Salg af efterligninger af Wegovy har taget en noget større bid af det amerikanske marked, end Novo anså muligt tilbage i februar, og det er baggrunden for, at årsforventningerne nu må nedjusteres.

Det er meldingen fra Novos topchef, Lars Fruergaard Jørgensen, onsdag på en telekonference for pressen. Han understreger, at Novo arbejder for at få sat en stopper for efterligningerne.

- Det er uden fortilfælde i vores branche, at der kommer så store mængder af produkter til patienterne, som ikke er godkendt.

- Vi er blevet overraskede over omfanget af det. Og det er selvfølgelig det, der har ført til en mere afdæmpet udvikling i første kvartal og en nedjustering for helåret, siger Lars Fruergaard Jørgensen.

De såkaldte "compounders", der laver efterligninger og syntetiske versioner af lægemidler, har lovligt kunnet sælge produkterne, mens der har været mangel på Wegovy som følge af produktionsudfordringer hos Novo.

Novo har dog fået løst sine udfordringer, og i februar afgjorde FDA, at der ikke længere var mangel på Wegovy.

Det betyder, at apotekerne, eller de såkaldte "compounders", der laver midlerne, skal stoppe salget inden 22. maj.

Med andre ord er der ifølge Novo ikke tale om, at vægttabsmidlet ikke gør det godt i markedet.

- "Performance" i markedet er faktisk meget, meget stærk. Men desværre går det i en vis grad til "compounders", der tager væksten væk fra Novo. Og det må vi simpelthen stoppe, siger Lars Fruergaard Jørgensen.

Han peger på, at kopierne i dag måske sidder på omkring en tredjedel af markedet for vægttabsmidler, og at en væsentlig del er Wegovy-efterligninger.

FLERE AFTALER

Som led i arbejdet har Novo for nyligt indgået aftaler med nogle af udbyderne af kopierne, blandt andet telesundhedskoncernen Hims & Hers, der hidtil har solgt billige "compoundede" versioner af Wegovy, om salg af Novos originale middel.

Desuden har Novo indgået en aftale med en af USA's største administratorer af sundhedsforsikringer, CVS Caremark, der gør Wegovy til foretrukken fedmebehandling på de kommercielle lister for amerikanske sundhedsforsikringer.

- Så vi føler, at vi har taget vigtige skridt, og at det vil kun ses i recepttallene over tid, siger Lars Fruergaard Jørgensen.

Novos finansdirektør Karsten Munk Knudsen spår derfor et bedre andet halvår.

- I USA vil "bulk compounding" blive lukket ned af FDA i slutningen af maj. Kombineret med opbygning af kontant-distributionskanalen ser vi i andet halvår en forbedring i den del af forretningen, som tidligere gik til "compounders". Det vil vi selvfølgelig følge op på i forhold til at få stoppe ulovlig og usikker compounding fra den 22. maj, siger Karsten Munk Knudsen.

Han peger desuden på, at Novo går efter at få godkendt Wegovy til behandling af fedtlever, eller MASH. Her venter Novo en godkendelse i USA i løbet af tredje kvartal.

- Der er et stort umødt behov både i USA og globalt, så det bør også hjælpe.

SALG AF WEGOVY 1,3 MIA. KR. LAVERE END VENTET

Novos salg af Wegovy steg 83 pct. i lokal valuta i første kvartal til 17.360 mio. kr. Analytikere havde ventet et salg på 18.668 mio. kr. ifølge estimater indsamlet af Novo.

I USA steg salget 39 pct. til 11.854 mio. kr.

For hele året nedjusterer Novo forventningerne til 2025 til en vækst i salget i lokal valuta på 13-21 pct. mod tidligere ventet 16-24 pct., mens driftsresultatet ventes at stige med 16-24 pct. mod tidligere ventet 19-27 pct.

Det sker med henvisning til en lavere end ventet vækst i salget af GLP-1-midler i USA som følge af salg af kopiprodukter fra de såkaldte "compounders".

.\\˙ MarketWire