Schweiziske Roche er i modvind mandag eftermiddag, efter mavetarm-profilen på den injektionsbaserede lægemiddelkandidat, CT388, kan have sat aktierne under pres.

Ifølge Bloomberg News har analytikerne vurderet sikkerhedsprofilen for fedmemedicinen forud for den præsentation, som Roche kommer med på fredag i forbindelse med, at den europæiske diabetesforening holder årsmøde i Madrid i denne uge.

Michael Shah fra Bloomberg Intelligence påpeger, at materiale for tidlige forsøg med lægemidlet viser "lidt høje forekomster af diarré," samt detaljer om alvorlige bivirkninger.

Alligevel påpeger Michael Shah, at forekomsten af kvalme og opkastning synes "ikke mere at være end, hvad der forekommer med Amgens vægttabskandidat Martide over 12 uger."

Han noterer sig også, at tolerancen burde være bedre i senere forsøg, som "det er sket med konkurrenternes."

Aktien falder 3,8 pct. mandag eftermiddag. Novo Nordisk fik umiddelbart lidt medvind af sagen og steg til mere end 898 kr. En halv time før børsens lukketid stiger aktien 1,1 pct. til 891,50 kr.

Roches lægemiddelkandidater mod svær overvægt stammer fra et opkøb af Carmot Therapeutics til 3,1 mia. dollar sidste år.

I alt kan opkøbet kaste omkring syv lægemiddelkandidater af sig. Og her er CT388 den mest fremskredne.

Roches fedmehåb bygger lige som Eli Lillys Zepbound på to virkningsmekanismer, GLP-1 og GIP. Lægemidlet er på vej i fase 2.

.\\˙ MarketWire