Medicinalselskabet er snart klar med nye data for epilepsimidlet Bexicaserin, hvorfra selskabet præsenterer resultater fra fase 1b/2a-studiet med navnet Pacific ved International Epilepsy Congress i Lissabon i Portugal i slutningen af denne og starten af næste uge.

Det oplyser Lundbeck i en meddelelse mandag morgen.

Studiet skal kortlægge den langsigtede sikkerheds og tolerabilitetsprofil for midlet hos patienter med såkaldt DEE (Developmental and Epileptic Encephalopathy).

Det er en gruppe af alvorlige og sjældne epilepsitilfælde, der er kendetegnet ved både hyppige og ofte medicinresistente anfald, der kan medføre betydelig udviklingshæmning.

I studiet er der blevet observeret en medianreduktion på 59,3 pct. i antallet af motoriske anfald, hvor 55 pct. af deltagerne oplevede vedvarende reduktioner på 50 pct. sammenlignet med baseline før Pacific-studiet, oplyser Lundbeck.

Midlet var i øvrigt veltolereret i patientgruppen, lyder det videre fra medicinalselskabet.

- Patienter med DEE udgør en udfordrende gruppe af sjældne epilepsier, hvor der kun findes få effektive godkendte behandlingsmuligheder, siger Johan Luthman, der er forskningsdirektør hos Lundbeck, i en meddelelse.

- Da vi nu er i fase 3-forsøg med Bexicaserin, er vi optimistiske med hensyn til dets potentiale. De kliniske data indtil videre tyder på en bred og varig antiepileptisk virkning på tværs af DEE'er, og nye prækliniske data tyder på en modulering af risikoen for pludselig uventet død ved epilepsi (SUDEP). Dette markerer et vigtigt skridt fremad i potentialet for at transformere plejen af patienter og adressere kritiske huller i behandlingslandskabet, fortsætter han.

Lundbeck overtog Bexicaserin sidste år i forbindelse med købet af Longboard Pharmaceuticals. Midlet er i udviklingsfasen og endnu ikke godkendt nogen steder.

.\\˙ MarketWire