Zealand Pharma kunne torsdag aften løfte sløret for nye fase 2-data med fedmehåbet Petrelintid, der ifølge selskabet selv viser opmuntrende takter i studiet.

Det danske selskabs amylinanalog, som efter en stor partneraftale sidste år udvikles i fællesskab med schweiziske Roche, viste i studiet et gennemsnitligt vægttab på 10,7 pct. i uge 42 hos de patienter, der modtog behandling med midlet i studiet.

De patienter, der modtog placebo - eller snydemedicin - opnåede samtidig et gennemsnitligt vægttab på 1,7 pct., oplyser Zealand Pharma.

Samtidig var tolerabiliteten hos patienterne på niveau med placebo, fremgår det.

Men på aktiemarkedet var reaktionen i partneren Roches amerikanske aktie umiddelbart negativ.

Det kan hænge sammen med, at der givetvis var forventet et større vægttab i markedet.

På en efterfølgende telekonference hæfter analytikere sig også ved, at Zealand Pharma og Roche nu går efter et vægttab i størrelsesordenen "mid teens" - svarende til et midtpunkt på 15 pct. - i forbindelse med fase 3-studiet.

Tidligere var målet fra Zealand Pharma 15-20 pct.

Studiet, som gik under navnet Zupreme-1, omfattede i alt 493 patienter med fedme og nåede sit primære endemål, der var meningsfuld og statistisk signifikant vægttab efter 28 uger, når patienterne fik en indsprøjtning med Petrelintid under huden én gang om ugen.

I studiet var der fem dosisstørrelser for Petrelintid, og patienterne havde en medianvægt på 107 kg samt en medianalder på 47 år fra start. Lige godt halvdelen af patienterne var kvinder.

FASE 3-STUDIE VENTES SENERE I ÅR

Værd at bemærke om studiet er det også, at de kvindelige deltagere ifølge Zealand Pharma, tabte sig betydeligt mere end de mandlige.

- Petrelintid har potentialet til at redefinere vægtkontrol. Dets placebolignende tolerabilitet overgår vores forventninger og sætter sammen med et tocifret vægttab en ny standard. Nøglen til at udnytte potentialet i markedet for fedme og opnå bedre sundhedsresultater er en behandling, som patienterne kan fortsætte med. Disse resultater bringer os tættere på at kunne tilbyde mennesker fedmebehandlinger, der passer til det liv, de faktisk ønsker at leve, siger Adam Steensberg, der er administrerende direktør hos Zealand Pharma, i en meddelelse.

Det danske selskab venter i løbet af andet halvår at kunne præsentere toplinjeresultater fra et andet fase 2-studie med Petrelintid - Zupreme-2.

Det undersøger effekten af midlet hos personer med både overvægt eller fedme og type 2-diabetes.

Zealand Pharma venter også, at der kan indledes fase 3-studier senere i år.

Det danske selskabs aktie handles ikke på børsen i USA, men partneren Roche har en ADR-notering på børsen i New York.

Og den indikerer en umiddelbart negativ reaktion på studiet med et fald på 6,3 pct. i torsdagens ordinære handel. I eftermarkedet dykkede aktien med endnu 0,4 pct.

.\\˙ MarketWire