Lifecycle Pharma: Første patient doseret i fase III-studie
18-10-10 kl. 18/10 2010 07:32 | Veloxis Pharmaceuticals 0,90 (+4,65%)
Biotekselskabet Lifecycle Pharma har doseret den første patient i et fase III-klinisk studie LCP-Tacro. Det fremgår af en meddelelse fra selskabet.
- Dette internationale studie er et 12 måneders studie designet til at evaluere virkningen og sikkerheden af LCP-Tacro tabletter indgivet én-gang-dagligt
sammenlignet med Prograf (tacrolimus, omgående frigivelse) kapsler indgivet to-gange-dagligt som immunosuppressivt middel til forebyggelse af akut organafstødelse hos voksne nytransplanterede (de novo) nyrepatienter, skriver Lifecycle Pharma.
Selskabet har for nyligt offentliggjort indgåelse af en aftale med den amerikanske lægemiddelmyndighed (FDA), en såkaldt Special Protocol Assessment.
- Vi er meget tilfredse med at have taget dette væsentlige skridt i bestræbelserne på at tilvejebringe en ny vigtig behandling for transplantationspatienter, siger selskabets topchef, William Polvino, i en meddelelse.
(RB-Børsen: Tlf: 33300335, E-mail: [email protected], www.rb-borsen.dk )
Skriv en kommentarer til denne artikel:
Send kommentar

Se flere nyheder om Veloxis Pharmaceuticals



