Novo Nordisks potentielle rival på markedet for fedmemidler, amerikanske Amgen, har mandag præsenteret data for et forlænget fase 2-studie med sin vægttabskandidat Maritide.

Data viser, at patienterne formåede at vedligeholde vægttab, når de fik en lavere dosis eller tog medicinen mindre hyppigt, skriver Reuters.

Data blev lagt frem mandag på den amerikanske storbank JPMorgans sundhedskonference i San Francisco.

Amgens middel testes blandt andet i en månedlig version, og også i en endnu mere langtidsvirkende version, hvor patienterne blot skal stikke sig en gang i kvartalet.

Ifølge Amgen kan det være mere bekvemt for patienterne end brug en gang ugentligt, som er det behandlingsmønster, der kendes fra de nuværende markedsledere på vægttabsmarkedet, Zepbound fra Eli Lilly og Novos Wegovy, skriver Reuters.

I juni præsenterede Amgen data fra et fase 2-studie, der viste, at Maritide gav op mod 20 pct. vægttab efter 52 uger. De fleste patienter havde dog mave-tarm-mæssige bivirkninger, blandt andet opkast, og Amgen annoncerede ved den lejlighed, at det frem over vil teste Maritide i lavere doser, som så øges over tid.

I anden del af fase 2-studiet fik de patienter, der havde opnået et vægttab på over 15 pct., forskellige doser af Maritide, eller placebo. En stor andel af patienterne fik ifølge Amgen en lavere månedlig dosis, eller en kvartalsbaseret dosis, som vedligeholdelsesbehandling, og det er altså blandt de patienterne, at Amgen konstaterer, at patienterne formåede at vedligeholde vægttabet.

Amgen har desuden testet Maritide i et studie over 24 uger i overvægtige type 2-diabetikere og melder om en kliniske meningsfulde resultater.

Endnu mangler Amgen dog at gennemføre sit fase 3-program med Maritide. I alt har selskabet indledt seks studier som led i programmet.

.\\˙ MarketWire