TIVDAK® (tisotumab vedotin) godkendt af Europa-Kommissionen til tidligere behandlet recidiverende eller metastatisk livmoderhalskræft
31/3 17:29
Den Europæiske Kommission har godkendt TIVDAK® (tisotumab vedotin) til behandling af tilbagevendende eller metastatisk livmoderhalskræft hos voksne patienter efter tidligere systemisk behandling. TIVDAK er den første antistof-lægemiddelkonjugat godkendt i EU til denne behandling. I Phase 3-innovaTV 301 forsøget viste TIVDAK en 30% reduktion i dødsrisiko sammenlignet med kemoterapi. Median overlevelsestid med TIVDAK var 11,5 måneder, […]...