http://borsen.dk/nyheder/investor/artikel/1/190913/gode_testresultater_fra_genmabs_sklerose-middel.html
Kan det give lidt ??? eller
Kan det give lidt ??? eller
Jo det giver nok et par kurspoint, men det store ryk får vi nok først efter d. 14 og 15 hvor den nye strategi bliver lagt frem.
We will not be disappointed anymore Jan!
We will not be disappointed anymore Jan!
Ja måske en smule højere. Med disse data er det helt usandsynligt at de IKKE går i fase 3.
Og MS er ikke en indikation der er prissat overhovedet i Genmab, ligesom RA heller ikke er det.
Af selve pipeline er det kun Arzerra refrac CLL der er priset ind ved nuværende niveau og ikke med en videre tiltro til at uptake kan fortsætte.
Og MS er ikke en indikation der er prissat overhovedet i Genmab, ligesom RA heller ikke er det.
Af selve pipeline er det kun Arzerra refrac CLL der er priset ind ved nuværende niveau og ikke med en videre tiltro til at uptake kan fortsætte.
11/9 2010 17:28 oneofakind 0
33275 Hmm oftalulelap.. eller offensivelap, eller hvad den nu hedder.. de skal sgu sørge for at finde et nyt navn der er mere "mundret".. har med den store positive respons signaleret at der ligger en potentiel blockbuster og puster højt til kursen!
Genmabs "tavshed" i forhold til tidligere tiders euforiske markedsføring kan man jo så spekulere om.. Er det fordi der endnu ikke er givet nye warrents?(negativt).. er det fordi Genmab pt. ligger i forhandlinger med en partner?
Er det fordi.. der er en ny "linie" mht. deres produkter.. Eller er det fordi fase III vil stille skærpede krav til undersøgelsen hvorfor oftamulehap.. eller hvad pokker et nu kaldes ikke vil udvise så flotte stats?
Tavsheden er ihverttilfælde mere talende end ord.. når det nu er Genmab vi taler om!
mvh.
Genmabs "tavshed" i forhold til tidligere tiders euforiske markedsføring kan man jo så spekulere om.. Er det fordi der endnu ikke er givet nye warrents?(negativt).. er det fordi Genmab pt. ligger i forhandlinger med en partner?
Er det fordi.. der er en ny "linie" mht. deres produkter.. Eller er det fordi fase III vil stille skærpede krav til undersøgelsen hvorfor oftamulehap.. eller hvad pokker et nu kaldes ikke vil udvise så flotte stats?
Tavsheden er ihverttilfælde mere talende end ord.. når det nu er Genmab vi taler om!
mvh.
11/9 2010 17:46 133277 Efter den nye aftale med GSK, råder de nu fuldstændigt over ofatumumab (som iøvrigt bliver navngivet automatisk efter videnskabelig nomenklatura) i alle autoimmune indikationer, hvoraf MS og RA er iblandt.
Så deres nyfundne beskedne retorik kan muligvis finde sin forklaring her.
Men disse resultater må da helt klart få smilet frem hos GSK der jo lige har sparet ihvertfald en milestonebetaling.
Det gode for Genmab er at disse resultater er så gode at GSK godt kan lægge sin større styrke nu bag forsøgene uden yderligere udgift for genmab.
Det skal dog nævnes at forsøget er et 2. fase forsøg primært med henblik på tolerance. Men det er helt givet at resultaterne vil få GSK til at få den i fase 3.
Så deres nyfundne beskedne retorik kan muligvis finde sin forklaring her.
Men disse resultater må da helt klart få smilet frem hos GSK der jo lige har sparet ihvertfald en milestonebetaling.
Det gode for Genmab er at disse resultater er så gode at GSK godt kan lægge sin større styrke nu bag forsøgene uden yderligere udgift for genmab.
Det skal dog nævnes at forsøget er et 2. fase forsøg primært med henblik på tolerance. Men det er helt givet at resultaterne vil få GSK til at få den i fase 3.
Jeg deler faktisk Nordeas vurdering fra den anden dag. INTET er rigtigt priset ind... så hvis vi skal begynde at prise ind med 10% af mulig værdi hver gang en partner genoptager/fortsætter studier så skal vi da hurtigt op. Som skrevet over hos konkurrenten kan Genmab lige nu være det mest undervurderede biotek/pharma-selskab i Norden. Synes ærligt at den "holdes nede" - måske af den dårlige livshistorie men ikke kun det. Hvis successerne fortsætter må GSK blive interesseret. OG kurs 100 vil synes billigt hvis de fortsætter fra den nye start de har fået.
Jeg er helt enig AKA. Jan og den øvrige ledelse må nu være blevet helt klar over, at tillidskrisen og den nuværende kurs er ligefrem proportional. Det er vel også derfor man nu sætter alt ind på et "special for you arrangement" den 14.9. Aktieanalytikere er nogle krukker og jeg er sikker på, at mælk og honning vil flyde på G-dag. Efterfølgende må analytikerne hjem og skrive casen om, hvorefter rejsen mod nord endelig kan starte. Man skal selvfølgelig altid være varsom med den slags spekulationer, men i denne sag føler jeg mig helt overbevist. Kurs 80 er bestemt indenfor rækkevidde i år.
12/9 2010 11:37 Franquin 033295 Nu er mit gamle gambler gen desværre blevet aktiveret, så nu har jeg lagt mig halv tungt i Genmab - så er der nogle der har en oversigt fra diverse analyser over det forventede nyhedsflow den nærmeste tid. Herunder hvornår der forventes afrapportering fra de igangværende forsøg. På forhånd tak.
