Genmab var så uheldig at time den sidste nyhed samme dag som Vesta kom ud med deres regnskab. t reegnskab som sugede alt opmærksomheden. Der for er det begrænset hvilken fokus det nye fase 3 head to head studie har fået
Plejer der ikke att være en milestones knyttet til opstart af nye fase 3 studier? Hvad siger akademikeren og Solsen? Andre er selvfølgelig også velkommen til at komme med et bud
Van de Winkel har lovet endnu en aftale inden R&D præsentationen den 20 jan. Spændende om det er endnu en teknologi aftale ala Lundbeck eller en afklaring på fabrik og/eller EGFr. Jeg hælder nok mest til det første idet Van de Winkel har forsøgt at tage lidt af forventningerne ud til et fabrisksalg i 2010. 2011 bliver i hvert fald også nævnt. But only time will tell
Plejer der ikke att være en milestones knyttet til opstart af nye fase 3 studier? Hvad siger akademikeren og Solsen? Andre er selvfølgelig også velkommen til at komme med et bud
Van de Winkel har lovet endnu en aftale inden R&D præsentationen den 20 jan. Spændende om det er endnu en teknologi aftale ala Lundbeck eller en afklaring på fabrik og/eller EGFr. Jeg hælder nok mest til det første idet Van de Winkel har forsøgt at tage lidt af forventningerne ud til et fabrisksalg i 2010. 2011 bliver i hvert fald også nævnt. But only time will tell
28/10 2010 16:16 JørgenVarnæs 0
35305 Mit bedste bud vil næsten være, at H2H studiet med rituxan må være indregnet i årets estimat - eller i estimatet for næste år. Alt afhængigt af rekrutteringen af første patient.
Så stort et studie har vel været planlagt i lang tid før launch, da det vel næsten kan beskrives som et make-or-break for Arzerra.
Så stort et studie har vel været planlagt i lang tid før launch, da det vel næsten kan beskrives som et make-or-break for Arzerra.
28/10 2010 18:03 troldmanden 035313 Jeg formoder den første patient er blevet indrulleret siden de har sendt meddelelsen ud. Så hvis der er tilknyttet en milestones så bør den falde i år.
Ja der er klart mre risiko ved HTH studier. Men jeg betragter alligevel dette studie som en mere blød mellemvare. For designet er således at alle patienterne allerede en gang har modtaget Rituximab og efterfølgende er relapsed. Så forudsætningerne for at slå Rituximab må at andet lige være større i dette setup end hvis ingen af patienterne havde modtaget behandlig først.
Men så længe Arzerra ikke er godkendt 1. line så bliver der næppe eet 1. line HTH. DET vil i sandheden være et stort sats. Men også et sats - hvis det falder positivt ud - der vil kunne sætte en meget kraftig og tunet turbo på salget.
Ja der er klart mre risiko ved HTH studier. Men jeg betragter alligevel dette studie som en mere blød mellemvare. For designet er således at alle patienterne allerede en gang har modtaget Rituximab og efterfølgende er relapsed. Så forudsætningerne for at slå Rituximab må at andet lige være større i dette setup end hvis ingen af patienterne havde modtaget behandlig først.
Men så længe Arzerra ikke er godkendt 1. line så bliver der næppe eet 1. line HTH. DET vil i sandheden være et stort sats. Men også et sats - hvis det falder positivt ud - der vil kunne sætte en meget kraftig og tunet turbo på salget.
28/10 2010 21:48 Flintstone 135325 Hvad sker der lige på forsiden af www.genmab.com.?
Indenfor de seneste dage har man smækket to features på, den ene om Zalutumumab og den anden om fabrikken (salgsmateriale).
Tyder det på, at der er problemer med fabrikssalg, og måske med at finde partner til Zalutumumab?
Ellers virker det lidt barokt....
Indenfor de seneste dage har man smækket to features på, den ene om Zalutumumab og den anden om fabrikken (salgsmateriale).
Tyder det på, at der er problemer med fabrikssalg, og måske med at finde partner til Zalutumumab?
Ellers virker det lidt barokt....
Ja enig flintstone, det virker jo ikke som om Genmab er i final closing med sådanne tiltag. Og kan ikke tro at online brugere også er interesserede parter og tilfældigvis lige er i markedet for at bruge en 800 mill dkk.....
Jeg gætter lidt på, at det hele mest af alt er et led i en ny "åben kommunikationsstil". Studiet er en meget gammel nyhed, der har ligget på clinical trials længe. Fabriksreklamen har før ligget på hjemmesiden, blev så pillet af i nogen, og er nu på igen i opdateret version. Eftersom Genmab ganske rigtigt ikke sælger noget som helst til brugere af hjemmesiden, så må det vel være et led i almindelig "branding". Det må vel være H2H effekten, de (med god grund) gerne vil markere med "nyheden" om studiet. Der er efterhånden bunkevis af nye studier, som de ellers aldrig melder noget ud om overhovedet. Måske er Jan oprigtigt bange for at blive opkøbt, så de derfor arbejder på at synliggøre værdierne?
30/10 2010 21:00 gentogen 035471 Bemærk i øvrigt, at det fremgår af de opdaterede oplysninger på hjemmesiden, at Genmab til februar (d. 7 februar for nu at være helt præcis) vil vurdere de (eventuelle)indkomne bud på Zalutumumab! Så nu ved vi da, hvad Genmabs tidsplan er. Det bekræfter jo Jans antydninger af, at vi skal ind i 2011 før det afklares. Og de selv sammenkæder fabrik og Zalu, så sælger de vel næppe fabrikken inden den dato.
31/10 2010 09:20 rytter 035482 er der nogen der kan huske hvornår dahanca studiet melder ud? var det ikke ultimo 2010?
31/10 2010 16:41 gentogen 035499 Det vides vist ikke. Solsen antydede en dag i chatten, at det vist er lidt forsinket, og på Clinical Trials er det ikke opdateret for nylig, men står med disse oplysninger:
DAHANCA 19: The Importance of the EGFr-inhibitor Zalutumumab for the Outcome After Curative Radiotherapy for HNSCC Condition: Cancer of the Head and Neck
Interventions: Radiation: Radiotherapy; Drug: Zalutumumab
Start Date: November 2007
Completion Date: November 2015
Last Updated Date: February 23, 2010
Primary Completion Date: January 2011
DAHANCA 19: The Importance of the EGFr-inhibitor Zalutumumab for the Outcome After Curative Radiotherapy for HNSCC Condition: Cancer of the Head and Neck
Interventions: Radiation: Radiotherapy; Drug: Zalutumumab
Start Date: November 2007
Completion Date: November 2015
Last Updated Date: February 23, 2010
Primary Completion Date: January 2011
