vil kunne rydde op evt. ved hjælp af immunforsvars- manipulerende stoffer.
Vedlagt en meget interessant artikel, hvor bl.a. anti-CD4 omtales og hvor kombination i en betemt rækkefølge af kemo, vaccine og antistof gav et super resultat i behandling af lungecancer (museforsøg).
De der interesserer sig for emnet kan søge på "CD4+CD25+Foxp3+ natural Treg cells" og finde at bag disse ligge måske den mekanisme som lukker immunforsvaret ned (eller noget af forklaringen), når canceren bliver "dominende"
Article_anti_CD4__GVAX__Docetaxel_..
Ofte er cancerne så fremskredne, at vacciner ikke kan bekæmpe canceren, når det opdages hos den enkelte.
Men man kan håbe, at et/flere potent(e) antistof(fer) eller kemo kan ramme canceren hårdt og at en vaccine efterfølgende vil kunne rydde op evt. ved hjælp af immunforsvars- manipulerende stoffer.
Vedlagt en meget interessant artikel, hvor bl.a. anti-CD4 omtales og hvor kombination i en betemt rækkefølge af kemo, vaccine og antistof gav et super resultat i behandling af lungecancer (museforsøg).
De der interesserer sig for emnet kan søge på "CD4+CD25+Foxp3+ natural Treg cells" og finde at bag disse ligge måske den mekanisme som lukker immunforsvaret ned (eller noget af forklaringen), når canceren bliver "dominende"
Article_anti_CD4__GVAX__Docetaxel_..15/2 2010 17:50 fillandkill 025919 hvad er et realistisk bud på tidshorisonten fra positive EGFr data, til godkendelse fra FDA?
Et år minimum vil jeg byde på. Mener at Lisa engang sagde at EGFR kunne være på markedet i 2010, men det var så inden vi fik udskudt det hele.
15/2 2010 18:17 troldmanden 025922 Ja man skal regne med ca 6 mdr til at færdiggære analyse og registerings ansøgninggen. Og dertil skal så lægges 6-12 mdr til at behandle den. Og med FDAs mandskabs problemer i mente så er det nok i den øvrre ende af skalaen. Så vi snakker 2. halvår 2011
I den netop udkomne version af Lymphoma Research Foundations såkaldte Redbook om CLL er Ofatumumab allerde kommet med, se s. 38.
http://www.lymphoma.org/atf/cf/%7B0363cdd6-51b5-427b-be48-e6af871acec9%7D/CLL_SLL10.PDF
http://www.lymphoma.org/atf/cf/%7B0363cdd6-51b5-427b-be48-e6af871acec9%7D/CLL_SLL10.PDF
Hej Sopoke,
Jeg glæder mig hver eneste gang jeg ser bevis for, at den slidsomme vej gennem kliniske forsøg nu har resulteret i, at Arzerra faktisk er på markedet. Derefter bliver det spændende jo så hvilken gennemslagskraft Arzerra viser sig at have. I den forbindelse er det ekstra glædeligt, at Arzerra ikke blot er et eksotisk og kostbart stof, som kun onkologer med indsigt i den seneste udvikling har kendskab til, men at det faktisk figurerer på lige fod med gængse og velanskrevne behandlinger i det informationsmateriale som patienterne ivrigt nærstuderer med henblik på at sikre sig den optimale behandling. At Arzerra efter kun 3 mdr. er optaget i LRF's Redbook tager jeg således blot som endnu en indikation på at vi er på rette vej og dette kan blive stort.
og som kun administreres i
Jeg glæder mig hver eneste gang jeg ser bevis for, at den slidsomme vej gennem kliniske forsøg nu har resulteret i, at Arzerra faktisk er på markedet. Derefter bliver det spændende jo så hvilken gennemslagskraft Arzerra viser sig at have. I den forbindelse er det ekstra glædeligt, at Arzerra ikke blot er et eksotisk og kostbart stof, som kun onkologer med indsigt i den seneste udvikling har kendskab til, men at det faktisk figurerer på lige fod med gængse og velanskrevne behandlinger i det informationsmateriale som patienterne ivrigt nærstuderer med henblik på at sikre sig den optimale behandling. At Arzerra efter kun 3 mdr. er optaget i LRF's Redbook tager jeg således blot som endnu en indikation på at vi er på rette vej og dette kan blive stort.
og som kun administreres i
18/2 2010 10:17 Flintstone 026053 Er der nogen hér, som har et bud på, hvem der kunne være interesseret i at købe Genmabs fabrik? Jeg spekulerer på, om den udelukkende sigter mod biotek? Så kan der jo være lange udsigter med et salg :-/
Flintstone
Flintstone
Hej Flintstone, DNDN har været på udkig efter en fabrik, men Hya ved sikkert om de er gået til anden side.
Jeg vil tror at det er en forholdsvis svær facilitet at sælge til den rigtige.
Jeg vil tror at det er en forholdsvis svær facilitet at sælge til den rigtige.
18/2 2010 10:17 Sibelius 026054 Vidste ikke at Rituximab kun er godkendt til frontline treatment i Europa, men endnu ikke af FDA. I USA bruges det derfor kun som led i kombinationsbehandlinger.
19/2 2010 09:02 Stinker 026105 Godkendelsen har de så nu (At dømme efter ordlyden både som 1st og 2nd line behandling).
