Efter fredagens lille mavepuster fra GA101´s lidt hurtigere godkendelse, så ser det ud til at vi allerede kan kigge fremad.
I november kender vi til følgende ting:
4-6 november er Genmab repræsenteret ved BIO-Europe, Vienna, Austria, hvor man mest af alt nok fokuserer på udlicensiering af DuoBody og HexaBody.
http://medwatch.dk/secure/Medicinal___Biotek/article6194953.ece
Onsdag den 6. november kommer der regnskab efter luk og CC næste dag samt Q&A på ProInvestor - mest interessant bliver det nok at få en status på Daratumumab og udviklingen med nuværende partnere på DuoBody.
Torsdag den 7. november bliver ASH abstracts frigivet, så her bliver det spændende dels at se Genmabs abstracts på Ofa+Chlorambucil samt Dara+Revlimid - hvorvidt data kan læses i abstracs eller først bliver frigivet på dagen ved jeg ikke helt. Desuden bliver det interessant at se konkurrenternes abstracts ligeledes.
Den 21 november præsenterer Genmab på Jefferies - her plejer Jan at være godt kørende og Jefferies følger Genmab og er positive på selskabet (kender dog ikke nuværende target).
Dette er optakten til ASH konferencen (7-10 december)og post-ASH seminaret (10 december) samt så vidt jeg ved også første Hexabody præsentation (i hvert fald hvad jeg har kunne finde) i samme periode (11 december), altså dagene op til weekenden den 7-8 december samt dagene efter bliver forhåbentlig dejlige hvad angår kursen i Genmab.
http://www.landesbioscience.com/journals/mabs/2013MABS0506MP.pdf
Janine Schuurman
(Genmab) will discuss a study that reveals the molecular mechanism of complement activation by IgG antibodies at the surface of cells. This knowledge was exploited to inhibit, as well as to enhance, the ability of IgG antibodies to induce complement-mediated tumor cell lysis. This led to the development of a broadly applicable antibody platform, termed HexaBody, which allows the creation of novel therapeutics with increased potency.
http://www.hematology.org/Meetings/Annual-Meeting/Abstracts/5810.aspx
Sidst men ikke mindst mangler vi også at få den kliniske udvikling i gang på Humax-TF ADC (IND indsendt i 18. juli 2013) og det nye fase II studie med Daratumumab som blev offentliggjort 10 september. Desuden respons fra FDA samt EMA for registeringsansøgningen på Ofa+Chlorambucil (samt Bendamustine).
Så vi venter stadig en del ting her sidst på året
" title="
" style="width: 22px; height: 22px;"/>
Mvh
Sukkeralf
I november kender vi til følgende ting:
4-6 november er Genmab repræsenteret ved BIO-Europe, Vienna, Austria, hvor man mest af alt nok fokuserer på udlicensiering af DuoBody og HexaBody.
http://medwatch.dk/secure/Medicinal___Biotek/article6194953.ece
Onsdag den 6. november kommer der regnskab efter luk og CC næste dag samt Q&A på ProInvestor - mest interessant bliver det nok at få en status på Daratumumab og udviklingen med nuværende partnere på DuoBody.
Torsdag den 7. november bliver ASH abstracts frigivet, så her bliver det spændende dels at se Genmabs abstracts på Ofa+Chlorambucil samt Dara+Revlimid - hvorvidt data kan læses i abstracs eller først bliver frigivet på dagen ved jeg ikke helt. Desuden bliver det interessant at se konkurrenternes abstracts ligeledes.
Den 21 november præsenterer Genmab på Jefferies - her plejer Jan at være godt kørende og Jefferies følger Genmab og er positive på selskabet (kender dog ikke nuværende target).
Dette er optakten til ASH konferencen (7-10 december)og post-ASH seminaret (10 december) samt så vidt jeg ved også første Hexabody præsentation (i hvert fald hvad jeg har kunne finde) i samme periode (11 december), altså dagene op til weekenden den 7-8 december samt dagene efter bliver forhåbentlig dejlige hvad angår kursen i Genmab.
http://www.landesbioscience.com/journals/mabs/2013MABS0506MP.pdf
Janine Schuurman
(Genmab) will discuss a study that reveals the molecular mechanism of complement activation by IgG antibodies at the surface of cells. This knowledge was exploited to inhibit, as well as to enhance, the ability of IgG antibodies to induce complement-mediated tumor cell lysis. This led to the development of a broadly applicable antibody platform, termed HexaBody, which allows the creation of novel therapeutics with increased potency.
http://www.hematology.org/Meetings/Annual-Meeting/Abstracts/5810.aspx
Sidst men ikke mindst mangler vi også at få den kliniske udvikling i gang på Humax-TF ADC (IND indsendt i 18. juli 2013) og det nye fase II studie med Daratumumab som blev offentliggjort 10 september. Desuden respons fra FDA samt EMA for registeringsansøgningen på Ofa+Chlorambucil (samt Bendamustine).
