Genmab betegner nye data fra studier med lægemiddelkandidaten Rina-S, til behandling af livmoderkræft som "opmuntrende".

Lægemiddelkandidaten til behandling af kræft i æggestokkene og underlivet viste en 50 pct. bekræftet objektiv responsrate, herunder to komplette responser i en median opfølgning efter et år.

Resultaterne blev opnået hos stærkt forbehandlede patienter med fremskreden livmoderhalskræft, som havde udviklet sig efter platinbaseret kemoterapi og en immuncheckpoint-hæmmer.

Der er tale om opdaterede data fra Genmabs kohorte B2 1/2 Rainfol-01 studie.

- Med disse opdaterede data ser vi yderligere momentum bag mulighederne for Rina-S, udtaler Genmabs medicinske direktør Tahi Ahmadi i meddelelsen.

- Som et 100 pct. ejet, nyt antistof-lægemiddelkonjugat afspejler Rina-S Genmabs vision om at fremskynde vores innovative pipeline i sen-fase, som har potentiale til at omdefinere mulighederne for patienter med visse gynækologiske kræftformer, fortsætter han.

De amerikanske sundhedsmyndigheder, FDA, tildelte i august tildelt lægemidlet status af " Breakthrough Therapy" til behandling af tilbagevendende eller fremskreden livmoderkræft hos patienter, der tidligere har modtaget behandling med platin-baserede midler.

Genmab overtog lægemiddelkandidaten i forbindelse med købet af Profound Bio sidste år for over 12 mia. kr.

.\\˙ MarketWire