Genmab-midlet Epcoritamab, der for nyligt er blevet godkendt af de amerikanske sundhedsmyndigheder, får et vigtigt rygstød i USA.

Midlet er netop blevet inkluderet i retningslinjerne hos organisationen The National Comprehensive Cancer Network (NCCN), som er en indflydelsesrig kilde i forbindelse med onkologiske behandlinger i USA, hvor midlet skal bruges som tredjelinjebehandling.

Det betyder, at midlet bliver taget i brug, hvis en patient får tilbagefald efter første eller anden behandling.

Midlet blev godkendt i USA i maj og venter en godkendelse i Europa senere på året, så Epcoritamab kan bruges til tredjelinjebehandling af diffust storcellet B-celle lymfom.

- NCCN-retningslinjerne er en ressource til behandling af forskellige typer kræft og til at give sundhedsudbydere informationer til at træffe informerede behandlingsbeslutninger, siger Judith Klimovsky, der er udviklingsdirektør i Genmab, i en meddelelse.

Dermed kan det give adgang til flere patienter, der kan få Epcoritamab, som Genmab udvikler i samarbejde med amerikanske Abbvie.

Ifølge Søren Løntoft Hansen, senioranalytiker i Sydbank, er det en god nyhed for Genmab - men tungere vejer det heller ikke.

- Det er positivt for dem, men så er det heller ikke større, lyder den korte konklusion.

Aktien falder torsdag 0,9 pct. til 2555 kr., hvilket er stort set uændret fra før meddelelsen.

.\\˙ MarketWire