Så vi venter stadig en del ting her sidst på året
" title="" style="width: 22px; height: 22px;"/>Mvh
Sukkeralf
6/11 2013 13:41 gentogen 0
66890 Eftersom tråden handler om november, så er det måske passende lige at kopiere Genmabs opdatering af Duobody i november:
This month data on the DuoBody platform will be presented at three scientific conferences. The focus of all three presentations will be on the manufacturing of bispecific antibodies generated with the DuoBody platform.
Dr. Janine Schuurman, Director Strategic Research at Genmab, will give a presentation entitled Efficient Generation of Stable Bispecific IgG1 by Controlled Fab-Arm Exchange at the 5th Annual PEGS Europe, which will be held November 4-8 2013 at the Sheraton Hotel & Spa, Lisbon, Portugal.
Dr. Rob de Jong, Assistant Director CMC Research and Protein Chemistry at Genmab, will present at the 2nd Annual Cell Culture & Bioprocessing Congress, which is held 4-5 November in London. The title of the presentation of Dr. De Jong is: DuoBody® platform production of stable bispecific IgG1; Scalability from bench to clinical manufacturing by standard approaches.
Dr. Paul Parren, Sr. Vice President & Scientific Director at Genmab, will present at the European Antibody Congress 2013 in Geneva on the 13th of November. Dr Parren's presentation is entitled: Case
study: Overcoming challenges to allow reliable production of bispecifics.
This month data on the DuoBody platform will be presented at three scientific conferences. The focus of all three presentations will be on the manufacturing of bispecific antibodies generated with the DuoBody platform.
Dr. Janine Schuurman, Director Strategic Research at Genmab, will give a presentation entitled Efficient Generation of Stable Bispecific IgG1 by Controlled Fab-Arm Exchange at the 5th Annual PEGS Europe, which will be held November 4-8 2013 at the Sheraton Hotel & Spa, Lisbon, Portugal.
Dr. Rob de Jong, Assistant Director CMC Research and Protein Chemistry at Genmab, will present at the 2nd Annual Cell Culture & Bioprocessing Congress, which is held 4-5 November in London. The title of the presentation of Dr. De Jong is: DuoBody® platform production of stable bispecific IgG1; Scalability from bench to clinical manufacturing by standard approaches.
Dr. Paul Parren, Sr. Vice President & Scientific Director at Genmab, will present at the European Antibody Congress 2013 in Geneva on the 13th of November. Dr Parren's presentation is entitled: Case
study: Overcoming challenges to allow reliable production of bispecifics.
6/11 2013 15:06 Sukkeralf 066892 Så kunne du jo også godt have taget dette med " title="" style="width: 22px; height: 22px;"/>
Dr. Janine Schuurman, Director Strategic Research at Genmab, and Dr. Paul Parren, Sr. Vice President & Scientific Director at Genmab, will lead roundtable discussions entitled Tackling challenges of bispecific antibodies at two of the largest European scientific conferences focused on antibodies.
The roundtable discussion headed by Dr. Schuurman will take place at the Fifth Annual PEGS Europe in Lisbon, Portugal on November 5 starting at 15h05.
The roundtable discussion headed by Dr. Parren will take place at the European Antibody Congress 2013 in Geneva on the 12th of November, which will start at 16h30.
" title="" style="width: 22px; height: 22px;"/>Dr. Janine Schuurman, Director Strategic Research at Genmab, and Dr. Paul Parren, Sr. Vice President & Scientific Director at Genmab, will lead roundtable discussions entitled Tackling challenges of bispecific antibodies at two of the largest European scientific conferences focused on antibodies.
The roundtable discussion headed by Dr. Schuurman will take place at the Fifth Annual PEGS Europe in Lisbon, Portugal on November 5 starting at 15h05.
