Zealand Pharma og partneren Boehringer Ingelheim har opnået, hvad der betegnes som skelsættende resultater i et fase 2-studie med lægemiddelkandidaten Survodutid til behandling af fedtlever, eller MASH.

I studiet opnåede op mod 83 pct. af patienterne, der fik Survodutid, forbedringer af leversygdommen, mens der var tale om 18,2 pct., der modtog placebo.

Forskellen på 64,8 pct. er statistisk signifikant, og lægemidlet mødte dermed den primære målsætning for studiet.

Desuden nåede Survodutid alle de sekundære endemål, herunder en væsentlig forbedring inden for leverfibrose, der er ardannelser i leveren.

Alle doser, der blev undersøgt i studiet, gav anledning til forbedringer. Der blev ikke set uventede bivirkninger, heller ikke i den højeste dosisudgave.

Den fulde datapakke vil blive præsenteret i løbet af de kommende måneder.

- Vi er meget begejstrede for de positive toplinjeresultater fra fase 2-studiet med Survodutid i MASH, som Boehringer Ingelheim har offentliggjort i dag, og vi ser frem til den planlagte offentliggørelse af de fulde data på en videnskabelig kongres i første halvdel af dette år, siger David Kendall, der er medicinsk direktør i Zealand Pharma.

Han glæder sig desuden over, at Boehringer vil gå videre med udviklingen af Survodutid i MASH så hurtigt som muligt.

.\\˙ MarketWire