Den schweiziske storbank UBS er ikke helt klar til at lukke døren for Lundbecks lægemiddelkandidat Lu AF82422 til behandling af Parkinsons-sygdommen multipel system atrofi (MSA), selv om midlet ikke umiddelbart nåede sit primære endemål i et fase 2-studie.

Onsdag oplyste Lundbeck, at Lu AF82422 i det såkaldte Amulet-studie ikke med statistisk signifikans formåede at vise sig i stand til at bremse udviklingen af MSA, hvilket var det primære endemål for studiet.

- Mens det primære endepunkt ikke ramte statistisk signifikans, blev der observeret positive trends og effektivitetssignaler på tværs af kliniske og biomarkør-endemål, skriver UBS i et analysenotat.

- Som diskuteret i vores notat om MSA vurderer vi, at det stadig er positivt på grund af den høje risiko ved denne indikation og den undersøgende natur af dette lille studie. Når det er sagt, er gåden ved onsdagens meddelelse, at der ikke blev givet nogen data, hvilket er kritisk for at vurdere det sande potentiale af Lu AF82422, fortsætter banken.

Lundbeck oplyste onsdag, at de fulde forsøgsresultater endnu er ikke tilgængelige.

Derfor vil der ske yderligere analyser af datasættet for at bestemme potentialet for Lu AF82422 i behandlingen af MSA og for at definere den videre vej frem.

Også Lundbeck selv er dog opmuntret af studiet trods den manglende statistiske signifikans i resultaterne.

- Vi vil nu færdiggøre analysen af data og planlægge det næste skridt for Lu AF82422 og MSA-programmet i dialog med sundhedsmyndighederne. Vi ser frem til yderligere at forstå potentialet i dette program til gavn for MSA-patienter, sagde Johan Luthman, der er forskningsdirektør hos Lundbeck, i onsdagens meddelelse.

Lundbecks B-aktie faldt onsdag med 1,1 pct., og torsdag fortsatte den ned med 2,7 pct. til 34,00 kr.

.\\˙ MarketWire