Et nyt lægemiddel mod Alzheimer kan alligevel ende med at finde vej til det europæiske marked.

I hvert fald er udvalget CHMP, der står for at rådgive Det Europæiske Lægemiddelagentur (EMA), vendt rundt på en tallerken og anbefaler nu alligevel en godkendelse.

Der er tale om lægemidlet Leqembi, som er skabt til at behandle folk med alzheimer. CHMP's anbefaling gælder for såkaldt "early Alzheimer", skriver Bloomberg News.

Udvalget CHMP består af en række uafhængige fagpersoner, som vejleder EMA og EU-Kommissionen, der i sidste ende skal tage træffe afgørelser om lægemidler. De følger som oftest CHMP's anbefalinger.

Oprindeligt vendte CHMP tommelfingeren ned ad for produktet i en afgørelse tilbage i juli. Her lød det fra Eisai og Biogen, der står bag midlet, at de ville ansøge om at få gennemgået deres anmodning på ny.

Og det er netop i en ny gennemgang, at CHMP nu har besluttet at anbefale en godkendelse til markedsføring i Europa.

Alzheimer er kendetegnet ved kognitiv svækkelse, men påvirker mennesker på forskellige måder.

Sygdommen udvikler sig langsomt helt fra starten. Hukommelsestab, forvirring, desorientering og dårlig dømmekraft er nogle af symptomerne på Alzheimer.

Leqembi er allerede godkendt i USA, Kina, Hongkong, Israel, Japan og Sydkorea.

I Danmark har cirka 50.000 personer Alzheimer. I alt lever 96.000 personer med en demenssygdom i landet. Det viser tal fra Alzheimerforeningen.

.\\˙ MarketWire