Lundbeck vil fremvise nye data med sit migrænemiddel Vyepti ved den årlige hovedpinekongres, der i år bliver afholdt i São Paulo i Brasilien.

Ved kongressen vil medicinalselskabet fremlægge de fulde resultater fra sit fase 4-studie Resolution med migrænemidlet Vyepti hos patienter med kronisk migræne eller hovedpine forbundet med medicinoverforbrug.

I en meddelelse oplyser Lundbeck, at fase 4-studiet har vist en "tidlig, klinisk betydningsfuld forbedring på migrænesymptomer" hos deltagerne.

Omkring halvdelen af patienterne oplevede en forbedring på 50 pct. eller derover i antallet af dage med migræne på månedsbasis og oplevede en reduktion på omtrent 9 dage om måneden over studiets varighed på 12 uger sammenlignet med udgangspunktet på 20,9 dage om måneden med migræne.

Dertil vil Lundbeck præsentere sine primære data fra studiet Sunset, der har haft til formål at vurdere sikkerheden, tolerabiliteten og effektiviteten ved brugen af Vyepti hos japanere med kronisk migræne.

Studiet har vist en halvering eller derover i antallet af dage om måneden med migræne hos 35,7 pct. af deltagerne i studiet, mens et stigende antal i studiets sidste uger tenderede mod en reduktion på 75 pct. eller derover.

Det aktive stof i Vyepti, Eptinezumab, var godt tolereret hos deltagerne i både Resolution og Sunset, oplyser Lundbeck.

.\\˙ MarketWire