The roundtable discussion headed by Dr. Parren will take place at the European Antibody Congress 2013 in Geneva on the 12th of November, which will start at 16h30.
Her de vigtigste ting jeg fangede ved dagens CC:
ASH abstracts bliver hotte - 2 orale for ofatumumab + Chlorambucil, et oralt for HexaBody hvor de har præklinisk PoC i 4 hæmatologiske sygdomme samt forhåbentlig også oral præsentation af Daratumumab + Revlimid. Jan siger det er det højeste antal orale præsentationer ved ASH de nogensinde har haft.
Gileads fase III kombinationsstudie med Idelalisib + Ofatumumab i CLL skrider hurtigt fremad - gerne interimdata her også 8som for kombi med Rituximab) og indsendelse af registreringsansøgning før tid. Desuden er der planlagt flere kombinationsstudier med kinaseinhibitorer + ofatumumab og de vil starte op i starten af 2014. Det er ret vigtigt - specielt hvis det er lidt omfattende og meget gerne snart noget med Ibrutinib.
Arzerra positionere sig fint overfor Gazyva - specielt på safety siden.
Daratumumabs momentum er opadgående og det var på tide. For det første er det nye fase II studie i gang og der er allerede rekrutteret. Desuden starter der et fase Ib studie inden udgangen af 2014 hvor Daratumumab kombineres med VMP (Bortezomib, Melphalan og Prednison - den vidste vi var på vej), VD (bortezomib + Dexamethason), PD (Pomalidomide + Dexamethason) og VPD (Velcade, Prednison og Dexamethason). Det kan jeg altså godt lide - det eneste der mangler er vel Carfilzomib, men det skyldes måske at Janssen hellere vil holde sig til Velcade, som de jo ejer ! Rart at se at man også går efter nyeste udgave af IMiDs Pomalidomide, så Celgene/MorphoSys ikke kommer til at side på det marked.
DuoBody skrider også godt fremad omend det var trist at ADC forskningssamarbejdet ophørte. Men Janssen og Novartis har fart på - og mere vil snart ske. Halvdelen af de præklinske programmer er bispecifikke.
HexaBody lyder næsten for godt til at være sandt, så spændende at se abstracts i morgen.
Mvh
Sukkeralf
ASH abstracts bliver hotte - 2 orale for ofatumumab + Chlorambucil, et oralt for HexaBody hvor de har præklinisk PoC i 4 hæmatologiske sygdomme samt forhåbentlig også oral præsentation af Daratumumab + Revlimid. Jan siger det er det højeste antal orale præsentationer ved ASH de nogensinde har haft.
Gileads fase III kombinationsstudie med Idelalisib + Ofatumumab i CLL skrider hurtigt fremad - gerne interimdata her også 8som for kombi med Rituximab) og indsendelse af registreringsansøgning før tid. Desuden er der planlagt flere kombinationsstudier med kinaseinhibitorer + ofatumumab og de vil starte op i starten af 2014. Det er ret vigtigt - specielt hvis det er lidt omfattende og meget gerne snart noget med Ibrutinib.
Arzerra positionere sig fint overfor Gazyva - specielt på safety siden.
Daratumumabs momentum er opadgående og det var på tide. For det første er det nye fase II studie i gang og der er allerede rekrutteret. Desuden starter der et fase Ib studie inden udgangen af 2014 hvor Daratumumab kombineres med VMP (Bortezomib, Melphalan og Prednison - den vidste vi var på vej), VD (bortezomib + Dexamethason), PD (Pomalidomide + Dexamethason) og VPD (Velcade, Prednison og Dexamethason). Det kan jeg altså godt lide - det eneste der mangler er vel Carfilzomib, men det skyldes måske at Janssen hellere vil holde sig til Velcade, som de jo ejer ! Rart at se at man også går efter nyeste udgave af IMiDs Pomalidomide, så Celgene/MorphoSys ikke kommer til at side på det marked.
DuoBody skrider også godt fremad omend det var trist at ADC forskningssamarbejdet ophørte. Men Janssen og Novartis har fart på - og mere vil snart ske. Halvdelen af de præklinske programmer er bispecifikke.
HexaBody lyder næsten for godt til at være sandt, så spændende at se abstracts i morgen.
Mvh
Sukkeralf