KØBENHAVN (Direkt) Den schweiziske medicinalgigant Roche har sent torsdag fået de amerikanske myndigheders godkendelse af supersællerten Rituxan i kombination med kemoterapi som behandling af kronisk lymfatisk leukæmi, der er den kræftsygdom, som Genmab sælger sit Arzerra til behandling af.
Godkendelsen omfatter patienter, der ikke tidligere har modtaget behandling, men kommer ikke som den helt store overraskelse, da kombinationen af Rituxan og kemoterapi i høj grad allerede bliver benyttet som behandling af sygdommen, selvom det ikke har været officielt godkendt. Såkaldt off label brug.
Rituxan, der uden for Nordamerika sælges under navnet MabThera, er et af verdens bedst sælgende lægemidler med et samlet salg i 2009 på hele 6,1 mia. schweizerfranc.
Genmabs Arzerra er ligesom Rituxan et såkaldt CD20-antistof, og det er af stor betydning for Genmab, om Arzerra kan vinde noget af markedet fra det storsælgende Rituxan. Genmab er selv godt tilfreds med den start, som Arzerra har fået. Arzerra, der blev lanceret i midten af november, nåede i fjerde kvartal et salg på 29 mio. kr.
Jakob Ussing +45 33 300 600
Nyhedsbureauet Direkt
KØBENHAVN (Direkt) Den schweiziske medicinalgigant Roche har sent torsdag fået de amerikanske myndigheders godkendelse af supersællerten Rituxan i kombination med kemoterapi som behandling af kronisk lymfatisk leukæmi, der er den kræftsygdom, som Genmab sælger sit Arzerra til behandling af.
Godkendelsen omfatter patienter, der ikke tidligere har modtaget behandling, men kommer ikke som den helt store overraskelse, da kombinationen af Rituxan og kemoterapi i høj grad allerede bliver benyttet som behandling af sygdommen, selvom det ikke har været officielt godkendt. Såkaldt off label brug.
Rituxan, der uden for Nordamerika sælges under navnet MabThera, er et af verdens bedst sælgende lægemidler med et samlet salg i 2009 på hele 6,1 mia. schweizerfranc.
Genmabs Arzerra er ligesom Rituxan et såkaldt CD20-antistof, og det er af stor betydning for Genmab, om Arzerra kan vinde noget af markedet fra det storsælgende Rituxan. Genmab er selv godt tilfreds med den start, som Arzerra har fået. Arzerra, der blev lanceret i midten af november, nåede i fjerde kvartal et salg på 29 mio. kr.
Jakob Ussing +45 33 300 600
Nyhedsbureauet Direkt
In conclusion, visualizing EGFR conformations using Protein Tomography shows that antibody-mediated
inhibition of EGFR activation by zalutumumab acts via two distinct mechanisms. 1) When zalutumumab
binds to the EGF binding site on domain III, it inhibits EGFR activation by restricting the molecule?s
conformational flexibility. This mechanism is primarily based on the monovalent interaction of the
antibody Fab arm with the EGFR protein. 2) When zalutumumab binds bivalently, EGFR forms specific
antibody cross-linked, inactive EGFR dimers by spatial separation of two EGFR molecules. As activation
of cell signaling by (ligand-induced) dimerization of cell-surface receptors represents a general concept
in cell biology, inhibition of receptor signaling by antibody-mediated spatial separation might therefore
be applicable to other cell-surface receptors, e.g. ErbB family members. In addition our study highlights
how unique structural features of a therapeutic mAb may cooperate to effect an optimal inhibition of a
potent signaling molecule.
http://igitur-archive.library.uu.nl/dissertations/2008-0214-200522/lammertsvanbueren.pdf
I ovennævnte er der MASSER af teori og analyse og beskrivelse af zalutumumabs (særlige!) virkning. Jeg vil ikke just påstå, at jeg forstår det, men det ser interessant ud......Så måske andre kan få noget ud af det(Teksten er ikke sådan super ny, men er først nu blevet gratis tilgængelig på WWW)
inhibition of EGFR activation by zalutumumab acts via two distinct mechanisms. 1) When zalutumumab
binds to the EGF binding site on domain III, it inhibits EGFR activation by restricting the molecule?s
conformational flexibility. This mechanism is primarily based on the monovalent interaction of the
antibody Fab arm with the EGFR protein. 2) When zalutumumab binds bivalently, EGFR forms specific
antibody cross-linked, inactive EGFR dimers by spatial separation of two EGFR molecules. As activation
of cell signaling by (ligand-induced) dimerization of cell-surface receptors represents a general concept
in cell biology, inhibition of receptor signaling by antibody-mediated spatial separation might therefore
be applicable to other cell-surface receptors, e.g. ErbB family members. In addition our study highlights
how unique structural features of a therapeutic mAb may cooperate to effect an optimal inhibition of a
potent signaling molecule.
http://igitur-archive.library.uu.nl/dissertations/2008-0214-200522/lammertsvanbueren.pdf
I ovennævnte er der MASSER af teori og analyse og beskrivelse af zalutumumabs (særlige!) virkning. Jeg vil ikke just påstå, at jeg forstår det, men det ser interessant ud......Så måske andre kan få noget ud af det(Teksten er ikke sådan super ny, men er først nu blevet gratis tilgængelig på WWW)
