Genmab og partneren Abbvie har i weekenden fremlagt data fra to igangværende fase 1/2-studier med kræftmidlet, Epcoritamab, til behandling af lymfekræftformen, follikulært lymfom. Det er sket i weekenden på den videnskabelige konference ASCO i USA.

En foreløbig analyse af studiet ved navn Epcore NKT-2 viser, at patienter med follikulært lymfom, der ikke tidligere havde modtaget behandling for deres lymfekræft, opnåede en samlet responsrate, ORR, på 95 pct. Den samlede responsrate består af delvise og komplette responser.

I det andet studie, ved navn Epcore NHL-1 blev det vist, at bivirkninger i form af cytokinreleasesyndrom, hvor immunsystemet reagerer mere aggressivt på behandlingen, end det er tilsigtet, og derved kan give alvorlige bivirkninger som eksempelvis for lavt blodtryk, iltmangel og feber, kan reduceres ved forskellige lindringsstrategier.

- Follikulært lymfom anses for at være uhelbredeligt, og patienter på alle stadier af sygdommen har brug for innovative behandlingsmuligheder. Vores data på dette års ASCO tyder på, at Epcoritamab potentielt kan give lovende samlede og komplette responser for patienter med follikulært lymfom, hvad enten det er tidligere ubehandlet eller efter tilbagefald, siger Judith Klimovsky, koncerndirektør i Genmab med ansvar for udvikling i en meddelelse.

Genmab og Abbvie markedsfører i forvejen Epcoritamab under navnet Epkinly som tredjebehandling af lymfekræftformen storcellet B-celle lymfom.

Desuden har Genmab i forbindelse med kvartalsregnskabet annonceret, at det håber på en snarlig godkendelse som tredjebehandling af follikulært lymfom.

.\\˙ MarketWire