Genmab går videre med middel mod lungekræft - foreløbige data betegnes som opmuntrende
3/6 06:47
Genmab og partneren Biontech venter inden årets udgang at indlede afsluttende fase 3-studier med lægemiddelkandidaten Acasunlimab til behandling af metastastisk ikke-små cellet lungekræft.
Det meddeler selskaberne i forbindelse med foreløbige resultater fra et fase 2-studie med midlet, som er lagt frem på en videnskabelig konference, ASCO, i USA i weekenden.
Studiet viser, hvad Genmab og Biontech betegner som "meningsfuld klinisk aktivitet", når Acasunlimab gives i kombination med kræftmidlet Keytruda, eller Pembrolizumab, hver sjette uge.
Resultaterne fra studiet viser, at 69 pct. af patienterne nåede en samlet overlevelse, OS, på 12 måneder. Medianen for den samlede overlevelse var på 17,5 måneder og den samlede responsrate på 30 pct. i gruppen, der fik kombinationsbehandlingen hver sjette uge, og på det tidspunkt, hvor data blev indsamlet fra studiet, der stadig kører.
- Vi er opmuntrede over resultaterne af dette igangværende fase 2-studie. De første resultater med Acasunlimab i kombination med Pembrolizumab administreret hver sjette uge antyder en potentiel meningsfuld indvirkning på patienter med metastatisk ikke-småcellet lungekræft, siger Judith Klimovsky, koncerndirektør i Genmab med ansvar for udvikling, i en meddelelse.
Studiet tester Acasunlimab i patienter, der har haft tilbagefald efter en eller flere behandlinger med en checkpoint-inhibitor - en immunterapibehandling, der hjælper kroppen med at opdage og angribe kræftceller.
Da foreløbige studieresultater allerede den 24. maj blev lagt ud på ASCO's hjemmeside op til konferencen blev Genmab-aktien sendt næsten 5 pct. baglæns.
Det skyldtes ifølge Jyske Bank en foreløbig manglende wow-effekt i data og en bekymring over mulige bivirkninger. Analytiker i Jyske Bank Henrik Hallengreen Laustsen betegnede dog kursfaldet som en "overreaktion".
De foreløbige data indeholdt dengang ikke nyt om den samlede overlevelse, som Genmab ifølge den amerikanske storbank JPMorgan netop havde indikeret ville vise en differentieret profil sammenlignet med andre lægemidler.
.\\˙ MarketWire