ALK-Abelló har fået grønt lys til sin næsespray med adrenalin til behandling af allergiske chok i Storbritannien.

Det er de britiske myndigheder, der har godkendt behandlingen til børn og voksne. ALK afventer imidlertid fortsat de sidste forhandlinger om tilskud og prisfastsættelse, før midlet kan lanceres. Det ventes at ske inden for de kommende måneder, oplyser allergivaccineproducenten i en meddelelse.

Godkendelsen påvirker ikke de finansielle forventninger til året.

ALK's næsespray går under navnet EURneffy på vores side af Atlanten, men er ellers er kendt under navnet Neffy. Den er allerede lanceret i Tyskland.

ALK købte i november 2024 rettighederne til næsesprayen fra ARS Pharmaceuticals globalt, dog med undtagelse af væsentlige markeder som USA, Australien, New Zealand, Japan og Kina.

Siden har ALK også i maj 2025 indgået et partnerskab med ARS Pharmaceutals om fælles markedsføring af midlet i USA, hvor ALK særligt vil stå for salget til børnelæger.

I forbindelse med kvartalsregnskabet i maj oplyste topchef Peter Halling til MarketWire, at lanceringen af næsesprayyen samt udrulningen af en række allergitabletter til brug i børn ventes at bidrage med op til 1 pct.point af væksten i år.

Af kvartalsregnskabet fremgik det desuden, at ALK ventede, at de første lanceringer i Europa ville blive indledt i tredje kvartal, men ALK kan altså annoncere lanceringen, få dage før kvartalet starter.

Aktien ALK stiger 0,7 pct. til 195,40 kr. mod en flad udvikling før godkendelsen.

.\\˙ MarketWire