Sent i aftes kom der en spændende nyhed fra Exiqon om nye flotte data fra deres tarmkræft projekt. Data som blev præsenteret i går på den store AACR konference
I første indledende fase nåede testet op på flotte 80% træf sikkerhed. Altså kunne testen via en meget lille dråbe blod detektere kræften i 80% at tilfældene. FDA kræver kun 50% for at blive godkendt. Men Exiqon tror det måske er muligt at øge succesraten yderligere gennem den næste fase hvor testen optimeres i et stort 3.000 patienters forsøg som forvents afsluttet i indeværende år.
Til dem der er interesseret i at se gårdagens præsention så kan man finde den via nedenståede link. Der kan man også se sidste uges GF præsentation hvor specielt slide 10 er interessant!!!
http://www.proinvestor.com/aktier/Exiqon/EXQ.CO
I første indledende fase nåede testet op på flotte 80% træf sikkerhed. Altså kunne testen via en meget lille dråbe blod detektere kræften i 80% at tilfældene. FDA kræver kun 50% for at blive godkendt. Men Exiqon tror det måske er muligt at øge succesraten yderligere gennem den næste fase hvor testen optimeres i et stort 3.000 patienters forsøg som forvents afsluttet i indeværende år.
Til dem der er interesseret i at se gårdagens præsention så kan man finde den via nedenståede link. Der kan man også se sidste uges GF præsentation hvor specielt slide 10 er interessant!!!
http://www.proinvestor.com/aktier/Exiqon/EXQ.CO


ja side 10 bed jeg også mærke i.
Hvor høj skal den % vis være i de andre fase og kan man gå udfra, at når den allerede er omkring 80% i første fase, at den så ikke får problemmer i f.eks næste fase??
Hvor høj skal den % vis være i de andre fase og kan man gå udfra, at når den allerede er omkring 80% i første fase, at den så ikke får problemmer i f.eks næste fase??