Bavarian Nordics vaccine mod chikungunya i voksne over 65 år har indfriet de primære endemål i et fase 3-studie.

Vaccineproducenten venter nu afgørende data fra et fase 3-studie med personer i alderen 12-64 år i tredje kvartal, oplyser det i en meddelelse tirsdag morgen.

I fase 3 studiet med vaccinekandidaten CHIKV-VLP - en viruslignende partikelbaseret vaccine mod chikungunya - viste 87 pct. en fremkaldelse af neutraliserende antistoffer frem til dag 22 efter vaccinationen.

- Antistofniveauerne lå over den grænse, der var aftalt med myndighederne som værende en markør for serobeskyttelse, og forsøget nåede dermed sine primære endemål, skriver Bavarian Nordic.

Dertil blev der registreret serobeskyttende neutraliserende antistoffer hos 82 pct. af deltagerne 15 dage efter vaccinationen.

- Vi er glade for at rapportere de første fase 3-resultater for vores CHIKV-vaccinekandidat, der tydeligt viser, at vaccinen er veltolereret og meget immunogen i en ældre befolkning, siger topchef Paul Chaplin i meddelelsen.

- Resultaterne, der understøtter de tidligere rapporterede fase 2-data for yngre voksne, herunder den hurtige beskyttelse, er særdeles opmuntrende og lovende for vores CHIKV-vaccineprogram, og vi ser frem mod resultaterne fra det andet og større fase 3-forsøg i unge og voksne senere i år, fortsætter han.

Samlet indgik 413 personer i det randomiserede, dobbeltblindede og placebokontollerede studie.

Chikungunya er en myggebåren sygdom forårsaget af virussen af samme navn, der florerer i Asien, Afrika, Sydeuropa og Amerika. Sygdommen har en lav dødelighed, men en høj sygelighed.

.\\˙ MarketWire