Hej Franquin,
Du har min medfølelse:
14. September London Analytikermøde
• September 15 - Bank of America/Merrill Lynch Global Healthcare Conference in London, UK at 2:30 PM local time
• September 20 - UBS Global Life Sciences Conference in New York City, New York at 1:00 PM local time
Du har min medfølelse:
14. September London Analytikermøde
• September 15 - Bank of America/Merrill Lynch Global Healthcare Conference in London, UK at 2:30 PM local time
• September 20 - UBS Global Life Sciences Conference in New York City, New York at 1:00 PM local time
12/9 2010 12:00 Franquin 033297 Hej Akademikeren. Tak for sympatien.
Du var vist også med i de gamle genmab/medarex dage, hvor aruba/Franke fra Medarex boardet på yahoo kunne levere diverse analyser om genmab.
I disse analyser var der en oversigt over hvornår, der blev forventet resultater fra diverse forsøg - det var mere noget i den stil jeg kunne bruge en oversigt over. Jeg er først ved at læse op på genmab igen efter at have været ude i halvandet år, så jeg har ikke helt fornemmelsen for hvornår afrapporteringen af diverse forsøg kan forventes.
Du var vist også med i de gamle genmab/medarex dage, hvor aruba/Franke fra Medarex boardet på yahoo kunne levere diverse analyser om genmab.
I disse analyser var der en oversigt over hvornår, der blev forventet resultater fra diverse forsøg - det var mere noget i den stil jeg kunne bruge en oversigt over. Jeg er først ved at læse op på genmab igen efter at have været ude i halvandet år, så jeg har ikke helt fornemmelsen for hvornår afrapporteringen af diverse forsøg kan forventes.
Ja jeg har været med ligesiden 2003. Aruba og Franke tror jeg er blanket helt af.
Vi havde et regneark herinde på et tidspunkt. Men jeg kigger lige.
Vi havde et regneark herinde på et tidspunkt. Men jeg kigger lige.
12/9 2010 12:10 133301 Her står det meste. Men vi har nogle solide ex pipeline trigger points i aktien. Faktisk har vi salgstallene hvert kvartal. Og så har vi partnerskabsaftalene etc.
12/9 2010 12:26 Franquin 033302 Tusind tak.
Hvad er forskellen mellem estimated primary completion date og completion date. Estimated er det når der kan forventes foreløbige resultater - og kan man søge om godkendelse på disse foreløbige resultater?
Den har ellers ramt rimelig godt mht RRMS.
Hvad er forskellen mellem estimated primary completion date og completion date. Estimated er det når der kan forventes foreløbige resultater - og kan man søge om godkendelse på disse foreløbige resultater?
Den har ellers ramt rimelig godt mht RRMS.
Estimated prim comp date plejer der så at komme resultater på i et interval på 4-8 uger efter. RRMS er ramt rigtigt godt. Tallene kommer iøvrigt fra clinical trials så der burde ikke være nogen svinkeærinde fra en bull biased akademiker 
Desuden kommer der vist i starten af oktober en opdatering på Zalutumumab efter Genmabs samtaler med FDA/EMEA, så vidt jeg husker !
Jan nævnte vist også at Roche ville komme med en opdatering på de kliniske studier i med genmabs stoffer i år.
Med den ændrede GSK-aftale, et par gode nyheder fra klinikken og en forhåbentlig god leflen på tirsdag overfor diverse analytikere, så må Genmab være i uptrend den kommende tid.
Det eneste problem tilbage er fabrikken og jeg er desværre ikke helt overbevist om, at den bliver solgt i år - hvis der går lidt længere tid og der evt. kommer et antistof oven i hatten, så er det helt fint med mig.
Mvh
Sukkeralf
Jan nævnte vist også at Roche ville komme med en opdatering på de kliniske studier i med genmabs stoffer i år.
Med den ændrede GSK-aftale, et par gode nyheder fra klinikken og en forhåbentlig god leflen på tirsdag overfor diverse analytikere, så må Genmab være i uptrend den kommende tid.
Det eneste problem tilbage er fabrikken og jeg er desværre ikke helt overbevist om, at den bliver solgt i år - hvis der går lidt længere tid og der evt. kommer et antistof oven i hatten, så er det helt fint med mig.
Mvh
Sukkeralf
Ja, de ramte tiden meget godt med RRMS, men studiet er jo kun blevet en brøkdel af det oprindeligt planlagte (324 patienter!).Så et eller andet er jo ikke gået som planlagt alligevel.
Akas opmærksomhed på GSKs kommende stærke fokusering på produktion af antibodies (fra Lonzas pressemeddelelse)ser jeg også i retning af, at de har planer med Arzerra og Genmab, formodentlig CD38, men den slags kan de vel ikke melde ud på et lukket møde med analytikere? Og i øvrigt er det vel Genmabs strategi at have data på CD38 før de handler med det.
Akas opmærksomhed på GSKs kommende stærke fokusering på produktion af antibodies (fra Lonzas pressemeddelelse)ser jeg også i retning af, at de har planer med Arzerra og Genmab, formodentlig CD38, men den slags kan de vel ikke melde ud på et lukket møde med analytikere? Og i øvrigt er det vel Genmabs strategi at have data på CD38 før de handler med det.
